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时间:2020-11-25
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1、血液透析抗凝治疗流程血液透析抗凝治疗的目的保持良好体外循环状态避免体外循环凝血而引起的血液丢失预防因体外循环诱发的凝血活化导致的机体合并血栓性疾病的危险减少血液细胞与透析膜接触诱发的炎症反应血液透析抗凝治疗的规范流程评估治疗前凝血状态明确抗凝剂的使用禁忌选择抗凝剂种类选择抗凝剂剂量监测凝血状态处理并发症透析治疗前透析过程中透析结束后调整剂量血液透析抗凝治疗流程(2010)血液净化标准操作操作规程2010版有无血友病等遗传性出血性疾病是否长期使用华法林等抗凝血药物或抗血小板药物既往存在消化道溃疡、肝硬化、痔疮等潜
2、在出血风险的疾病是否存在严重创伤或外科手术围手术期治疗前凝血状态的评估是否患有糖尿病、SLE、AASV等伴有血管内皮细胞损伤的基础疾病既往是否存在静脉血栓、脑血栓、动脉栓塞、心肌梗死等血栓栓塞性疾病有无有效循环血容量不足和低血压状态是否长期卧床或合并严重的创伤、外科手术、急性感染。评估患者出血性疾病发生的风险评估患者临床上血栓栓塞性疾病发生的风险危险度出血倾向极高危活动性出血高危活动性出血停止或手术、创伤后<3d中危活动性出血停止或手术、创伤后>3d而<7d低危活动性出血停止或手术、创伤后>7d治疗前凝血状态的
3、评估出血倾向危险度分级动脉针管端反映体内凝血状态静脉针管端反映体外循环凝血状态检测凝血指标:内源性:APTT、CT和ACT外源性:PT、INR共同途径:Fbg、TT血小板活化:计数、BT治疗前凝血状态的评估凝血指标监测明确抗凝剂的使用禁忌抗凝剂种类选择选择普通肝素作为抗凝药物临床上没有出血性疾病的发生和风险;血浆抗凝血酶Ⅲ活性50%以上;血小板数量、血浆部分活化凝血酶原时间、凝血酶原时间、国际标准化比值、D-二聚体、纤维蛋白原定量正常或升高选择低分子肝素作为抗凝药物临床上没有活动性出血性疾病,血浆抗凝血酶Ⅲ活性
4、在50%以上,血小板数量基本正常;但脂代谢和骨代谢的异常程度较重,或血浆部分凝血活酶时间、凝血酶原时间和国际标准化比值轻度延长具有潜在出血风险抗凝剂种类选择选择阿加曲班、枸橼酸钠作为抗凝药物,或采用无抗凝剂的方式实施血液净化治疗临床上存在明确的活动性出血性疾病或明显的出血倾向,或血浆部分凝血活酶时间、凝血酶原时间和国际标准化比值明显延长合并肝素诱发的血小板减少症,或先天性、后天性抗凝血酶Ⅲ活性在50%以下抗凝剂种类选择选择抗血小板药物作为基础抗凝治疗以糖尿病肾病、高血压性肾损害等疾病为原发疾病,临床上心血管事件
5、发生风险较大,而血小板数量正常或升高、血小板功能正常或亢进选择低分子肝素作为基础抗凝治疗长期卧床具有血栓栓塞性疾病发生的风险,国际标准化比值较低、血浆D-二聚体水平升高,血浆抗凝血酶Ⅲ活性在50%以上抗凝剂使用剂量普通肝素血液透析血液滤过血液透析滤过血液灌流血浆吸附血浆置换首剂量0.5-1.0mg/kg追加剂量10-20mg/h间歇性静脉注射或持续性静脉输注(常用)血液透析结束前30min停止追加实施前给予4mg/dl的肝素生理盐水预充,保留20min,再给予生理盐水500ml冲洗,有助于增强抗凝效果首剂量0.
6、3-0.5mg/kg追加剂量5-10mg/h间歇性静脉注射或持续性静脉输注(常用)血液透析结束前30-60min停止追加依据患者的凝血状态个体化调整剂量前稀释:首剂:15-20mg,追加剂量5-10mg/h后稀释:首剂:20-30mg,追加剂量8-15mg/h治疗结束前30-60分钟停追加抗凝药物的剂量依据患者的凝血状态个体化调整CRRT低分子肝素治疗前给予60~80U/kg静脉注射血液透析、血液灌流、血浆吸附或血浆置换无需追加剂量CRRT每4~6h给予30~40U/kg静脉注射,治疗时间越长,给予的追加剂量应
7、逐渐减少有条件的单位应监测血浆抗凝血因子Xa活性,根据测定结果调整剂量抗凝剂使用剂量抗凝剂使用剂量用于血液透析、血液滤过、血液透析滤过或CRRT4%~46.7%枸橼酸钠滤器前持续注入,控制滤器后的游离钙离子浓度0.25~0.35mmol/L静脉端给予氯化钙生理盐水,控制患者体内游离钙离子浓度1.0~1.35mmol/L直至血液净化治疗结束再停止考虑患者实际血流量、并应依据游离钙离子的检测相应调整枸橼酸钠和氯化钙生理盐水的输入速度枸橼酸钠首剂量:250ug/kg;追加剂量:2ug/kg.min2ug/kg.min
8、持续滤器前输注血液透析血液滤过血液透析滤过CRRTCRRT1-2ug/kg.min持续滤器前输注血液净化治疗结束前20~30min停止追加依据患者血浆部分活化凝血酶原时间的监测来调整剂量阿加曲班抗凝剂使用剂量无抗凝剂抗凝剂使用剂量适用于血液透析、血液滤过、血液透析滤过或CRRT治疗前给予4mg/dl的肝素生理盐水预冲、保留20min后,再给予生理盐水500ml冲洗治疗过程每30~60m
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