桂产藿香蓟乙醇提取物镇痛作用讨论

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1、桂产藿香蓟乙醇提取物镇痛作用讨论藿香蓟属于菊科植物藿香蓟，又名胜红蓟、白花草、白花臭草、消炎草等，属一年生草本植物，多以全草或叶及嫩茎入药，传统药用功效为清热解毒、止血、止痛等，在亚洲、非洲、南美洲等地均广泛使用。我国多分布于广东、广西、云南、贵州、四川、江西、福建等地，民间常用于治感冒发热、咽喉肿痛、疗疮湿疹、外伤出血、烧烫伤等。本研究采用野生于广西田间荒地的桂产藿香蓟进行镇痛作用研究，旨在探讨其镇痛作用及机制。　　1材料与方法　　1.1材料　　1.1.1实验动物健康昆明种小鼠：体重(20±2)g;SPF级。动物许可证号：SCXK桂2009-0002，

2、广西医科大学医学实验动物中心提供。　　1.1.2桂产藿香蓟乙醇提取物的制备桂产藿香蓟地上部分阴干后粉碎，精确称取2kg，加20倍量95%乙醇浸泡1h后加热回流提取1h，置冷后过滤，留置第1次滤液;药渣加10倍量95%乙醇，加热回流提取1h，置冷后过滤，留置第2次滤液。合并2次滤液，减压回收乙醇，提取液减压浓缩，再分别配成实验所需的相应浓度的桂产藿香蓟乙醇提取物。　　1.1.3药物、试剂及仪器阿司匹林肠溶片，湖南新汇制药股份有限公司，批号121104;盐酸吗啡片，青海制药厂，批号20130317;冰醋酸、甲醇、氢氧化钾均为分析纯;超氧化物歧化酶(SOD)试剂盒、丙二醛(

3、MDA)试剂盒均由南京建成生物工程研究所提供;GJ-8402型热板测痛仪，浙江宁海白石电子医药仪器厂。　　1.2方法　　1.2.1对小鼠热板实验的影响将雌性小鼠放在水温调节到55℃的恒温水浴热板上，以小鼠舔后足的时间为痛阈指标。所有小鼠在给药之前均进行测痛，以痛阈值10～30s为合格鼠。将合格小鼠60只随机分为5组：空白对照组、阿司匹林组(0.4g/kg)、桂产藿香蓟乙醇提取物高、中、低剂量组(分别相当于生药6.0、3.0、1.5g/kg)，每组各12只。1次/d，连续灌胃给药7d，末次给药后0.5、1、1.5、2h各重复测定小鼠痛阈值，当痛阈值大于60s时停止测试，

4、按60s记痛阈值。所有痛阈值测定结束后，立即行小鼠眼球取血，3500r/min离心15min，弃下层沉淀，留上清液。将上清液置于-20℃冰箱保存，随后按照试剂盒说明书的方法测定前列腺素E2(PGE2)、MDA的含量和SOD活性。　　1.2.2对醋酸诱发小鼠扭体反应的影响另取一批小鼠60只，体重(20±2)g，雌雄各半，分组及给药同1.2.1项下。末次给药后1h，每只小鼠腹部注射0.6%醋酸溶液0.2mL，立即记录注射后15min内各组小鼠的扭体反应次数，并计算扭体抑制率。扭体抑制率(%)=[(空白对照组小鼠扭体均数-给药组小鼠扭体均数)/空白对照组小鼠扭

5、体均数]100%。　　1.2.3对甩尾法实验的影响另取一批小鼠，将小鼠尾尖3cm渗入(48.0±0.5)℃恒温水中，以小鼠第1次甩尾反应时间作为痛阈指标，所有小鼠在给药之前均进行测痛，以痛阈值10～30s为合格鼠，共60只。随后分组及给药同1.2.1项下。末次给药后1h，测定小鼠痛阈值，当痛阈值大于60s时停止测试，按60s记痛阈值。　　1.3统计学方法　　采用统计软件SPSS13.0对数据进行分析，正态分布计量资料以均数±标准差(x±s)表示，多组间比较采用方差分析，两两比较采用LSD-t检验。以P<0.05为差异有统

6、计学意义。　　2结果　　2.1桂产藿香蓟乙醇提取物对小鼠热板实验的影响与空白对照组比较，阿司匹林组、桂产藿香蓟乙醇提取物高剂量组、中剂量组在给药后30、60、90、120min均能显著延长小鼠舔足反应的潜伏期(P<0.05或P<0.01)，桂产藿香蓟乙醇提取物低剂量组有延长的趋势，但差异无统计学意义(P>0.05)。本组给药前后比较，桂产藿香蓟乙醇提取物高剂量组、中剂量组在给药后30、60、90、120min均能显著延长小鼠舔足反应的潜伏期(P<0.05或P<0.01)，桂产藿香蓟乙醇提取物低剂量组有延长的趋势，但差异无统计学意义(P&g

7、t;0.05)。　　2.2桂产藿香蓟乙醇提取物对小鼠血清PGE2、MDA含量及SOD活性的影响与空白对照组比较，阿司匹林组、桂产藿香蓟乙醇提取物对小鼠血清PGE2、MDA含量及SOD活性具有显著的影响。阿司匹林组、桂产藿香蓟乙醇提取物高剂量组、中剂量组均能显著降低小鼠血清PGE2、MDA含量，明显提高小鼠血清SOD活性(P<0.05或P<0.01)。　　2.3桂产藿香蓟乙醇提取物对醋酸诱发小鼠扭体反应的影响与空白对照组比较，阿司匹林组、桂产藿香蓟乙醇提取物高剂量组、中剂量组均可显著减少醋酸致痛时小鼠扭体反应的次数(P<0.05或P&