ai2基因多态性与冠心病相关性研究

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1、兰州大学硕士学位论文PAI一2基因多态性与冠心病相关性研究摘要目的：检测PAI-2基因基因型及基因频率在冠心病人群中分布情况并探讨汉族冠心病家族史人群中PAI一2基因多态性与冠心病相关性。方法：采用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性分析(PCR—RFLP)对57例汉族有冠心病家族史的冠心病病人(病例组)以及62例汉族无冠心病家族史的健康人(对照组)PAI一2基因型和等位基因频率分布进行分析，研究它们与冠心病的相关性。结果：PAI一2基因Ser／Cysn3(15588位点)o／C多态性在病例组和对照组间的分布有显著性差异(尸<0．05)，等位基因频率在两组间的分布也存在显著性差异(尸<0．0

2、5)。Logistic回归分析显示：各基因型中CC、GG基因型与冠心病相关，且CC是冠心病发病的危险因素(OR=2．405，9596CI：1．059～5．667)，GG是冠心病发病的保护性因素(oR=O。303，95196CI：0．089"-'1．029)。等位基因频率的相对风险分析发现，C等位基因携带者患冠心病的风险是G等位基因的28．881倍(OR=28．881，9596CI：1．96～437．618)。结论：PAI一2基因Ser／Cys舢3(15588)G／C多态性与冠心病的发病具有相关性，其中C等位基因是冠心病发病的遗传易感因素；而G等位基因是冠心病发病的保护因素。t关键词：冠状动

3、脉粥样硬化性心脏病，PAI一2基因，基因多态性兰州大学硕士学位论文AssociationbetweenPAI-2genepolymorphismandcoronaryheartdiseaseAbstractAIM：TostudytheallelefrequenciesandgenotypedistributionofthePAl-2geneinChinesepatientswithcoronaryheartdisease(CHD)，andtoanalyzetheassociationbetweenthePAl一2genepolymorphismandCHD．METHODS：Thepolym

4、orphismofthePAl-2genewasanalyzedbythepolymerasechainreaction-restrictionfragmentlengthpolymorphism(PCR—RFLP)in57patientswithCHDandfamilialhistoryand62controlswithoutCHDorfamilialhistorytoresearchtheinfluenceofthegenepolymorphismonCHD．RESULTS：ThedistributionofthePAl．2geneSer／Cys41315588G／Cpolymorph

5、ismWassignificantlydifferentbetweentheCHDgroupandthecontrolgroup伊<0．05)．Theallelefrequenciesdistributionbetweenthe2groupsisalsoverydifferent(P<0．05)．TherelativerisksofdifferentgenotypesforCHDare．"CCisariskfactorforCHD(OR=2．405，95％Ch1．059"-'5．667)；GGisaprotectivefactorforCHD(OR--0．303，95％CI：0．089"-

6、1．029)．therelativeriskinCallelealil'iel'8was28．881timesashighasthatinGallelecarriers(OR=28．881，95％CI：1．96—437．618)．CONCLUSION：ThePAl．2geneSer／Cys41315588G／CpolymorphismisassociatedwithCHD；theCalleleisariskfactorforCHDandtheGalleleiSaprotectivefactorforCHD．Keywords：coronarydisease；PAl-2gene；genepol

7、ymorphism．n．兰州大学硕士学位论文中英文对照表英文缩写英文全称中文名称BMIbodymassindex体重指数CHDcoronaryheartdisease冠心病Cyscysteine半胱氨酸EBethidiumbromide溴化乙锭HDL-chigh—densitylipoproteincholesterol高密度脂蛋白胆固醇LDL-Clow—densitylipoproteincholesterol低密度脂