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时间:2020-10-17
《QIAGEN-DNA甲基化试剂盒说明中文版.docx》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、QIAGENEpiTect®Bisulfite•重亚硫酸盐处理DNA时,需要经高盐浓度、高温和低PH条件,会导致DNA断裂和片段化,并在随后的纯化过程中丢失,所以需要大量的inputDNA•重亚硫酸盐转化未甲基化的胞嘧啶,转化率超过99%•BisulfiteMix足够做8个反应,用时要将BisulfiteMix溶于800μlRNase-freewater中,溶解的BisulfiteMix在-20℃可以保存4周•DNAProtectBuffer能保护重亚硫酸盐处理的DNA在高温、低ph条件下被片段化•CarrierRNA能提高小量DNA(小于500pg,体
2、积大于40μl)绑定在回收柱滤膜上的效率,帮助核酸沉淀;总量大于100ng的基因组DNA没有必要加CarrierRNA•EpiTectBisulfiteKit在-20℃可以保存3年;可以适用于大范围的DNA量,inputDNA范围为1ng~2μg;模板DNA片段范围可以在500bp~30kb之间ProtocolDNA量在1ng~2μg之间,体积20μl以上开始前的准备重点:•BisulfiteMix足够做8个反应,如果样本少于8个,可以把溶解的BisulfiteMix保存于-20℃,4周内并不会影响其性能•DNAProtectBuffer在加入DNA–B
3、isulfiteMix后会由绿变蓝(step2),表明溶液混合很充分且PH值正确•所有的离心分离步骤均在室温(15–25°C)下完成开始前准备的东西:•加入30ml乙醇(96%~100%)到BufferBW中,室温(15–25°C)保存,使用之前摇匀•加入27ml乙醇(96%~100%)到BufferBD中,2~8℃保存,使用之前摇匀,使用之后要立即盖上盖子。储存一段时间后底部可能会出现白色沉淀,沉淀不影响BufferBD的性能,但是还是要避免将沉淀吸到回收柱中。•加入310μlRNase-freewater到冻干的carrierRNA(310μg)中,
4、配成1μg/μl的溶液。当一次处理48个样本,将溶解的carrierRNA加入到BufferBL的瓶子中,摇匀并确认瓶盖标签。如果处理的样本较少,则将溶解的carrierRNA分装,并储存于-20℃,分装的carrierRNA能保存1年。如果少于48个样本要在2周之内完成处理,则参照表1的体积比取一定体积的BufferBL与carrierRNA混合。DNA量大于100ng不需要加carrierRNA。如果BufferBL有沉淀,则需加热(最高不超过70℃)并温和搅拌使其溶解。表1BufferBL与carrierRNA的体积比•室温平衡样本和Buffers
5、实验流程重亚硫酸盐转化DNA1.融化DNA备用,溶解BisulfiteMix,加入800μlRNase-freewater,混匀5min使其完全溶解。如有必要,60℃加热并混匀BisulfiteMix–RNase-freewater溶液使其溶解。注意不要将溶解的BisulfiteMix置于冰上。2.在200μl离心管中配制重亚硫酸盐转化反应液,参照表2配制反应体系,DNA体积不足20μl则用RNase-freewater补足。(处理低浓度DNA(1~500ng或小于500pg)时,DNA体积增加到40μl,DNAProtectBuffer减少为15μl,
6、总体积140μl不变)表2重亚硫酸盐转化反应体系3.盖上PCR管盖,混匀反应液,置于室温(15–25°C)。DNAProtectBuffer在加入DNA–BisulfiteMix后会由绿变蓝,表明混匀充分且PH值正确。4.在循环加热器上进行重亚硫酸盐转化DNA反应,反应条件参照表3。整个反应过程需要5h。表3重亚硫酸盐转化反应条件5.将PCR管放入循环加热器中,开始转化反应。注意PCR管中不要加入矿物油,保证管盖密封。已经转化的DNA可以在循环加热器中保存过夜,不会影响其性能。纯化重亚硫酸盐转化的DNA1.待转化反应完成之后,取出PCR管,瞬时离心,再将
7、PCR管中的反应液转到一个1.5ml的干净的离心管中。转移反应液不影响其性能。2.在每个样本中加入560μl现配的BufferBL(参照表1加入10μg/mlcarrierRNA),涡流混匀并瞬时离心。如果DNA大于100ng,则不需要加入carrierRNA。(处理FFPE样本或DNA量小于500pg的样本时,加入现配的BufferBL的体积减少为310μl(加入10μg/mlcarrierRNA),混匀离心,之后再加入250μl96~100%乙醇,混匀15s后瞬时离心)3.将收集管和回收柱按样本编号并放置在架子上,将1.5ml离心管中的样本混合液全部
8、转移到相应的回收柱内。4.以离心机最大转速离心1min,弃收集管内的液体,再将回
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