沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗儿童哮喘的临床观察

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1、沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗儿童哮喘的临床观察蒋莉（成都市第五人民医院儿科四川成都611130）【摘要】目的观察沙美特罗氟替卡松粉吸入剂（舒利迭）在治疗儿童哮喘中的临床疗效。方法将200例患有哮喘的儿童随机分为研究组和对照组，每组100例，所有患儿均停用原来治疗哮喘的药物，观察组给予沙美特罗氟替卡松粉吸入剂，对照组给予氟替卡松（辅舒酮）进行治疗。结果观察组总有效率为98%,对照组总有效率80%,两组比较差异有显著性（χ2二7.072,P<0.01）o结论沙美特罗氟替卡松粉吸入剂（舒利

2、迭）治疗儿童哮喘疗效显著。【关键词】沙美特罗氟替卡松粉吸入剂氟替卡松儿童哮喘糖皮质激素【中图分类号】R720.5【文献标识码】A【文章编号】2095-1752（2012）30-0117-02ClinicalstudyonSalmeterolfluticasonepropionatepowderinhalationinthetreatmentofchildasthmaJIANGLiFifthPeople'sHospitalofChengdu,Sichuan,China,611130[Abstract

3、]ObjectiveToobservetheclinicaleffectsofSalmeterolfluticasonepropionatepowderinhalationinthetreatmentofchildrenasthma.MethodsThe200childrenwhosufferedfromasthmaweredividedrandomlyintotwogroups:studygroupandcontrolgroup.Eachgrouphas100cases.Studygroupwa

4、sgivenSalmeterolfluticasonepropionatepowderin・halation.ControlgroupwasgivenFlixotide.Theeffectiverateofstudygroupisupto98%.Meanwhiletheeffectiverateincontrolgroupis80%.Allthediffereneehadstatisticssign讦icance（χ2=7.072/P<0.01）.ConclusionSalmeter

5、olfluticas-onepropionatepowderinhalationhasgoodeffectontreatmentofchildrenasthma.【Keywords]SalmeterolfluticasonepropionatepowderinhalationFluticasonechildrenasthmaglucocorticoid儿童哮喘是一种慢性气道变应性炎症，其在儿童中的发病率逐年增高,我国小儿哮喘的发病率约为0.5%-2%,个别地区高达5%［1］。临床上表现为反复发作性

6、的喘息、呼吸困难、胸闷或咳嗽等，严重影响儿童的身心健康和生活质量。世界卫生组织已将其列入21世纪急需防治的重大疾病之一，引起许多学者的高度重视。近年来认为长期吸入糖皮质激素和β2-受体激动剂的复合制剂与单用糖皮质激素治疗比较，具有起效快、疗效确切、用药量少、不良反应少等优点。舒利迭为低剂量糖皮质激素联合长效β2受体激动剂的复方干粉吸入剂，为探讨其在儿科临床疗效及安全性，根据2010年1月・2012年5月收治的经确诊哮喘患儿200例，分别采用辅舒酮气雾剂吸入和舒利迭气雾剂吸入治疗

7、，比较两组临床疗效，现报道如下：1资料与方法1.1一般资料本组资料来自于我院2010年1月・2012年5月收治的经确诊哮喘患儿200例，所有患儿均符合临床诊断标准。入选标准：全部符合中华医学会儿科分会呼吸学组2003年修订的儿童支气管诊断标准［2］。排除标准：（1）危重症的哮喘患儿；（2）合并心、肝、肾及其他器质性疾病患；（3）对吸入激素气雾剂过敏或不能耐受的患儿；（4）不愿意服从观察方案者。200例哮喘患儿中男性122例，女性78例，男女之比为1.37：lo年龄4・14岁，平均病程2.6年。根据

8、治疗方法不同分为两组，每组各100例，对照组辅舒酮气雾剂吸入治疗，观察组给予舒利迭气雾剂吸入治疗，两组患者年龄、性别、病程、病情严重程度等--般资料无显著性差异，具有可比性。1.2治疗方法：本研究所有患儿均停止服用原先服用的糖皮质激素或其他平喘类药物。（1）观察组：吸入舒利迭（葛兰素史克公司生产，每扌钦含50μg沙美特罗和100μg丙酸氟替卡松），每次给予1掀的剂量，早晚各1次。（2）对照组：吸入辅舒酮（葛兰素史克公司生产，每扌钦含丙酸氟替卡松50μg）,每次给予