il28b mrna在小鼠纤维化肺组织内的表达及意义

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1、IL28BmRNA在小鼠纤维化肺组织内的表达及意义：范利娟，郑金旭，徐丽娜【摘要】目的：研究白介素28B(IL28B)mRNA在小鼠肺纤维化模型中的表达，探讨其在肺纤维化发病过程中的意义。方法：健康昆明种雄性小鼠72只，随机分成3组：对照组(生理盐水)、模型组(博莱霉素)和治疗组(博莱霉素+泼尼松)，每组24只。第7，14，21，28天各组处死小鼠6只。无菌操作下取出小鼠肺组织，RTPCR检测IL28B的mRNA表达。结果：第7，14，21天时，模型组IL28B的mRNA表达显著高于对照组(P<0.05，P<0.01，P<0.01);其中模型组14天时，IL

2、28B表达最高。第7，14，21天时，治疗组IL28B的mRNA表达显著低于模型组(P<0.05，P<0.01，P<0.01)。结论：IL28B参与了肺纤维化的发生、发展过程，在肺纤维化的早期发挥了重要作用。【关键词】白介素28B;干扰素λ3;肺纤维化　　[Abstract]Objective:TodeterminetheexpressionsofInterleukin28B(IL28B)inlungtissuesofmiceonaryfibrosis(PF)inducedbybleomycinatvariousperiodsandtostudytheeffec

3、tsofthecytokineinthepathogenesisofpulmonaryfibrosis.Methods：Seventytalemicelydividedintothreegroups:controlgroup(n=24),modelgroup(n=24)andtherapygroup(n=24).Themiceofcontrolgroupalsalinebyintratrachealinstillation,iceofmodelgroupandtherapygrouptreatedycinsolutions.Fromthefirstdayafterbleomycincha

4、llenge,thetherapygroupachprednisonedaily.Onday7,14,21,28afteradministration,6miceofeachgroupRNAinlungtissueofmiceethodofRTPCR.Results：TheexpressionsofIL28BmRNAdetectedinlungtissueofmodelgroupodelgroup.Conclusion：IL28Bmaycontributetothepathogenesisofpulmonaryfibrosisinearlyperiod.　　[Keybda3;pul

5、monaryfibrosis　　肺间质纤维化(pulmonaryfibrosis，PF)是一种肺部异质性疾病，病理特点主要表现为弥漫性肺泡炎、肺泡单位结构紊乱和肺纤维化。特发性肺纤维化(idiopathicpulmonaryfibrosis，IPF)是其中病因不明、进展快、具有致死性的一类疾病。目前,IPF的发病率在全球呈上升趋势，其发病机制尚不明确，而细胞因子的网络调控在其中占了重要的作用。IL28B是2003年发现的新型细胞因子，又称干扰素λ3(interferonlambda3,IFNλ3)[1]。目前国内外关于IL28B和肺纤维化关系的研究报道尚较少。本研究采用一次性气管内

6、滴注博莱霉素(bleomycin,BLM)的方法建立小鼠肺纤维化模型，并用泼尼松灌胃进行治疗，检测小鼠肺组织内的IL28BmRNA表达水平,以探讨IL28B与肺纤维化的关系。　　1材料与方法　　1.1材料与试剂　　健康雄性昆明种小鼠由江苏大学医学院实验动物中心提供，鼠龄8周，体质量18～22g。注射用盐酸博来霉素粉剂，日本化药株式会社产品。低糖DMEM,PBS购自Gibco公司,Trizol试剂盒购自Invitrogen公司,Taq酶购自Promega公司，PCR试剂购自Promega公司。　　1.2肺纤维化动物模型的建立　　将实验动物随机分成对照组、模型组、治疗组3组，每组24只。

7、用10%水合氯醛(3～4ml/100g)腹腔注射麻醉模型组和治疗组的小鼠，无菌条件下行颈正中切口，显露气管，按5mg/kg体质量抽取BLM液约0.06～0.07ml，穿刺并注入气管内，对照组用同样方法气管内注入生理盐水(0.06～0.07ml)。上述3组动物分别于第7，14，21，28天各处死6只,无菌条件下取出肺组织迅速放入-70℃中保存,RTPCR法检测IL28B的mRNA表达。　　1.3IL28BmRNA的检测　　取小鼠