桂产藿香蓟乙醇提取物镇痛作用探究

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1、桂产藿香蓟乙醇提取物镇痛作用探究　　[摘要]目的观察桂产藿香蓟乙醇提取物的镇痛作用，探讨其作用机制。方法各自分别取60只合格昆明小鼠，随机分为空白对照组、阿司匹林组（0.4g/kg）、桂产藿香蓟乙醇提取物高、中、低剂量组，每组各12只。采用热板法、扭体法和甩尾法来观察桂产藿香蓟乙醇提取物的镇痛作用，并测定热板法小鼠血清丙二醛（MDA）、前列腺素E2（PGE2）和超氧化物歧化酶（SOD）的活性。结果①与空白对照组比较，桂产藿香蓟乙醇提取物能显著提高热板法小鼠热刺激痛阈，在给药后30、60、90、120min均能显著延长小鼠舔足反应的潜伏期，差异

2、均有统计学意义（P　　[Keywords]EthanolextractofAgeratumconyzoides.L.；Analgesic；Mechanism藿香蓟属于菊科植物藿香蓟，又名胜红蓟、白花草、白花臭草、消炎草等，属一年生草本植物，多以全草或叶及嫩茎入药，传统药用功效为清热解毒、止血、止痛等，在亚洲、非洲、南美洲等地均广泛使用[1-2]。我国多分布于广东、广西、云南、贵州、四川、江西、福建等地，民间常用于治感冒发热、咽喉肿痛、疗疮湿疹、外伤出血、烧烫伤等[3]。本研究采用野生于广西田间荒地的桂产藿香蓟进行镇痛作用研究，旨在探讨其镇痛作

3、用及机制。81材料与方法1.1材料1.1.1实验动物健康昆明种小鼠：体重（20±2）g；SPF级。动物许可证号：SCXK桂2009-0002，广西医科大学医学实验动物中心提供。1.1.2桂产藿香蓟乙醇提取物的制备桂产藿香蓟地上部分阴干后粉碎，精确称取2kg，加20倍量95%乙醇浸泡1h后加热回流提取1h，置冷后过滤，留置第1次滤液；药渣加10倍量95%乙醇，加热回流提取1h，置冷后过滤，留置第2次滤液。合并2次滤液，减压回收乙醇，提取液减压浓缩，再分别配成实验所需的相应浓度的桂产藿香蓟乙醇提取物[4]。1.1.3药物、试剂及仪器阿司匹林肠溶片

4、，湖南新汇制药股份有限公司，批号121104；盐酸吗啡片，青海制药厂，批号20130317；冰醋酸、甲醇、氢氧化钾均为分析纯；超氧化物歧化酶（SOD）试剂盒、丙二醛（MDA）试剂盒均由南京建成生物工程研究所提供；GJ-8402型热板测痛仪，浙江宁海白石电子医药仪器厂。1.2方法1.2.1对小鼠热板实验的影响将雌性小鼠放在水温调节到55℃的恒温水浴热板上，以小鼠舔后足的时间为痛阈指标。所有小鼠在给药之前均进行测痛，以痛阈值10～308s为合格鼠。将合格小鼠60只随机分为5组：空白对照组、阿司匹林组（0.4g/kg）、桂产藿香蓟乙醇提取物高、中、

5、低剂量组（分别相当于生药6.0、3.0、1.5g/kg），每组各12只。1次/d，连续灌胃给药7d，末次给药后0.5、1、1.5、2h各重复测定小鼠痛阈值，当痛阈值大于60s时停止测试，按60s记痛阈值。所有痛阈值测定结束后，立即行小鼠眼球取血，3500r/min离心15min，弃下层沉淀，留上清液。将上清液置于-20℃冰箱保存，随后按照试剂盒说明书的方法测定前列腺素E2（PGE2）、MDA的含量和SOD活性[5]。1.2.2对醋酸诱发小鼠扭体反应的影响另取一批小鼠60只，体重（20±2）g，雌雄各半，分组及给药同“1.2.1”项下。末次给药

6、后1h，每只小鼠腹部注射0.6%醋酸溶液0.2mL，立即记录注射后15min内各组小鼠的扭体反应次数，并计算扭体抑制率[6-7]。扭体抑制率（%）=[（空白对照组小鼠扭体均数-给药组小鼠扭体均数）/空白对照组小鼠扭体均数]×100%。1.2.3对甩尾法实验的影响另取一批小鼠，将小鼠尾尖3cm渗入（48.0±0.5）℃恒温水中，以小鼠第1次甩尾反应时间作为痛阈指标，所有小鼠在给药之前均进行测痛，以痛阈值10～30s为合格鼠，共60只。随后分组及给药同“1.2.1项下”。末次给药后1h，测定小鼠痛阈值，当痛阈值大于60s时停止测试，按60s记痛阈

7、值[8]。81.3统计学方法采用统计软件SPSS13.0对数据进行分析，正态分布计量资料以均数±标准差（x±s）表示，多组间比较采用方差分析，两两比较采用LSD-t检验。以P0.05）。本组给药前后比较，桂产藿香蓟乙醇提取物高剂量组、中剂量组在给药后30、60、90、120min均能显著延长小鼠舔足反应的潜伏期（P0.05）。见表1。2.2桂产藿香蓟乙醇提取物对小鼠血清PGE2、MDA含量及SOD活性的影响与空白对照组比较，阿司匹林组、桂产藿香蓟乙醇提取物对小鼠血清PGE2、MDA含量及SOD活性具有显著的影响。阿司匹林组、桂产藿香蓟乙醇提取

8、物高剂量组、中剂量组均能显著降低小鼠血清PGE2、MDA含量，明显提高小鼠血清SOD活性（P0.05）。见表3。2.4桂产藿香蓟乙醇提取物对小鼠甩尾反应的影响与空白