apoe基因多态性、hscrp与冠心病的相关性研究

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1、ApoE基因多态性、hsCRP与冠心病的相关性研究【摘要】目的分析载脂蛋白E(ApoE)的基因多态性、高敏C反应蛋白(hsCRP)含量与冠心病的相关性。方法采用酚氯仿抽提核酸法从凝血块中分离,应用聚合酶链反应(PCR),Hha1内切酶消化法对94例冠心病患者和100例健康对照组进行ApoE基因多态性进行检测;采用生化全自动仪,以乳胶增强免疫透射比浊法检测血清hsCRP含量。结果①ApoE等位基因频率:冠心病组与对照组比较,ε2等位基因频率明显降低(P<0.01),ε4等位基因频率升高(P<0.005);②血清hsCRP浓度,冠心病组显著

2、升高(P<0.05),但不同等位基因之间,hsCRP无显著性差别(P>0.05)。结论联合监测ApoE基因多态性及血清hsCRP含量,对心血管疾病危险性的预测是敏感及有价值的指标。【关键词】载脂蛋白E;基因多态性;高敏C反应蛋白;冠心病  【Abstract】ObjectiveToanalyzethepolymorphismofapolipoproteinE(ApoE),andhighsensitivityCreactive protein(hsCRP)levelsandtherelevanceofcoronaryheartdiseas

3、e(CHD).MethodsPhenolchloroformextractionwasusedtogettheDNAfromtheisolatedblocksbloodcoagulation.10Polymerasechainreaction,Hhalendonucleasedigestionwereusedtotestthe94casesofCHDpatientsand100healthycontrolgroupApoEpolymorphism.HsCRPlevelwasmeasuredbyimmunelatextransmissiontur

4、bidity.Results①ApoEallelefrequency:comparedwiththecontrolgroup,ε2allelefrequencydecreasedsignificantly(P=0.01)inCHDgroup,ε4allelefrequencyincreased(P=0.005).②SerumhsCRPconcentrationinCHDgroupwassignificantlyhigherthanthatofcontrolgrooup(P<0.05),buttherewasnosignificantdiffer

5、encebetweendifferentallelesonhsCRP.ConclusionsTheApoEgenepolymorphismandserumhsCRParethesensitiveandvaluableindicators,whichcanpredictthetheriskofcardiovasculardisease.  【Keywords】ApolipoproteinE;Geneticpolymorphism;HighsensitivityCreactive protein;Coronaryheartdisease  冠心

6、病(CHD)是常见的多发病,是心血管系统疾病常见的死亡原因之一。研究认为,载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与CHD有一定的相关性〔1~3〕,冠状动脉粥样硬化并不是一种简单的脂质沉积疾病,炎症是其重要特征,因此,CHD是一种炎性疾病。高敏C反应蛋白(hsCRP)与CHD的关系逐渐被临床广泛关注。本文对94例CHD患者血液进行AopE基因多态性及hsCRP浓度检测,旨在研究血清hs10CRP、ApoE基因多态性与CHD的相关性。  1对象与方法  1.1研究对象CHD组94例,其中壮族42例,汉族52例,均为右江民族医学院附属医院心内科2007

7、年1月至2007年8月住院CHD患者;男59例,女35例,年龄44~77岁,平均(60±12.7)岁,全部符合1979年世界卫生组织修订的CHD诊断标准。对照组100例,均为同期住院的非CHD患者,并排除心脑血管疾病及肝、肾、内分泌等影响脂质代谢的疾病;男56例,女44例,年龄45~80岁,平均(65±10.8)岁。所有受试者在实验前均知情同意自愿参加本实验。  1.2方法  1.2.1ApoE基因多态性的检测  1.2.1.1DNA提取采空腹静脉血2.5~3.0ml,EDTA抗凝,用低渗溶血酚氯仿抽提白细胞核酸DNA,双蒸水溶解后作为模板。 

8、 1.2.1.2聚合酶链反应(PCR)扩增引物设计参考文献〔4〕:引物序列,上游引物P1为:5′AACAACTGACCCCGGTGGC

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