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时间:2018-05-01
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1、COX2反义核酸对喉癌恶性生物学行为的抑制作用:姚小宝,王晓侠,张少强,闫利英,朱宏亮【摘要】目的探讨环氧合酶2(COX2)反义核酸对喉癌细胞恶性表型的抑制作用。方法采用脂质体介导方法,分别构建转染COX2反义真核表达载体和空载体的喉癌细胞系Hep2AS和Hep2P细胞。RTPCR及TT比色实验、Boyden侵袭小室法和裸鼠成瘤实验分别检测转染细胞的体外增殖速度、体外侵袭力和体内成瘤性。结果RTPCR结果显示,Hep2AS细胞COX2/磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)mRNA比值(0.65)明显低于Hep2(0.92)和Hep2P细胞(0.90
2、);TT比色实验显示Hep2AS细胞较Hep2P、Hep2细胞生长速度减慢,三者倍增时间分别为3.6d、2.9d和2.9d;体外侵袭实验结果表明,Hep2AS侵袭细胞数(18.20±5.97)显著低于Hep2细胞(45.40±8.12)及Hep2P细胞(44.10±6.47)(P<0.01)。裸鼠成瘤实验中,Hep2P、Hep2细胞接种裸鼠后第5天肿瘤长出,而Hep2AS细胞第7天肿瘤长出;28d后Hep2AS细胞接种组瘤体体积[(764.85±129.61)mm3]低于Hep2细胞[(1181.73±360.83)mm3]和Hep
3、2P细胞接种组[(1065.21±237.46)mm3],有显著性差异(P<0.01)。结论喉癌细胞中COX2过表达与细胞的恶性表型相关,反义核酸技术抑制COX2表达可以逆转喉癌细胞的恶性表型。【关键词】喉癌;核酸;环氧合酶2ABSTRACT:ObjectiveToexploretheeffectofantisensenucleicacidofcyclooxygenase2(COX2)inmalignantphenotypeoflaryngealcancercellsandthemechanismofCOX2incarcinogenesisoflar
4、yngealcancer.MethodsUsingLipofectamineTM2000reagent,theCOX2highlyexpressedinhumanlaryngealcancercelllineHep2idpcDNA3.1(namedasHep2ASandHep2Pcells,respectively).SemiquantitativeRTPCRandTTassay,Boydenchamberandtumorimplantationexperimentorigenesisofthetransfectedcellsinvitroandinvivo
5、.ResultsRTPCRanalysisindicatedthattheratioofCOX2mRNAtoGAPDHmRNAinHep2AScells(0.65)oresloeof3.6,2.9and2.9d,respectively.BoydenchamberassayrevealedthatthecellnumberoftheHep2AScells(18.20±5.97)thatmigratedthroughthefilterallerthanthatoftheHep2(45.40±8.12)andHep2Pcells(44.10±6.47)(P&l
6、t;0.01).Thetumorxenograftsoccurredond5inHep2andHep2Pcells,butond7inHep2AScells.Ond30afterimplantation,thevolumeofHep2AScelltumorxenografts[(764.85±129.61)mm3]m3]andHep2Pcells[(1065.21±237.46)mm3](P<0.01).ConclusionOverexpressionofCOX2inhumanlaryngealcancercelllineHep2isassoci
7、atedalignantphenotypeofcancercells.InhibitionofCOX2expressionbyantisensetechniquecanreversethemalignantphenotypeoflaryngealcancercells.KEY2000购自美国GibcoBRL公司,胎牛血清购自杭州四季青公司,Boyden侵袭小室购自美国BD公司,羊抗人COX2多克隆抗体购自美国SantaCruze公司。1.2细胞培养Hep2细胞常规培养于含10mL/L灭活胎牛血清的RPMIl
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