肝癌生长、转移中的微血管生成机制

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1、肝癌生长、转移中的微血管生成机制【关键词】肿瘤转移,关键词:癌，肝细胞;毛细血管;肿瘤转移摘要:目的研究微血管生成在肝癌、肝硬化、正常肝间的差异及其与肝癌生长、转移、病理特点的关系.方法用Ⅷ因子抗体和APA试剂盒对45例肝癌、21例肝硬化和8例正常肝的标本行免疫组织化学染色，然后在200（×）显微镜下计数每一视野下的微血管数目.结果肝癌、肝硬化、正常肝组织的微血管数目分别是67.4±23.8，14.4±5.8和3.5±2.0，经统计学分析，三者相差显著（P<0.01），微血管数与肝癌的转移、包膜形成相关，而与肝

2、癌的大小、分级无关.结论微血管生成在肝癌的转移、包膜形成中具有重要的作用.　　Abstract:AIMToinvestigatethedifferenceandthemecha-nismofangiogenesisamonghepatocellularcarcinoma（HCC），cirrhosisandnormalliver.METHODSVD）ofHCC，cirrhosisandnormalliveretastasisandcapsuleformationofHCC.CONCLUSIONAngiogenesism

3、ayplayanimportantroleinthemetastasisandcapsuleformationofHCC.　　肝癌生长、转移中的微血管生成机制【关键词】肿瘤转移,关键词:癌，肝细胞;毛细血管;肿瘤转移摘要:目的研究微血管生成在肝癌、肝硬化、正常肝间的差异及其与肝癌生长、转移、病理特点的关系.方法用Ⅷ因子抗体和APA试剂盒对45例肝癌、21例肝硬化和8例正常肝的标本行免疫组织化学染色，然后在200（×）显微镜下计数每一视野下的微血管数目.结果肝癌、肝硬化、正常肝组织的微血管数目分别是67.4±23.8，

4、14.4±5.8和3.5±2.0，经统计学分析，三者相差显著（P<0.01），微血管数与肝癌的转移、包膜形成相关，而与肝癌的大小、分级无关.结论微血管生成在肝癌的转移、包膜形成中具有重要的作用.　　Abstract:AIMToinvestigatethedifferenceandthemecha-nismofangiogenesisamonghepatocellularcarcinoma（HCC），cirrhosisandnormalliver.METHODSVD）ofHCC，cirrhosisandnorma

5、lliveretastasisandcapsuleformationofHCC.CONCLUSIONAngiogenesismayplayanimportantroleinthemetastasisandcapsuleformationofHCC.　　0引言　　肿瘤的血管生成被认为是一个小的突变细胞群转化为一个大的、呈恶性生长并具有扩散和转移能力的肿瘤的一个关键步骤［1］.现在肿瘤的血管新生已被作为一个预后指标广泛用于乳腺癌、前列腺癌、肺癌、黑色素瘤、鳞状细胞癌等［2-7］肿瘤的研究，然而血管新生与肝癌病理特点，与正

6、常肝和肝硬化之间的关系的研究，迄今为止很少.我们知道，肝癌是一个高血管质的肿瘤，恶性程度较高，在血管造影中，肝癌大多表现出高血管质的特点，因而，研究肝癌的血管生成与肝癌的发展、浸润、转移及预后的关系将有重大意义.　　1材料和方法　　1.1材料Ⅷ因子抗体和APA试剂盒购自武汉博士德公司，45例肝癌标本和21例肝硬化标本均取自1994/1997年西京医院手术切除、病理诊断明确的标本，正常肝标本取自尸检标本，常规连续切片，厚度0.5μm.　　1.2方法采用卵白素-生物素（SABC）-过氧化酶免疫组织化学染色，操作步骤按试剂

7、盒说明.结果判定微血管呈棕黄色，计数按Herbst等［3］人的方法进行微血管计数（microvesseldensity，MVD），由两个人用双筒显微镜进行计数，所要计数的微血管标准是:与临近微血管或其连续组织分离的、阳性着色的内皮细胞或内皮细胞丛被认为是一个独立的可被计数的微血管.先用低倍镜（50×）浏览整个切片，找出微血管密度最高的3个区域，再在这3个区域中用高倍镜（200×）随机各选取1个高倍视野，行镜下计数每一个高倍视野下的微血管数目，由两个人各计数的3个高倍视野的微血管数取其平均值，此值代表整块组织的微血管数

8、，具有厚肌层的未被免疫组化着色的大血管，不在计数之列.　　统计学处理:数据以x±s表示，采用t检验.　　2结果　　2.1微血管密度与肝细胞肝癌病理特点之间的关系肝癌内微血管密度较高，微血管主要分布在肿瘤内部（Fig1），由此可见，肝癌是一种高血管质的肿瘤.一般来说，高密度区集中于肿瘤近周边或近包膜处.坏死组织周围微血管密度也较高，而肿瘤的中心及