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时间:2020-05-09
《参附注射液联合NP方案治疗非小细胞肺癌临床研究.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、世界中西医结合杂志2014年第9卷第10期WorldJournalofIntegratedTraditionalandWesternMedicine2014.Vo1.9.No.10·1081··临床研究·参附注射液联合NP方案治疗非小细胞肺癌临床研究李俊【摘要】目的观察参附注射液联合长春瑞滨联合顺铂方案(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法将60例NSCLC患者,随机分为观察组与对照组,每组3O例。观察组患者采用参附注射液+NP方案治疗,对照组单纯应用NP方案。比较两组患者近期临
2、床疗效及生活质量情况。结果两组患者治疗后,对照组有效率为46.7%,观察组为56.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后生活质量改善率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参附注射液能提高NSCLC患者近期临床有效率及生存质量。【关键词】非小细胞肺癌;参附注射液;NP方案;生活质量【中图分类号】R734.2【文献标识码】A【DOI】10.13935/j.cnki.sjzx.141019ClinicalStudyofNon—SmallCellLungCancerTre
3、atedwithShenfuInjec-tionandNPRegimenLIJun(ShanxiTumorHospital,TaiyuanShanxi030013)【Abstract】objectiveToobservetheefficacyonnon—smallcelllungcancer(NSCLC)atlatestagetreatedwithshenfuinjectionandvinorelbinepluscisplation(NP)regimen.MethodsSixtycasesofNSC
4、LCwererandomizedintoanobservationgroupandacontrolgroup.30casesineachone.Intheobservationgroup,shenfuinjectionandNPregimenwereadopted.Inthecontrolgroup,thesimpleNPregimenwasused.Theshort—tern]clinicalefficacyandlifequalitywerecomparedinthepatientsbetwee
5、nthetwogroups.Re-suitsAftertreatment.theeffectiveratewas46.7%inthecontrolgroupandwas56.7%intheobservationgroup,indicatingthesignificantdifferenceincomparison(P<0.05).Theimprovementrateoflifequalityintheobservationgroupwasbetterthanthatinthecontrolgroup
6、aftertreatment,indicatingthesignificantdiffer—enceincomparison(P<0.05).ConclusionTheshenfuinjectionimprovestheshort—termclinicaleffec-tiverateandsurvivalqualityofNSCLCintheelderly.【Keywords】Non—SmallCellLungCancer;ShenfuInjection;NPRegimen;LifeQuality肺
7、癌发病率较高,大约80%为非小细胞肺癌资料与方法(NSCLC),当NSCLC发现时大多数已是晚期,丧失一手术时机,所以化疗为其治疗的主要方法之一。目、临床资料前,长春瑞滨联合顺铂方案(NP方案)治疗NSCLC1.一般资料:选取我院2011年1月一2013年疗效确切,已渐渐成为临床中的一线化疗方案。然12月期间住院的NSCLC晚期患者60例,其中男37而此方案的毒副反应较大,多数患者不能耐受其不例,女23例,年龄53~67岁,平均62.5岁。所有患良反应而中断治疗,从而严重影响了患者的预后。者均由病理
8、学(经皮肺穿刺活检、痰脱落细胞学检有研究证实参附注射液能缓解化疗药的毒副作用,查、纤维支气管镜活检)或细胞学确诊,患者的原发显著改善患者的生存质量_1J。本研究采用NP方案灶或者转移灶均经过胸部x线片、CT片资料评估,联合参附注射液治疗NSCLC,效果确切,现报道Karnpfsky行为表现量表(KPS)评分I>60分,无明显如下化疗禁忌证。所有患者随机分为观察组与对照组,每组3O例,两组均为初治病例。观察组男17例,女13例,年龄53~65岁,平均61.4岁;其中鳞癌
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