恩拉霉素含量测定方法改进

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1、恩拉霉素含量测定方法改进　　摘要：针对《进口兽药质量标准》1999年版收录的恩拉霉素预混剂含量测定方法中部分检测条件进行了适当的改进，将pH4.0醋酸盐缓冲液改为pH7.8的磷酸盐缓冲液，检验用菌株改为金黄色葡萄球菌，培养基改为Ⅱ号pH7.8的培养基，终浓度由10～40U/mL改为100～400U/mL，由振摇30min改为超声提取90min。优化了检验条件，使检验结果更精准可靠。关键词：恩拉霉素；效价测定；微生物检定法中图分类号：S859.79+6文献标识码：B文章编号：1007-273X（2013）06-0015-02恩拉霉素（Enramycin）是

2、由放线菌（Streptomycesfungicidicus）发酵而得，其包括13个不同种类的17个氨基酸分子和脂肪酸分子所组成的有机碱。其中氨基酸分子构成环状多肽结构，脂肪酸位于多肽结构末端，据其末端脂肪酸种类不同，分为恩拉霉素6A（C107H138Cl2N26O31）和恩拉霉素B（C108H140Cl2N26O31）。恩拉霉素对革兰氏阳性菌有很强的抑制作用，如梭状芽孢杆菌、链球菌、葡萄球菌、肺炎双球菌等革兰氏阳性菌均具有很强的抑制作用。尤其是对梭状芽孢杆菌（Clostridium）作用更加显著。恩拉霉素不同于其他抗生素的是长期使用后不容易产生耐药性，并

3、能促进猪、鸡增重和提高饲料转化率。目前国内兽药恩拉霉素含量测定方法的依据为中国农业部发布的1999年版《进口兽药质量标准》。依据恩拉霉素的药理学特点，在实际检测工作中对样品提取、缓冲液及终浓度等检测条件进行优化，建立新的检测方法，使得检测条件更合理，结果更精准。1材料与方法1.1试验材料（1）试剂及培养基。冰醋酸、醋酸钠、磷酸二氢钾、磷酸氢二钾、丙酮、盐酸等试剂均为分析纯。试验用水为蒸馏水。pH4.0醋酸盐缓冲液按照1999年版《进口兽药质量标准》提供方法配制[1]，pH7.8的磷酸盐缓冲液按照2010版的《中国兽药典》一部附录抗生素微生物检定法配制[2

4、]。抗生素检定培养基Ⅰ号pH7.8、Ⅱ号pH7.8均购于北京海淀中海动物保健科技公司。（2）菌种及标准品。枯草芽孢杆菌[CMCC（B）63501]，金黄色葡萄球菌[CMCC（B）26003]来源于中国兽医药品监察所。标准品由武汉兴鼎生物科技公司提供，标示效价为1216U/mg。（3）样品4%的恩拉霉素预混剂由兴鼎生物科技公司提供。（4）仪器设备。TOMY6ES310高压灭菌器，干燥箱，恒温水浴培养箱，ZY-300IV多功能微生物自动测量分析仪，移液枪（最大量程1000μL）。1.2试验方法（1）按文献[2]分别制备pH7.8培养基Ⅰ铺加枯草芽孢杆菌[CM

5、CC（B）63501]菌悬液和pH7.8培养基Ⅱ铺加金黄色葡萄球菌[CMCC（B）26003]菌悬液的双碟备用。（2）精密称取标准品适量，按文献[1]加提取液（丙酮：1mol/l盐酸：水=35：12：56），制成含1000U/mL的备用液，再分别用pH4.0的缓冲液与pH7.8的磷酸缓冲液制成浓度分别为10、40U/mL与100、400U/mL的两组高低剂量溶液备用。取制备好的1.2（1）中两种双碟，分别滴加这两组高低剂量的溶液，同时滴加上述两种缓冲液做空白对照，（37±1）℃培养。（3）按文献[1]取本品适量，精密称定样品2.5000g，加提取液（丙酮

6、：1mol/l盐酸：水=35：12：56），制成含恩拉霉素1000U/mL的溶液，充分振摇30min，取上清液，用醋酸盐缓冲液（pH4.0）稀释成终浓度分别为10U/mL和40U/mL的溶液；按文献[2]测定3批样品的含量。（4）精密称定样品2.5000g，加提取液（丙酮：1mol/l盐酸：水=35：12：56）约80mL，水浴超声40min，冷至室温，加提取液制成含恩拉霉素1000U/mL的溶液，用磷酸盐缓冲液（pH7.8）稀释成终浓度分别为10、40U/6mL与100、400U/mL的两组溶液；菌悬液菌株为金黄色葡萄球菌〔CMCC（B）26003〕，

7、培养基为Ⅱ号pH7.8，其他检测条件不变，按文献[2]方法测定3批样品的含量。（5）在1.2（4）基础上将样品超声提取时间分别设定为10、20、40、60、90min，终浓度为100和400U/mL的溶液，其他检测条件不变，按文献[2]方法测定3批样品的含量。2结果与分析（1）按文献[1]所载方法，在pH7.8培养基Ⅰ铺加枯草芽孢杆菌菌悬液的双碟上滴加醋酸盐缓冲液（pH4.0）做为试验空白对照，培养结果产生明显的抑菌圈。滴加的标准溶液高、低浓度形成的抑菌圈平均差值小于1，剂间差异不明显。按改进方法的pH7.8培养基Ⅱ铺加金黄色葡萄球菌[CMCC（B）26

8、003]菌悬液的双碟上滴加pH7.8的磷酸缓冲液为空白的双碟，培养结果无抑菌圈。