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时间:2018-05-02
《甘草次酸脂质体的包封率测定和体外释放度考察》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库。
1、甘草次酸脂质体的包封率测定和体外释放度考察【摘要】【目的】测定甘草次酸(GA)脂质体的包封率,并考察其体外释放规律。【方法】采用注入法制备甘草次酸脂质体,用葡聚糖凝胶G50柱分离GA脂质体和游离GA,高效液相色谱(HPLC)法测定包封率。按照中国药典(2005年版)溶出度第3法考察甘草次酸脂质体体外释放规律。【结果】测得甘草次酸脂质体平均包封率为9161%,甘草次酸脂质体的体外释放曲线符合Higuchi方程。【结论】甘草次酸脂质体具有较高的包封率,在体外具有良好的缓释作用。【关键词】甘草次酸/生产和制备;脂质体;体
2、外释放;包封率;色谱法,高压液相 甘草次酸(glycyrrhetinicacid,GA)为中药甘草的主要有效成分,主要从甘草的根部或根茎提取而得,属五环三萜皂苷类化合物。已知甘草次酸具有明显的抗炎、抗病毒、抗肿瘤和防癌作用[1-2],临床上常用来治疗慢性肝炎及肝癌。由于GA难溶于水,口服几乎不吸收,普通注射剂的生物利用度低,通过脂质体制备技术将GA包裹于磷脂双分子层中,可以增加难溶性药物的水溶性,改变被包封药物的体内分布使其具有一定的靶向性[3],提高药物与肿瘤细胞的亲和性。本研究制备了GA脂质体,并对其包封率和体外
3、释放度进行了考察,现报道如下。 1主要仪器与试剂 主要仪器如下:JEM1400高衬度透射电子显微镜(日本电子公司),Zetasizer1000HA粒度仪(英国Malvern公司),Zetasizer激光粒度测定仪(英国Malvern公司),901型恒温磁力搅拌器(上海沪西分析仪器厂),Dionex高效液相色谱仪(HPLC,P680型泵,PDA100型检测器,ASI100自动进样器,美国戴安公司),Spectrum透析袋(Ma公司),SephadexG50(瑞典Pharmacia公司),甲醇为色谱纯,其他药
4、品、试剂均为国产分析纯。 2方法与结果 21GA脂质体的制备 采用注入法[4]制备GA脂质体。定量称取磷脂、胆固醇、GA及十八胺溶于适量的无水乙醇中,将所得类脂溶液缓慢匀速地注入到恒温55℃的磷酸盐缓冲液(PBS,pH74)中,注入过程中通入N2以除去乙醇。注入完毕后,45℃孵育20min后,依次经08、045、02μm的微孔滤膜即得GA脂质体。 22脂质体的形态、粒径和Zeta电位测定 GA脂质体供试品适当稀释后,用质量分数1%的磷钨酸负染,于透射电镜下观察其形态并照相。另取GA脂质体供试品经适
5、当稀释,用激光粒径分析仪分别测定脂质体的平均粒径和Zeta电位,结果见图1~图3。测得3批供试品的平均粒径为(141±10)nm(N=3),平均Zeta电位为(359±5)mV(N=3)。 23包封率和体外释放测定方法[5] 231色谱条件固定相LunaC18色谱柱(250mm×46mm,5μm,Phenomenex),流动相为甲醇—水—冰醋酸(体积比89∶10∶1)[6],流速为10mL/min,检测波长为250nm,柱温为30℃,进样量为20μL。 232色谱图的制备分别取处方量配比的空白脂质
6、体,GA对照品和GA脂质体用适量甲醇溶解后按上述色谱条件进样测定,并记录色谱图,结果见图4。由结果可见,脂质体辅料对GA含量测定无干扰。 t/mint/mint/min a.GA对照品b.GA脂质体c.空白脂质体 图4高效液相色谱图 Figure4HPLCchromatogramsofGAliposomes 233方法学考察精密称定GA对照品101mg于100mL量瓶中。甲醇溶解定容至刻度得GA储备液。精密吸取上述储备液05、10、50、100、200、400mL分别于50mL量瓶中,甲醇定
7、容,得101、202、1010、2020、4040、8080mg/L的溶液。按231项下色谱条件,取不同浓度溶液分别进样,记录峰面积。以峰面积(A)对对照品浓度(C)回归。在101~8080mg/L范围内,呈良好线性关系。回归方程:A=09256C-09890,r=09996。 按处方的配比制备空白脂质体,加入含处方量GA对照品溶液的容量瓶中,以无水甲醇破乳,并稀释定容,使药物浓度分别为101、1020、8080mg/L,按2.3.1项下色谱条件进样测定峰面积并计算回收率。同法制备上述
8、溶液,于日内及日间测定峰面积并计算药物含量考察方法的精密度。结果显示:低、中、高浓度的方法回收率分别为(10013±032)%、(9923±034)%、(10124±012)%;低、中、高浓度的日内sR分别为058%、062%、035%,日间sR分别为071%、075%、061%。 24包封率测定 2
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