第五章 脂环烃学习课件.ppt

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1、第五章脂环烃脂环烃：碳干为环状而性质与开链烃相似的烃类。第一节脂环烃的分类和命名一、分类精品环数：使环状化合物变成开链化合物所需打破的碳碳键的数目。精品2.单环烷烃的命名按成环碳原子数命名为环某烷环丙烷环戊烷环丁烷环己烷精品Structuralformulasofcyclicmolecules--CyclohexaneExpandedformula精品Structuralformulasofcyclicmolecules--CyclohexaneCondensedformula精品Structuralformulasofcyclicmolecules--Cyclohe

2、xanePolygonformula精品ExamplesofCyclicMolecules精品Moreexamples精品取代单环烷烃的命名NomenclatureoftheSubstitutedMonocycloalkanes取代基只有一个不需标出位号Ifthereisonlyonesubstituent,donotusethe“1”.取代基不只一个标出所有取代基位号Ifthereismorethanonesubstituent,youmustuseallnumbers,including“1”!从取代基位号小的方向给环编号Numberaroundtheringina

3、directiontogetfromthefirstsubstituenttothesecondsubstituentbytheshorterpath.在取代程度相同时按字母顺序编号多取代碳编号优先精品1,1-Dimethylcyclohexane精品4-Ethyl-1,1-dimethylcyclohexane精品TwoWaysofNamingThis1-Isopropyl-2-methylcyclohexane1-Methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexane精品长链作母体，3-Cyclobutyl-3-methylpentane精品环烷烃顺

4、反立构受环的制约单键不能自由旋转，环上取代基在空间排列方式产生顺反（几何）异构顺cis两个取代基在环同侧反tran两个取代基在环异侧精品环烷基CycloalkylGroups精品单环烯烃的命名NomenclatureofMonocyclkenes从双键碳原子开始编号使取代基位次尽可能小精品螺环烃（两个环共用一个碳原子）的命名从小环中与共有碳原子相连的碳原子开始编号，经过共有碳原子，再由较大环回到共有碳原子。尽可能使取代基处在最小的位次母体名称前冠以“螺”，后接[],方括内注明环中除共有碳原子以外的碳原子数，由小到大，之间用圆点隔开。精品桥环的命名桥环两个环共有两个或多个

5、碳原子从桥头碳开始编号，经过最大环到达另一桥头，在经次大环回到第一个桥头，最短的桥最后编号。母体名称前冠以“环数”，后接[],方括中表明环内除桥头碳原子外的碳原子数目，从大到小排列，之间用圆点分开。精品精品第二节脂环烃的性质一、与开链烃相似的反应1.环烷烃的卤代2.环烯烃的加成3.环烯烃的氧化精品二、小环烷烃特有的反应加氢开环加卤素、加卤化氢开环精品环丁烷在常温下不发生类似反应！环丙烷衍生物与卤化氢的加成，符合MarkovnikovRule.区别：环丙烷对氧化剂（如高锰酸钾）稳定，而烯烃易被氧化精品第三节脂环烃的结构为什么小环化合物容易开环？，三环比四环容易，五、六环相

6、对稳定。一、Baeyer张力学说（1885年）SP3碳原子键角应为109。28’,任何与此正常键角的偏差，都会引起分子的张力，这种张力具有力图恢复正常键角的趋势。我们把这种张力叫角张力。精品角张力示意图Baeyer张力学说建立在错误假设（认为环烷烃都是平面结构）的基础上，只对小环适用。精品环丙烷环丙烷为张力环，采取重叠式构象，所以容易破环。此外，环丙烷C－C键为弯曲键，有点类似于烯烃的键，可以发生类似于烯烃的加成反应。精品二、环丁烷和环戊烷的构象平面式精品Cyclobutane(puckeredform)蝴蝶式精品Cyclopentane信封式精品三、燃烧热和非平面

7、结构环丙烷：平面结构其它环烷烃：非平面结构燃烧热：此处用每个CH2单元的平均燃烧热，与开链烷烃每个CH2单元平均燃烧热的差值×n来表示分子的张力能。精品EstimateofAngleStrain精品环己烷（六元环）最稳定，其次是环戊烷（五元环）；大环都是稳定的；小环中的环丙烷最不稳定，其次是环丁烷。精品四、环己烷的构象环己烷的2种典型构象椅式船式123456142356123456146523邻位交叉式全叠式精品Cyclohexane椅式构象球棒模型精品Cyclohexane(topview)nocontact斯陶特模型精品Cycloh