月光花豆乙醇提取物的镇痛作用及其机制研究

《月光花豆乙醇提取物的镇痛作用及其机制研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在应用文档-天天文库。

1、月光花豆乙醇提取物的镇痛作用及其机制研究作者：唐秀能，黄仁彬，黄媛恒，黄纯真，王乃平【摘要】目的考察月光花豆乙醇提取物的镇痛作用并初步探讨其作用机制。方法采用醋酸致小鼠扭体法，小鼠热板法及小鼠温浴法，观察月光花豆乙醇提取物的镇痛作用，同时检测热板法小鼠的血清和脑组织PGE2、MDA的含量及SOD活性。结果月光花豆乙醇提取物能显著减少小鼠的扭体次数，显著延长小鼠热板反应舔足潜伏期及温浴致小鼠缩尾反应潜伏期，同时能使热板法小鼠血清和脑组织PGE2，MDA含量明显降低，SOD活性明显增强。结论月光花豆乙醇提取物具有显著的镇痛

2、作用，其作用机制可能与减少PGE2和MDA含量、提高SOD活性有关。【关键词】月光花豆乙醇提取物；镇痛；机制；前列腺素E2　　Abstract：ObjectiveToinvestigatetheanalgesiceffectsofethanolextractofCalonyctionacculeatumBeansanditsprimaryanalgesicmechanisms.MethodsMousetbersinducedbyaceticacid,mousepainthresholdafterheatstimulat

3、iononhot-plateandinhot-eanalondialdehyde(MAD)andtheactivityofsuperoxidedismutase(SOD)inmiceserumandcerebrumeasuredtoexploreprimaryanalgesicmechanismsofcalonyctionaculeatumbeans.ResultsTheethanolextractsofCalonyctionaculeatumBeanscouldremarkablyreducemousetbersan

4、dprolongpainthresholds,meaniceserumandcerebrum.ConclusionTheethanolextractsofCalonyctionacculeatumBeanshassignificantanalgesiceffects,ayberelatedtoreducingtheelevatedMDA,PGE2productionandenhancingSODlevel.　　Key;Analgesia;Analgesicmechanism;ProstaglandinE2　　月光花Ca

5、lonyctionaculeatum属于旋花科（Convolvulaceae）植物，原产热带美洲，现广泛分布于全热带地区。在国内主要分布于广东、广西、云南等地，属一年生缠绕草本植物。月光花豆是月光花的蒴果，有舒筋活络、消肿止痛、活血化淤之功效，在广西民间用于腰腿痛、风湿痛、月经痛、软组织损伤等方面的治疗，有较好疗效。笔者未见国内外资料中对其有这方面药理研究的详细报道。本实验对月光花豆乙醇提取物的镇痛作用进行研究，为进一步开发利用月光花豆并把其开发成为新药提供理论及实验依据。　　1材料与方法　　1.1动物　　昆明种小鼠，

6、体质量（20±2）g，SPF级，广西医科大学医学实验动物中心提供。实验动物生产许可证：SCXKG桂2003-0003，实验动物使用许可证：SYXK桂2003-0005。　　1.2药物及试剂　　月光花豆醇提物，广西医科大学药理教研室提供。冰醋酸，成都市科龙化工试剂厂产品，批号：20070101；阿司匹林，舒泰神（北京）药业有限公司产品，批号070309；盐酸吗啡(Mor)，沈阳第一制药厂产品，批号：002747；伊文斯蓝，中国医药上海化学试剂公司产品，批号：F20030714。GJ-8402型热板测痛仪,浙江宁海白石电子

7、医药仪器厂产品。甲醇，成都市科龙化工试剂厂产品，AR；氢氧化钾，天津化学试剂三厂产品，AR；盐酸，广东省廉江市爱廉化试剂有限公司产品；SOD试剂盒、MDA试剂盒均由南京建成生物工程研究所提供。　　2方法　　2.1对醋酸诱发小鼠扭体反应的影响［1］　　取实验用小鼠50只，（20±2）g，雌雄各半，随机分为空白对照组，阳性阿司匹林组，月光花乙醇提取物高、中、低剂量组，每组10只，连续灌胃给药7d，末次给药后1h，各小鼠腹腔注射0.6%醋酸溶液0.2ml/只，记录自注射醋酸后15min内各组小鼠的扭体反应次数（小鼠伸展后肢，

8、腹部内凹和臀部抬高），并计算药物对小鼠扭体反应的抑制率。　　2.2对热板法实验的影响［1］　　将雌性小鼠置于恒温水浴箱的自制热板上（55℃），以小鼠舔后足潜伏期为痛阈值指标。实验前筛选痛阈5～30s者为合格鼠，给药前测痛2次，间隔10min，取其平均值作为基础痛阈。将测痛后的小鼠随机分为5组：空白对照组，阳性对照组（Mor4mg·