粗毛栓菌漆酶cdna的pcr扩增 表

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1、学院本科生毕业设计（论文）题　　目粗毛栓菌漆酶cDNA的PCR扩增姓　　名学号系别生命科学系专　　业生物工程指导教师职称教授2010年月日学院教务处制10摘要：本实验以半纤维素作碳源培养粗毛栓菌9-12d，收集菌丝体，提取总RNA，做RT-PCR，扩增出两条漆酶cDNA片段。关键词:粗毛栓菌，漆酶cDNA，RT-PCR扩增Abstract：TotalRNAwasextractedfromTrametesgallicaFr.cailtiatedfor12daysinhemicellulosemedium.RT-PCRwascarriedoutattowcDNAfragmentswereampli

2、fied.Keywords:TrametesgallicaFr.,laccasecDNA,RT-PCR指导教师评语：该生认真查阅参考文献，实验方案设计合理，在规定时间内完成了预定任务，初步掌握了从事有关研究的基本实验技能，具备了一定的独立从事科学研究的能力，达到了本科生的培养目标。该文达到了学士学位论文水平。指导教师签名：年月日论文等级：系负责人（签章）：年月日系审核意见：系公章：年月日填写说明1.用蓝色或黑色墨水的钢笔（或签字笔）填写，书写要清晰、工整、规范，不得打印。2.此表一式两份。一份装入学生档案；一份按此表、开题报告、中期检查表、成绩评定表、论文正文的顺序装订成册，留系存档。10学院

3、本科生毕业设计（论文）中期检查表毕业设计（论文）题目粗毛栓菌漆酶的cDNA的PCR学生姓名学号院系生命科学系指导教师教师职称教授专业生物工程计划完成时间5月24日已完成的工作：进行了7天的培养，对培养物进行了总RNA的提取，并对总RNA提取物进行纯度与浓度的测定。未完成的工作：（1）变性-RNA电泳检测。（2）RNA的反转录。（3）漆酶的cDNA的RT-PCR扩增。（4）DNA活性电泳检测。学生签名：年月日指导教师评议（指出优点和不足）该生在就老师的指导下，较好的完成了总RNA的提取工作，实验中细心认真，RNA的提取难度较大，要求较高，望后期工作能更加细心认真，并在实验每一步实验前做充分的预习

4、。指导教师签名：年月日系意见负责人签字：年月日10学院本科生毕业设计（论文）成绩评定表学生姓名专业生物工程学号指导教师姓名指导教师职称教授设计（论文）题目粗毛栓菌漆酶cDNA的PCR扩增指导教师意见该生认真查阅参考文献，实验方案设计合理，在规定时间内完成了预定任务，初步掌握了从事有关研究的基本实验技能，具备了一定的独立从事科学研究的能力，达到了本科生的培养目标。该文达到了学士学位论文水平。指导教师初评成绩指导教师签名年月日评阅教师意见论文表明，该同学查阅了相关文献资料，论文内容较为完整，技术运用恰当，表明该生具备了一定的独立从事科学研究的实验技能。该论文达到了学士学位论文水平，同意论文答辩。评

5、阅教师评定成绩评阅教师签名年月日答辩小组意见该生能够清晰地陈述自己的主要研究目的、实验方法和结果，同时能够正确地回答相关问题，说明该生掌握了相关理论知识和实验技能。论文设计合理，内容新颖。综上所述，该论文达到了学士学位论文水平。答辩小组评定等级组长签名年月日综合指导教师、评阅人意见和学生答辩过程中的表现，经过认真讨论，一致同意该同学顺利通过毕业论文答辩，并建议授予学士学位。10答辩委员会意见成绩等级负责人签名年月日注：设计（论文）等级：优秀（90-100），良好（80-89），中等（70-79），及格（60-69），不及格（60分以下）.学院本科生毕业设计（论文）任务书设计（论文）题目粗毛栓菌

6、漆酶cDNA的PCR扩增系、专业生命科学系生物工程专业学生姓名学号指导教师姓名指导教师职称教授开题日期2010年3月10日设计（论文）的主要内容（技术指标）与要求：本课题主要是在对粗毛栓菌漆酶的分布、来源、结构、性质及其功能等各方面有了深入了解的基础上，通过RT-PCR技术，对漆酶的cDNA进行扩增，大体过程如下：先提取粗毛酸菌的总RNA，然后做RT-PCR，扩增粗毛栓菌漆酶的cDNA。进度安排：2010.3.10---2010.4.08查阅文献资料，确定研究方法，技术路线和实验方案。2010.4.20—-2010.4.27实验准备阶段，即材料采集及实验仪器的处理。2010.4.27---20

7、10.5.24实验实施阶段，包括菌株的培养，RNA的提取，RT-PCR。2010.5.24---2010.5.30进行数据处理和实验现象分析，并撰写实验论文。2010.5.30—-2010.6.02修改论文，准备答辩。系意见：注：1.任务书由指导老师填写.2.任务书必须在第七学期第13周前下达给学生.10学院本科生毕业设计（论文）开题报告毕业设计（论文）题目粗毛栓菌漆酶cDNA的PCR扩增题目类型