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时间:2018-05-02
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1、罗格列酮抑制NE和PMA诱发心肌肥大的研究【摘要】目的:研究罗格列酮(RSG)抑制去甲肾上腺素(NE)诱导的心肌肥大与蛋白激酶C(PKC),cfos之间的关系.方法:在培养新生大鼠心肌细胞中,采用RSG,PKC的激动剂佛波醇酯(PMA),NE和PKC的阻断剂白屈菜季氨碱(che)观察罗格列酮在NE和PMA诱导心肌肥大中对PKC活性和cfos的影响.结果:PMA和NE均可促进心肌细胞蛋白质的合成和3H亮氨酸的掺入,并可增强心肌细胞PKC活性,同时使PKC从胞质移位到细胞膜,RSG和che均有抑制蛋白质合成和3H亮氨酸掺入的作用,还有抑制
2、心肌细胞PKC活性的作用,RSG和che还可抑制NE增加cfos蛋白的表达.结论:RSG抑制NE引起心肌肥大与PKC和cfos有关.【关键词】去甲肾上腺素;罗格列酮;蛋白激酶C;佛波醇酯类;心肌/细胞学 【Abstract】AIM:Toinvestigatetheinhibitoryeffectsofrosiglitazone(RSG)onnoradrenalin(NE)inducedcardiacmyocytehypertrophyandthemechanisminvolved.METHODS:NEhasbeenshoulatorf
3、orneonatalratventricularmyocytehypertrophyinvitro.A(theactivatorofPKC).RESULTS:After2dculture,RSGnotonlyinhibitedtheinducingeffectsofNEandPMAontheelevationofproteincontentand3Hleucineincorporationoncardiacmyocytes,butalsodecreasedtheenhancingeffectsofNEandPMAontheactivity
4、ofPKCinmyocytes.RSGandchedecreasedtheenhancingeffectsofNEoncfosproteinexpression.CONCLUSION:InhibitoryeffectsofRSGonNEinducinggrootinginmyocytesareassociatedyocardium/cytology 0引言 罗格列酮(rosiglitazone,RSG)是过氧化物增殖物激活受体γ(PPARγ)的激动剂,在以往的研究中,报道RSG有降血压和抗心肌肥大的作用,但均有待进一步肯定,考虑影响整体
5、动物实验的因素较多,在培养新生大鼠心肌细胞中,NE可诱导心肌肥大和促进蛋白质的合成,它是致心肌肥大的因子[1].研究RSG对NE和PKC的激动剂佛波醇酯(PMA)诱导心肌肥大的影响和机制,以阐明RSG在抗心肌肥大中作用.PKC广泛参与细胞信号转导、分泌、离子通道调节、细胞增殖、分化和癌变等一系列与生命相关的过程,是生物和医学界研究的一个热点.PKC抑制剂可以阻止α1受体激动剂所致心肌肥大,推测PKC可能是引起心肌肥厚的重要转导因子.那么RSG抑制由NE,PMA诱导的心肌肥大与PKC和cfos有何关系?PKC是否是NE,PMA和RSG在心肌细
6、胞内信号转导的共同通路,我们应用PKC的阻断剂白屈菜季氨碱(chelerythrine,che),RSG,PMA和NE等来观察对心肌肥大和蛋白质合成的影响,同时采用测定PKC活性,寻找与PKC关系的证据,并探讨其相关机制. 1材料和方法 1.1材料1~3d龄新生SD品系大鼠乳鼠由第四军医大学实验动物中心提供.新生牛血清为杭州四季青生物工程材料有限公司生产;考马斯亮蓝G250由华美生物工程公司提供;高糖DMEM培养基、5′溴脱氧尿苷(Brdu)和ITS是GIBCO产品;che,PMA,NE,胶原酶1均为Sigma公司的产品,RSG是A
7、lexis公司的产品,PKC试剂盒为Upstate公司的产品,EM重新悬浮,孵育90min,收集未贴壁细胞(95%以上为心肌细胞)用于实验. 1.2.2总蛋白含量测定将心肌细胞接种于24孔培养板([5×105细胞/(mL·孔)],培养48h,换含10g/LITS的无血清高糖DMEM培养液,24h后每8孔为1组,完全随机分为对照组,NE(均为10-6mol/L)组,PMA(均为10-7mol/L)组,NE+RSG组(其中RSG按浓度分为10-9mol/L,10-8mol/L和10-7mol/L3组),NE+10-5mol/Lche组,PMA+
8、RSG组(其中RSG又按浓度分为10-9mol/L,10-8mol/L和10-7mol/L3组),培养48h,吸弃培养液,用生理盐水洗两次,每孔加入0.3mol/L
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