2012nccn指南更新解析

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1、2012NCCN非霍奇金淋巴瘤临床实践指南更新解析2012年,新指南增加了对幼T淋巴细胞性白血病指南(TPLL-1)及毛细胞性白血病(HCL-1)两种疾病从诊断、治疗方面的详细描述。其他诊疗指南也更加详细慢性淋巴细胞性白血病/小淋巴细胞性白血病1.删除了淋巴细胞倍增时间(LDT)大于等于6个月这项治疗适应症评估标准。2.在治疗后缓解方面,删除了原先的大于三年为长期缓解,小于两年未短期缓解的这项期限,并且提出:长期和短期缓解不能根据现有数据严格区分。主要原因是之前的治疗可能会影响区分。临床医生需要使用临床上的评价标准。例如,FCR方案治疗后,根据MDACC的数据来

2、说三年是个合理的时间点,但在瘤可宁治疗后,18-24个月可能就到了临界点。3.提出“以淋巴结或脏器肿大缩小或血红蛋白、血小板改善为基础的孤立性恶性淋巴滤泡增多不考虑为恶性疾病”这一观点。4.11q缺失的CLL:对于年龄大于等于70岁或有合并症的年轻患者的一线治疗,推荐“瘤可宁+-强的松”改为“瘤可宁+-美罗华”(对短期缓解小于两年,年龄大于等于70岁的复发难治性治疗同样适用)。对于未缓解、未移植或疾病进展后的复发难治性治疗,可以考虑“异基因干细胞”这一选择。5.17p缺失的CLL:一线治疗,不再推荐“苯达莫司丁+美罗华”,并强调除非病人对美罗华无效,否则都应该加

3、用美罗华。复发难治性治疗,推荐把大剂量地塞米松改为大剂量强的松,提出17p缺失性疾病用阿伦单抗或大剂量激素治疗可能缓解6.无11q、17p缺失的CLL:对于虚弱、有严重合并症的患者,推荐“瘤可宁+-强的松”改为“瘤可宁+-美罗华”。(同样适用于一线治疗,年龄大于等于70岁或有合并症的年轻患者和大于等于70岁短期缓解小于两年的患者复发难治性治疗)。并且说明“大于等于70岁,作为一线治疗,氟达拉滨没有比其他治疗(如瘤可宁)更有效”加上。滤泡型淋巴瘤1.提出对于I-IV期患者的随诊:应该5年内每3-6个月进行病史询问、体格检查和实验室检查,之后每年检查根据临床情况决定

4、。在完成治疗后两年:CT检查不超过每6个月一次,2年后,至少一年一次。对于IIx、III、IV期患者,无治疗指证,建议观察。并且提出,无论何时只要有临床指征就应该行影像学检查。2.治疗方面:对于滤泡型淋巴瘤老年或衰弱者的一线治疗,推荐美罗华维持为:“对于最初表现为肿瘤高负荷的患者,美罗华维持剂量375mg/m2每八周一次”。二线及长期剂量治疗中,加入BVR(苯达莫司丁,硼替佐米,美罗华)和“氟达拉滨+美罗华”方案。对于二线巩固或长期剂量:美罗华维持使用方法为:“对于最初表现为肿瘤高负荷的患者,美罗华维持剂量375mg/m2两年内每12周一次”。新指南不再认为之前

5、接受过化疗、美罗华和蒽环类药物的患者,美罗华维持可以延长无病生存期。套细胞淋巴瘤1.I、II期患者,完全缓解后,需随诊。复发后,推荐治疗方法为“之前单独放疗过的病人,使用套细胞瘤的诱导治疗”,“之前放化疗联合或单独化疗的病人,行二线治疗”。部分缓解后,治疗同前,方案为:“之前单独放疗过的病人,使用套细胞瘤的诱导治疗”,“之前放化疗联合或单独化疗的病人,行二线治疗”。2.IIX,III,IV期患者,完全缓解后,对于不行HDT/ASCR的患者,如果之前用R-CHOP治疗过,考虑使用美罗华维持剂量375mg/m2每8周一次,直至进展。若为部分缓解,则考虑进行二线治疗。

6、弥漫大B性淋巴瘤1.提出在某些情况下(发生于副鼻窦、睾丸、硬膜外、骨髓的大细胞淋巴瘤、HIV淋巴瘤,或大于等于两个节外部位、LDH升高),给予中枢预防可能是中枢神经系统事件的危险因素。对中枢神经系统事件的治疗还不确定,但在治疗过程中可以考虑给予鞘内注射甲氨蝶呤和/或阿糖胞苷,或全身运用甲氨蝶呤(3-3.5g/m2)。若合并中枢病灶的全身性疾病应该用包含甲氨蝶呤/阿糖胞苷的方案治疗。若病灶位于脑实质,给予全身甲氨蝶呤(3g/m2或更多)作为交替方案。若发生于软脑膜,可予鞘内甲氨蝶呤/阿糖胞苷,考虑植入奥马耶贮器和/或全身甲氨蝶呤给药(3-3.5g/m2)。2.对于

7、患者的复查,推荐前5年每3-6个月或根据临床表现行病史询问、体检、实验室检查。在治疗结束后2年最多每6个月检查一次CT,之后的检查根据临床表现决定。最佳重复PET-CT检查的时间尚不确定。但建议放疗结束后至少8礼拜后再行PET-CT检查。因为治疗后改变可能会引起假阳性。对于PET-CT阳性聚集部位,如果打算行额外全身治疗,建议活检。3.提出了在进行IPI评分时,血清LDH大于4倍正常值算1分。4.提出了对打算做干细胞移植的患者的二线治疗,可考虑加入GDP(吉西他滨,地塞米松,顺铂)+-美罗华作为替换性治疗选择。对于不行大剂量化疗的患者的二线治疗,考虑苯达莫司丁+

8、-美罗华作为选择。5.睾

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