【化学】高二有机化学辅尖

《【化学】高二有机化学辅尖》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、优秀学习资料欢迎下载高二有机化学辅尖（十）5.141．有机物A是合成高分子树脂（）和某合成鞣剂（）的原料之一；相关的合成路线如下图所示（某些生成物已略去）：Ⅰ.（R1、R2、R3代表烃基）Ⅱ.（1）经质谱测定，有机物A的相对分子质量为164，燃烧8.2g有机物A，生成标准状况下11.2LCO2和5.4gH2O；就A的分子式是；（2）步骤Ⅰ的目的是；（3）将有机物E溶液滴到饱和溴水中，有大量白色沉淀生成；E的含氧官能团的名称是；H→合成鞣剂的反应类型是；（4）B→D的化学方程式是；（5）F→高分子树脂的化学方程式是；（6）F的同分异构体X具

2、有如下特点：①与F具有相同的官能团；②苯环上有两个取代基；③1molX最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量分别为3、2、1；且X有如下转化关系：香豆素的结构简式为由X生成香豆酸的化学方程式是，X的结构简式为；；药品名称正丁醇熔点/℃-89.5沸点〔℃〕117.7密度g/cm30.8098溶解性微溶于水、溶于浓硫酸1-溴丁烷-112.4101.61.2760不溶于水和浓硫酸2．已知：依据题意完成以下填空：（一）制备1－溴丁烷粗产品在右图装置的圆底烧瓶中依次加入NaBr，10mL正丁醇，2粒沸石，分批加入1:1的硫酸溶液，摇匀，加热

3、30min；（1）写出制备1－溴丁烷的化学反应方程式：优秀学习资料欢迎下载（2）反应装置中加入沸石的目的是；配制体积比为1:1的硫酸所用的定量仪器为〔选填编号）；a．天平b．量筒c．容量瓶d．滴定管（3）反应装置中，除了产物和水之外，仍可能存在、等有机副产物；（4）如用浓硫酸进行试验，有机层中会出现棕黄色，除去其中杂质的正确方法是〔选填编号）；a．蒸馏b．氢氧化钠溶液洗涤c．用四氯化碳萃取d．用亚硫酸钠溶液洗涤（二）制备精品将得到的粗1-溴丁烷依次用浓硫酸、水、10%碳酸钠、水洗涤后加入无水氯化钙进行干燥，然后再将1-溴丁烷按右图装置蒸馏

4、；（5）收集产品时，掌握的温度应在℃左右；区分1-溴丁烷精品和粗品的一种方法是；（6）试验制得的1-溴丁烷的质量为10.895g，就正丁醇的转化率为；（保留3位小数）；1．白藜芦醇属二苯乙烯类多酚化合物，具有抗氧化、抗癌和预防心血管疾病的作用；某课题组提出了如下合成路线：依据以上信息回答以下问题：〔1〕白藜芦醇的分子式是；〔2〕C―→D的反应类型是；E―→F的反应类型是；〔3〕化合物A不与FeCl3溶液发生显色反应，能与NaHCO3反应放出CO2，估计其核磁共振氢谱〔1H-NMR〕中显示有种不同化学环境的氢原子，其个数比为；〔4〕写出A―

5、→B反应的化学方程式：；〔5〕写出化合物D、E的结构简式：D，E；〔6〕化合物H3COCHO有多种同分异构体，写出符合以下条件的全部同分异构体的结构简式：；①能发生银镜反应；②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子；优秀学习资料欢迎下载参考答案：1.（1）C10H12O2（2）爱护酚羟基（3）羟基缩聚反应（4）（5）〔6〕或或2.优秀学习资料欢迎下载3．〔1〕C14H12O3〔2〕取代反应消去反应〔3〕41∶1∶2∶6