单克隆抗体制备78581ppt课件.ppt

单克隆抗体制备78581ppt课件.ppt

ID:59482325

大小:41.50 KB

页数:27页

时间:2020-09-13

单克隆抗体制备78581ppt课件.ppt_第1页
单克隆抗体制备78581ppt课件.ppt_第2页
单克隆抗体制备78581ppt课件.ppt_第3页
单克隆抗体制备78581ppt课件.ppt_第4页
单克隆抗体制备78581ppt课件.ppt_第5页
资源描述:

《单克隆抗体制备78581ppt课件.ppt》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、单克隆抗体制备Monoclonalantibody单个B淋巴细胞克隆所产生的针对同一个抗原决定簇的抗体。分三个阶段:(1)免疫Balb/c小鼠(2)建立筛选方法和程序(3)杂交瘤的生成.一、动物免疫1Balb/c小鼠6-8周龄,25g左右,雌性较佳2免疫方法(1)首次腹腔免疫0.5ml抗原与福氏完全佐剂1:1的混和液,一般2-3只鼠(2)30天后加强免疫,用福氏不完全佐剂.(3)15天后,尾静脉注射0.1mL水剂抗原,免疫3天后,去脾脏融合对于抗原性弱的抗原,可增加免疫次数,具体程序依抗原性质而定。

2、.可溶性蛋白(提取或表达的蛋白)50-100μg颗粒性蛋白(病毒)50-100μg细菌106CFU活细胞(哺乳动物细胞)105-7CFU活癌源细胞104-6CFU糖类(多糖、糖蛋白)100-200μg核酸100-200μg.1在液氮罐中取保存的SP2/0细胞,以MEM培养基复苏,37℃CO2培养箱中培养2在对数生长期收获107-108CFU的SP2/0细胞3500g离心5min,弃上清4轻轻振动离心管以松动细胞,重悬于20mLMEM营养液中二、骨髓瘤细胞的培养.注意要点:1如细胞外观不健康,或生长密

3、度不好,应检测是否有支原体污染2一次用一个冻存管里的细胞融合,应避免长期培养3融合的细胞要处于对数生长期.三、饲养细胞的制备1取清洁级ICR小鼠2只,断颈椎杀死小鼠,置70%酒精溶液中浸泡10min2将小鼠四肢固定,腹部朝上3在生物安全柜内,无菌打开小鼠腹部皮肤4用20mL注射器吸取15mLMEM营养液,注入小鼠腹腔.5轻轻挤压小鼠腹腔,并用注射器来回抽吸几次,将小鼠腹腔内的巨噬细胞吸出,置细胞瓶内待用6将饲养细胞转至50mL离心管内,500g离心5min,以HAT培养基重悬细胞,转至细胞培养瓶内待

4、用.注意事项:1严禁用燃烧的棉球对小鼠消毒2吸取腹腔饲养细胞时,不能将肠道刺破,否则会造成污染3如腹腔里的脂肪块堵塞针头,应调整针头的位置,重新吸取细胞液.四、脾细胞的制备1取Balb/c小鼠2只,断颈椎杀死小鼠,置70%酒精溶液中浸泡10min2将小鼠四肢固定,腹部朝上3在生物安全柜内,无菌打开小鼠腹腔4小心分离出脾脏,置含有7mLMEM营养液的培养皿内.5用针头刺破脾脏,并用弯针头挤压脾脏,将脾细胞分离出来6用吸管吹打细胞团块,将细胞悬液吸置50mL离心管中,沉降5min7将细胞悬液吸置另外一支

5、离心管中,500g离心5min,弃上清,沉淀以20mLMEM培养基重悬.注意事项:1严禁用燃烧的棉球对小鼠消毒2取脾脏时,如果脾脏被脂肪粘连,需小心,不能撕裂或撕碎脾脏,更不能将肠道撕破3如果脾脏没用肿胀,表明免疫效果不好,应选用备用小鼠的脾脏.五、细胞融合及培养1以2:1混合脾脏细胞和SP2/0细胞,加至细胞融合管中2在室温下500g离心10min,弃上清3轻轻振动离心管以松动和混合细胞,后置37℃水浴4在60S内用巴氏吸管将0.8mL预热至37℃PEG1500缓慢加至细胞内,并轻轻抽吸两次.5在

6、90S内,用移液管轻轻将30mL预热至37℃的MEM培养基加至融合管中37℃水浴5min室温下500g离心10min,弃上清在融合管内加入HAT培养基20mL,将沉淀悬浮,后移置250mL的玻璃瓶中,并加入HAT培养基30mL,后加入10-15mL饲养细胞悬液.9将细胞悬液加至96孔细胞培养板中,每孔2-3滴,约0.1-0.15mL10将细胞培养板置37℃饱和湿度的CO2培养箱中培养11培养3天后可取出细胞板在倒置显微镜下观察细胞融合情况.12培养置第5天时用HAT培养基换液,换1/2137-8天用

7、HT培养基换液,全部换液1410-14天后,杂交瘤细胞占孔底1/3以上,细胞上清变黄,可以检测融合细胞上清里的抗体。.注意事项:1脾脏细胞与SP2/0细胞的比例在2:1—5:1最好2细胞融合是关键步骤,避免用力吸打3细胞融合后3天要注意检查是否污染,包括细菌和真菌,一发现污染,要尽快弃去4换液时不要影响孔底的杂交瘤细胞,不要吸出或冲散.六、杂交瘤细胞的筛选大约有10%的杂交瘤细胞能分泌抗体,而分泌特异性抗体的杂交瘤细胞更少,故需要筛选。筛选抗体分泌细胞有多种方法,如HA-HI、IFA、ELISA等。

8、其中间接ELISA应用最广。.注意事项:1因单抗是鼠源的,故酶标记抗抗体常用酶标羊抗鼠或兔抗鼠抗体,包括抗IgG、IgM的抗体。如单用酶标记抗IgG抗体,则IgM类单抗就不能被筛选出来。2阳性克隆转移到24孔细胞培养板中,细胞长满后,上清再检测一次3筛选方法应在细胞融合前建立好,一部筛选特异单抗的方法最好.七、杂交瘤细胞克隆在分泌特异性单抗的杂交瘤细胞中,可能混有不分泌单抗的细胞克隆;另外分泌单抗的克隆在初代不稳定,有一部分细胞染色体常丢失,为了防止不分泌抗体的细胞过

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。