欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:9509136
大小:56.50 KB
页数:7页
时间:2018-05-01
《hnadc1基因5’侧翼区转录调控序列系列载体构建与鉴定》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库。
1、hNaDC1基因5’侧翼区转录调控序列系列载体构建与鉴定:张剑凯,杨聚荣,李雪鹏,何娅妮【摘要】 目的构建hNaDC1基因5’侧翼区转录调控序列系列萤火虫荧光素酶报告基因表达载体。方法PCR扩增获得hNaDC1基因5’侧翼转录调控区不同长度片段:hNaDC1A(-2232/+136,2368bp)、hNaDC1B(-1640/+136,1776bp)、hNaDC1C(-1084/+136,1221bp)、hNaDC1D(-253/+136,389bp)、hNaDC1E(-2232/-12,2244b
2、p),以pGL3Basic为载体构建hNaDC1基因5’侧翼序列系列缺失质粒。重组体通过特异限制性内切酶酶切鉴定,并送样测序鉴定。结果成功构建hNaDC1基因5’侧翼区转录调控元件萤火虫荧光素酶报告基因表达载体5个:pGL3hNaDC1A~E。结论为进一步研究NaDC1基因5’侧翼区转录调控元件的分布特点及转录调控元件与转录因子间的相互作用提供了基本实验条件。【关键词】hNaDC1基因 基因表达调控 载体构建Abstract:ObjectiveToconstructthefireflylucife
3、rasereportgenevectorsfor5’flankingregulatedelementsofhNaDC1gene.MethodsTheDNAfragmentshNaDC1A~E(-2232/+136)in5’flankingregionofhNaDC1geneplifiedfromthenephridialtissuebyusingPCR.ThePCRproductsentsofhNaDC1genehadbeenconstructed.ConclusionTheseexpressionv
4、ectorsofferthebasicexperimentalconditionsforstudyingthedistributioncharactersofhNaDC1gene5’flankingregulationselementsandthepropertiesofinteractionsbetentsandregulationproteins.KeyanNa+/dicarboxylatecotransporter1,hNaDC1)是负责转运三羧酸循环中间代谢产物琥珀酸、枸橼酸和α酮酸等有机阴
5、离子的低亲和力跨膜转运蛋白,主要分布于肾脏近端小管和小肠的刷状缘[1]。目前认为,钠离子依赖性二羧酸协同转运蛋白参与机体能量代谢、酸碱平衡调节以及哺乳类动物寿限的调控等重要生命活动,可能与肾结石、代谢性酸中毒和衰老等病理生理过程密切相关[25]。然而迄今为止,hNaDC1基因的表达调控机制尚不清楚。本研究以萤火虫荧光素酶报告基因质粒为载体构建了hNaDC1基因5’侧翼转录调控序列系列缺失质粒,为进一步研究hNaDC1基因转录调控机制奠定基础。1材料与方法1.1细菌菌株、质粒及主要试剂E.coliJM
6、109为第三军医大学野战外科研究所创伤烧伤复合伤国家重点实验室留存。萤火虫荧光素酶报告基因载体pGL3Basic、限制性内切酶KpnI和HindIII购自Promega公司;Pfu高保真DNA聚合酶及相关PCR试剂购自Stratagene公司;T4DNA连接酶购自TaKaRa公司;DNA纯化试剂盒、质粒抽提试剂盒购自Omega公司。琼脂糖、琼脂粉、酵母提取物及胰蛋白胨为Sigma公司产品。1.2PCR引物设计与合成根据转录因子预测软件MatInspector5.0和TRANSFAC4.0数据库预测结
7、果(结果已另文发表),设计hNaDC1基因5’侧翼调控区序列相应的上、下游PCR引物,共5对。引物由上海生工公司合成。所有5’端引物均加KpnI酶切位点,所有3’端引物均加HindIII酶切位点。引物序列及扩增片段大小见表1。表1hNaDC1基因5’侧翼不同长度片段引物序列信息1.3PCR扩增按常规酚抽提方法提取人肾组织基因组DNA,以此作为模板,添加相应引物,采用Pfu高保真DNA聚合酶扩增相应DNA片段,PCR条件为:94℃变性45s,58℃退火1min,72℃延伸5min,30循环;最后72℃延
8、伸8min。PCR产物通过1%琼脂糖凝胶电泳,溴化乙锭染色并照相予以鉴定。1.4pGL3hNaDC1A~E表达载体的构建与鉴定pGL3Basic空白载体和PCR产物均用KpnI、HindIII双酶切,回收pGL3Basic大片段和PCR产物,采用T4DNA连接酶将pGL3Basic片段分别与hNaDC1A~E各片段连接,转化DH5α感受态细菌。碱裂解法提取质粒,KpnI、HindIII双酶切,1%琼脂糖凝胶电泳,溴化乙锭染色并照相予以鉴定重组子。
此文档下载收益归作者所有