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时间:2018-04-15
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1、【药品名称】盐酸多柔比星注射液【主要成分】盐酸多柔比星【性状】本品应为橙红色疏松块状物或粉末。【药理毒理】阿霉素具有较强的抗肿瘤作用,因其结构中既含有脂溶性的蒽环配基,又有水溶性的柔红糖胺;并有酸性酚羟基和碱性氨基。作为一种周期非特异性抗癌化疗药物,本品对各期细胞均有作用,但对S期的早期最为敏感,M期次之,而对G1、S和G2期有延缓作用。其作用机制在于可直接作用于DNA,插入DNA的双螺旋链,使后者解开,改变DNA的模板性质,抑制DNA聚合酶从而既抑制DNA,也抑制RNA合成。此外,本品具形成超氧基自由基的功能,并有特殊破坏细胞膜结构
2、和功能的作用。本品有强烈的细胞毒性作用,在动物中有致癌作用,在人体也有潜在的致突变和致癌作用。本品对动物生殖功能有明显影响,但在人类,其抑制作用较大白鼠实验大为减轻。【药代动力学】本品静脉给药后与血浆蛋白结合率很低,迅速分布于心、肾、肝、脾、肺组织中,但不能透过血脑屏障。主要在肝内代谢,经胆汁排泄,50%以原形排出、23%以具活性的阿霉素代谢物阿霉醇排出,在6小时内仅5%~10%从尿液中排泄。阿霉素的清除曲线是多相的,其三相半衰期(t1/2)分别为0.5、3小时和40~50小时。【适应症】适用于急性白血病(淋巴细胞性和粒细胞性)、恶性
3、淋巴瘤、乳腺癌、肺癌(小细胞和非小细胞肺癌)、卵巢癌、骨及软组织肉瘤、肾母细胞瘤、膀胱癌、甲状腺癌、前列腺癌、头颈部鳞癌、睾丸癌、胃癌、肝癌等。【用法与用量】静脉冲入、静脉滴注或动脉注射。临用前先用灭菌注射用水溶解,浓度为2mg/ml。成人常用量单药为50-60mg/m2,每3~4周1次或每日20mg/m2,连用3日,停用2~3周后重复。分次用药的心肌毒性、骨髓抑制和胃肠道反应(包括口腔溃疡)较每3周用药一次为轻。联合用药为40mg/m2,每3周1次或25mg/m2,每周1次,连用2周,3周重复。总剂量按体重面积不宜超过400mg/m
4、2。联合化疗①ABVD(多柔比星、博来霉素、长春碱和达卡巴嗪),主要用于霍奇金淋巴瘤;②CAF(环磷酰胺、多柔比星和氟尿嘧啶),主要用于乳腺癌;③CHOP(环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和泼尼松),主要用于恶性淋巴瘤;④FAM(氟尿嘧啶,多柔比星和丝裂霉素),主要用于胃癌;⑤AC(多柔比星和阿糖胞苷),主要用于成人急性髓细胞性白血病;⑥AOP(多柔比星、长春新碱和泼尼松),主要用于淋巴母细胞型急性白血病的诱导缓解;⑦ACP(多柔比星、环磷酰胺和顺铂),主要用于卵巢癌和肺癌以及头颈部癌、膀胱癌等;⑧COAD(环磷酰胺、长春新碱、多柔比星和
5、达卡巴嗪),主要用于软组织肉瘤和成骨肉瘤;⑨CAO(环磷酰胺、多柔比星、长春新碱),主要用于小细胞型肺癌。【不良反应】1、骨髓抑制:为阿霉素的主要副作用。白细胞减少约于用药后10—14日下降至最低点,大多在三周内逐渐恢复至正常水平,贫血和血小板减少一般不严重。2、心脏毒性:可出现一过性心电图改变,表现为室上性心动过速、室性期前收缩及ST-T改变,一般不影响治疗,少数患者可再现延迟性进行性心肌病变,表现为急性充血性心力衰竭,与累计剂量密切相关,大多出现在总量大于400mg/m2的患者,这些情况偶尔可突然发生而常规心电图无异常迹象,阿霉素
6、引起的心脏病变多出现在停药后1~6个月,心脏毒性可因联合应用其他药物加重。3、消化道反应:表现为食欲减退、恶心、呕吐,也可有口腔黏膜红斑、溃疡及食道炎、胃炎。4、脱发:发生率在90%以上,一般停药1~2个月可恢复生长。5、局部反应:如注射处药物外溢可引起组织溃疡和坏死。药物浓度过高引起静脉炎。6、其他:少数患者有发热、出血性红斑、肝功能异常与蛋白尿、甲床部位出现色素沉着、指甲松离,在原先放射野可出现皮肤发红或色素沉着。个别患者出现荨麻疹、过敏反应、结膜炎、流泪。此外阿霉素还可增加放疗和一些抗癌药毒性。7、白血病和恶性淋巴瘤患者应用本品
7、时,特别是初次用阿霉素者,可因瘤细胞大量破坏引起高尿酸血症,而致关节疼痛或肾功能损害。【禁忌症】1、周围血象中白细胞低于3500/μl或血小板低于5万/μl患者禁用。2、明显感染或发热、恶液质、失水、电解质或酸碱平衡失调者禁用。3、胃肠道梗阻、明显黄疸或肝功能损害患者禁用;4、心肺功能失代偿患者、水痘或带状疱疹患者禁用;5、曾用其他抗肿瘤药物或放射治疗已引起骨髓抑制的病人禁用;6、严重心脏病患者禁用;7、孕妇及哺乳期妇女禁用。【注意事项】1、本品的肾排泄虽较少,但在用药后1~2日内可出现红色尿,一般都在2日后消失。肾功能不全者用本品后
8、要警惕高尿酸血症的出现;痛风患者,如应用阿霉素,别嘌醇用量要相应增加。2、少数患者用药后可引起黄疸或其他肝功能损害,有肝功能不全者,用量应予酌减。3、用药期间需检查:用药前后要测定心脏功能、监测心电图、超声心动图、血清酶
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