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时间:2018-05-03
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1、沙美特罗、丙酸氟替卡松吸入治疗儿童哮喘的疗效观察【摘要】观察吸入沙美特罗、丙酸氟替卡松对儿童哮喘的治疗效果。方法:将60例患儿分为治疗组与对照组,治疗组给予沙美特罗、丙酸氟替卡松(舒利选)吸入治疗,对照组给予普米克都保,分别于治疗前及治疗后1、3、6个月测量呼气峰流速(PEF)值,并观察哮喘发作次数、MEF等。结果:与治疗前比较,治疗后1、3、6个月PEF值明显增高,差异有统计学意义(P均<0.05)。哮喘发作次数及MEF治疗前与治疗后差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗组临床控制、显效、好转明显优于对照组,两组总有效率比较差异有统计学意义(χ2=29.846,P<0.05)。
2、结论:沙美特罗、丙酸氟替卡松吸入对哮喘患儿具有良好的治疗作用。【关键词】舒利迭儿童哮喘[Abstract]Objective:ToobservetheefficacyofSeretideinthetreatmentofchildrena.Methods:Dataof60asthmaticcasesfromJan2004toDec2006lydividedintoteasuredbeforeand1,3and6monthsaftertreatment.ThetimesofacuteonsetofasthmaandMEFeasured1,3and6monthsaftertreatmen
3、teasuredbeforetreatment.ThetimesofacuteonsetofasthmaandMEFentgroupa.[Keya目前哮喘治疗推崇以吸入糖皮质激素为主的综合治疗方案。全球哮喘防治创议(GINA)方案[1]建议,对轻度以上急性发作期及慢性持续期患儿以吸入糖皮质激素与长效β2受体激动剂作为长期治疗方案。儿童用舒利迭是长效β2受体激动剂沙美特罗(SM)和新型吸入型糖皮质激素丙酸氟替卡松(FP)的混合干粉吸入剂,具有哮喘治疗作用。我们选取2004年1月~2006年12月,在我院门诊及住院部治疗的哮喘患儿60例,观察舒利迭治疗儿童哮喘的疗效,现报道如下。1资料
4、和方法1.1一般资料选择2004年1月~2006年12月我院哮喘门诊及住院的60例哮喘患儿,哮喘诊断及分度标准均符合儿童哮喘诊断标准[2],男32例,女28例,年龄4~15(9.7±2.7)岁,随机分成两组,治疗组30例,对照组30例。两组患儿在性别、年龄、病程、治疗前小气道功能的指标等方面比较差异无统计学意义(P>0.05),见表1。48例既往有反复静脉应用或口服糖皮质激素、β受体激动剂、抗生素等治疗史,治疗后咳嗽、喘息仍反复发作。1.2治疗方法根据患儿就诊时哮喘发作程度制定个体治疗方案,并对患儿和家长进行吸药方法指导,给予舒利迭(葛兰素史克公司,规格60吸,含沙美特罗3m
5、g,丙酸氟替卡松15mg,每1吸含沙美特罗50μg及丙酸氟替卡松100μg)吸入治疗,每天早晚各1次,每次1吸。在治疗过程中,所有患儿均按需使用短效β2受体激动剂,对部分仍有夜间或晨起喘息发作者可加服缓释茶碱片或美喘清(盐酸丙卡特罗,中国大冢制药,规格:25mg/片)6岁以上,一次25μg,早晚1次,6岁以下,1.25μg/(kg·次),2次/d。对照组吸入普米克都保(布地奈德,瑞典阿斯利康,20μg,吸入粉剂)每次1吸,早晚各1次,余治疗同治疗组。两组皆治疗6个月观察结果,随访6个月。1.3指标测定方法手持式最高呼气峰速仪测量呼气峰流速(PEF)值。肺通气功能测定:①患儿立正站位
6、,头保持自然水平,夹上鼻夹;②含住口器(与肺功能仪相连),平静呼吸3~4次后,做最大吸气至肺总量位,屏气1s,快速做最大呼气达残气位,用力持续而均匀,呼气快速而呼尽,重复3次,取最高值。小气道功能的指标:治疗前先测定肺通气功能,记录小气道功能的指标。①MEF75即残余75%肺活量时最大呼气流速;②MEF50即残余50%肺活量时最大呼气流速;③MEF25即残余25%肺活量时最大呼气流速。统计数据按(实测值/预计值)×100(%)处理。表1两组患儿一般情况比较1.4疗效判定标准[3] 临床控制:哮喘症状完全缓解,即使偶有轻度发作,不需用药即可缓解,第1S用力呼气容积(FEV1)增加大于
7、35%或FEV1≥80%预计值,最大呼气峰流速(PEF)昼夜波动率小于20%。显效:哮喘发作较治疗前明显减轻,FEV1(PEF)增加量范围25%~35%,或治疗后FEV1达预计值60%~79%,PEF昼夜波动小于20%,仍需要糖皮质激素或支气管扩张剂。好转:哮喘症状有所减轻,FEV1增加量15%~24%,仍需糖皮质激素或支气管扩张剂。无效:临床症状和FEV1测量值无改善或反而加重。1.5统计学处理采用SPSS11.5进行分析,计数资料采用χ2分析,计量资料采用t检验,
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