crp+1059g-c基因多态性与冠心病相关性的临床荟萃分析

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1、CRP+1059G>C基因多态性与冠心病相关性的临床荟萃分析:戴振宇徐力辛田克钧符月琴梅喜平张萍【摘要】目的评价CRP(C反应蛋白)+1059G>C基因多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病相关性。方法全面检索关于CRP多态性与冠心病关系的原始研究,将符合入选标准的研究纳入。采用Revman4.2统计软件包及stata10.0统计软件包进行统计,计算合并的效应指标,基因多态性以OR及95%可信区间为效应指标。结果入选的8个冠心病与CRP多态性关系的原始研究采用Mantel-Haenszel固定效应模型合并的(GC+CC)基因型/GG基因型OR值为1.18,95%CI为1.

2、01~1.39,P<0.05。按地域分层分析固定效应模型中国人群OR为0.85,95%CI为0.64~1.14,P>0.05欧美人群随机效应模型其OR为1.35,95%CI为1.11~1.63,P<0.05。结论CRP+1059G>C基因多态性与欧美人群冠心病发病相关,但可能与中国人群冠心病发病无关,C等位基因携带者患冠心病的危险性有增高趋势。【关键词】CRP冠状动脉粥样硬化性心脏病基因多态性相关性荟萃分析【Abstract】ObjectiveToinvestigatethecorrelationbetorphismofC-reactiveproteingene+1

3、059G/Candtheriskofcoronaryheartdisease(CHD)ethod.MethodsDatabasesethod,foralltherelatedstudiesonthecorrelationbetorphismandtheriskforCHD.Alltherelatedstudieseasurement.ThestatisticalpackagesStata10.0andReman4.2ongindividualstudiesandsummarizingoveralleffectsacrossstudiesbypropermathematic

4、almodel.Results9originalstudiesathematicalmodel,thepooledoddsratiofor(GC+CC)/GGinCHDgroupagainstcontrolgroupeffectsmodelanalysistheEuropeanandtheUnitedStatespopulation,OR1.35,95%CI1.11~1.63,P<0.05.ConclusionThepolymorphismofC-reactiveproteingene+1059G/CisassociatedorphismofC-reactiveprot

5、eingene+1059G/CandcoronaryheartdiseaseinChinesepopulation,peopleorphismSusceptibilityMetaAnalysis  动脉粥样硬化(AS)是冠心病的病理基础。Ross等[1]提出AS病变的形成是动脉对内膜损伤作出的炎症-纤维增生性反应的结果,近来研究证实,CRP水平与冠心病的发生直接相关,并能独立预测近期和远期心脏事件的发生,CRP基因多态性与血CRP浓度升高及心脑血管疾病发病具有相关性,从而使CRP基因多态性的研究引起关注。位于CRP基因的第2外显子的1059位点G>C基因多态性是倍受

6、关注的一个多态性位点[2]。国内及国外均有较多CRP+1059G>C基因多态性与冠心病相关性的报道,但是单个研究间结果差异性较大。解决研究结果之间不一致的有效办法是对已有的研究进行Meta分析。因此,为了客观地评价CRP+1059G>C基因多态性与冠心病的相关性,对既往的有关研究进行了Meta分析。1资料与方法1.1资料用“C反应蛋白”、“基因多态性”、“冠心病”、“冠状动脉粥样硬化性心脏病”、“心肌梗死”、“心绞痛”作为关键词联合检索中国期刊全文数据库、重庆维普数据库、万方数据库。获得全部有关CRP与冠心病相关性的中文文献;同时以“CRP”、“polymor

7、phism”,“coronaryheartdisease”、“myocardialinfarction”、“cardiovascularheartdisease”作为关键词联合检索Pubmed、sciencedirect等西文数据库,获得国外研究。检索时间为2008年12月5日至2009年1月10日。1.2文献纳入标准(1)原始资料为已公开发表的文献。原始文献内容为涉及CRP+1059G>C基因多态性的基因型频率和(或)等位基因频率的病例对照非配比研究。(2)原始文献类型为设计良好的病例对照研究,(有严格的对照,对照组均

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