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时间:2020-03-16
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1、人类MGMT基因(启动子)甲基化检测(MSP法)试剂盒研发项目分享主讲人:刘骏珲技术支持:刘旭宏抑癌基因它可以通过多种信号传导途径以及蛋白-蛋白之间的相互影响起作用,影响细胞生长、分化、转移、粘连、增殖及细胞周期,促进凋亡,抑制肿瘤细胞的转移和侵袭。MGMT基因启动子1.与癌症相关脑胶质癌肠癌口腔癌肠癌MGMT基因启动子发生甲基化研发思路MGMT甲基化检测试剂盒研发引物的筛选引物性能的评估引物优化比例的确定初步检测体系的建立多因素优化设计DNA质控体系建立,甲基化标准品合成基因残留质控转化成功质控98%
2、转化参考品构建筛选合格样本甲基化浓度梯度参考品甲基化水平的检出检测流程的建立分析性能评估检测体系建立HANDS系统的引入检测位点确定通过文献调研确定MGMT基因启动子区域甲基化CpG岛预测并与文献比较ACGAACGTCGAAACGCAAAACGTTCTAAAAACGCG共7个潜在CpG位点MGMT甲基化标准品构建1.确定目标序列,设计引物2.重叠延伸PCR制备DNA3.菌液培养4.浓度标定5.测序验证DNA重亚硫酸盐转化体系确定供应商选择1.天根DNA重亚硫酸盐转化试剂盒(DP215)2.EpiMark
3、重亚硫酸盐转化试剂盒3.EZDNAMethylation™-GOLDKit转化程序选择1.98°Cfor10minutes2.53°Cfor30minutes3.53°Cfor6minutesOR4.37°Cfor30minutes5.4°Cstorage(3-4步8循环)qPCR体系建立三大体系G体系针对人类基因组DNA设计P(非甲基化)体系根据转化后序列(非CpG位点设计探针)L(甲基化)体系覆盖CpG位点(全甲基化)的长探针引物探针设计HANDS系统引入1.减少引物二聚体2.增加结合效率3.增加酶
4、切活性4.保护碱基HANDS系统5353针对基因组DNA转化模板引物的筛选实验实验结果表明:F1R2检测Ct值靠前,扩增效率较高,因此拟采用这对引物作为检测引物F1R2F1R1;F1R3;F2R2;F2R3;F3R2;F3R3;F4R2淬灭探针甲基化长探针BHQFAMBHQ针对基因组DNA转化模板探针以及引物HAND的筛选实验实验结果表明:AT-F1R2+POBE2检测Ct值靠前,扩增效率较高,因此拟采用这对引物作为检测引物F1R2+PROBE1AT-F1AT-R2+PROBE1F1R2+POBE2AT
5、-F1AT-R2+POBE2反应体系优化1.体系中Buffer,Mg2+,引物浓度等优化。2.添加剂优化:蔗糖,NH4+,BSA针对基因组DNA转化模板检测体系添加剂体系筛选实验结果表明:在反应体系中不添加任何添加剂对检测的效果较好;F1R2+PROBE2F1R2+PROBE2+20um蔗糖F1R2+PROBE2+4.6mMNH4+1R2+PROBE2+K+;F1R2+PROBE2+0.1%BSA分析性能评估1.特异性考察2.梯度标准品验证3.反应体系稳定性4.灵敏度考察针对实验室保存正常人类基因组DN
6、A转化模板检测应用甲基化检测探针检测其特异性结果表明,目前合成的甲基化检测谈针对甲基化样品的探针对于临床正常非甲基化样品不能检出,特异性强,而采用非甲基化探针可以检测信号。应用甲基化检测探针检测其MGMT基因甲基化梯度参考品实验结果表明:目前体系针对不同程度甲基化模拟模板,灵敏度为可以为检测到6copies/ul400copies/ul200copies/ul100copies/ul50copies/ul25copies/ul12copies/ul6copies/ul针对基因组DNA转化模板检测体系少量
7、临床样本检测实验结果表明:目前体系可以对临床绝大部分DNA转化液进行MGMT启动子的检测,只需要一次PCR即能实现检测,不需要巢式PCR针对基因组DNA转化模板检测体系灵敏度深入考察8倍16倍32倍64倍128倍256倍512倍实验结果表明:针对基因组DNA转化模板检测体系,可以检测到转化液稀释512倍相当于基因组拷贝数12质量控制体系的建立参考品构建98%转化液构建由100%人类基因组转化液与人类基因组按比例对参得到1:1甲基化参考品由100%人类基因组转化液与甲基化质粒标准品按比例对参得到应用非甲基
8、化检测探针检测其MGMT基因甲基化梯度参考品结果表明梯度稀释的质粒标准品稀释2*103copies/ul在Ct值上与400ng转化人类基因组相一致,将这2种样品等量对掺相当于甲基化和非甲基化为1:1的标准品2*107copies/ul-2*103copies/ul应用转化液通检探针检测其MGMT基因甲基化质粒梯度参考品并且对临床正常样本转化液进行初步定量实验结果表明:目前梯度稀释范围从2*1010copies/ul到2*103copies/
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