参麦注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

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1、参麦注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观姚秀琦(辽宁省大连市友谊医院116001)【摘要】目的:探讨参麦注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的治疗效果。方法:以我院收治的80例晚期非小细胞癌患者作为木次的研究对象,以治疗方式的不同将所有研究对象分为两组,即观察组和对照组,每组40例,两组研究对象都采用常规NP化疗方案治疗,观察组在上述治疗的基础上采用参麦注射液治疗,比较两组研究对象的临床疗效。结果:观察组研究对象治疗后近期总有效率为与对照组的相比无明显差异(p>0.05);治疗后随访两年,观察组患者的一年生存率、两年生存率明显高于对照组的(p<0.05);

2、两组研宄对象的毒性反应比较有明显差异(p<0.05)o结论:给予晚期非小细胞肺癌患者参麦注射液联合化疗治疗只有较高的应用价值,可改善患者生存质量,减少毒副反应,可进一步推广应用。【关键词】参麦注射液晚期非小细胞肺癌化疗【中图分类号】R734.2【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2014)07-0139-01我院为研宄麦注射液联合化疗在麦注射液联合化疗中的应用价值,改善研究对象的牛.活质量,对收治的80例晚期非小细胞癌患者行两种不同的治疗方式,其疗效显著,其报告如下。1.资料与方法1.1临床资料以自2011年1月到2012年1月期间在我院接受治疗的80

3、例晚期非小细胞癌患者作为木次的研宄对象,所有研宄对象均满足相关诊断标准,其中62例研究对象为男性,18例研究对象为女性,研究对象年龄最小为38岁,最大为71岁,平均年龄为55.3岁;所有研究对象的ECOG评分均在0-2分之间,平均为1.375分;癌症类型:35例为鱗癌,45例为腺癌;癌症分期:61例研究对象为IIIB期,19例研究对象为IV期;以治疗方式的不同将所有研究对象分为两组,即观察组和对照组,每组40例,两组研究对象的年龄、性别、癌症类型、癌症分期等比较差异性均较小,无明显统计学意义(p>0.05)。1.2方法两组研宄对象入院后全部进行常规NP化疗治疗,即

4、在治疗的第一天及第八天所有研究对象均行25mg/m2长春瑞滨静脉滴注治疗;同时在治疗的第一到三天所有患者均进行30mg/m2顺铂静脉滴注治抒。观察组研究对象则在上述治疗的基础上加行参麦注射液治疗,即在化疗开始当天对观察组40例患者行参麦注射液静脉滴注治疗,即将60mL参麦注射液溶于250mL5%的葡萄糖注射中,并给予患者静脉滴注治疗,一天一次,至第10天;所有研究对象化疗治疗均以21天作为一个周期,治疗4个周期后对其临床疗效进行比较。1.3疗效判定以WHO标准为依据可将其临床疗效分为四种,即完全缓解、部分缓解、无变化、进展。1.4统计学分析本次研宄所收治的80例研究对象

5、的临床资料均以SPSS18.0统计学软件处理,以X2检验两组间的比较结果,若P<0.05则表示奋明显差异,记为奋统计学意义。1.结果2.1两组研究对象近期疗效比较观察组研究对象治疗后近期总有效率为与对照组的相比无明显差异(p>0.05),具体见表一。表一两组研究对象近期疗效比较组别例数完全缓解部分缓解无变化进展总有效率观察组404(10.0%)7(17.5%)19(47.5%)6(25.0%)11(27.5%)对照组401(2.5%)5(12.5%)18(45.0%)16(40.0%)6(15.0%)2.2两组研究对象远期疗效比较治疗后随访两年,观察组研究对象的一

6、年生存率为67.5%(27/40),两年生存率为45.0%(18/40),对照组研究对象的一年生存率为47.5%(19/40),两年生存率为27.5%(11/40),两组比较均有明显差异(p<0.05)o2.3两组研究对象毒副反应比较对照组40例研究对象中白细胞计数减少19例,血小板计数减少7例,恶心呕吐16例,静脉炎7例,周围神经炎5例,观察组40例研究对象中白细胞计数减少26例,血小板计数减少15例,恶心呕吐26例,静脉炎13例,周围祌经炎11例,两组比较各毒副反应情况均有明显差异(p<0.05)o1.讨论肺癌是临床上常见的一种恶性肿瘤,而非小细胞肺癌则

7、是肺癌的常见类型,据调查非小细胞肺癌约占据了全部肺癌的80%左石,且约2/3的非小细胞肺癌患者在确诊吋应为中晚期,患者己失去了最佳治疗时期,因此临床上通常将以手术、化疗、免疫治疗、中医药扶正治疗等综合治疗作为该病的主要治疗方式[1-2]。然而由于在给予非小细胞肺癌患者化学治疗吋虽可有效的对癌细胞进行抑制,但其也可能会对正常细胞造成影响,从而损伤患者正气,导致患者生活质量降低[3-4]。而同时给予患者中医药治疗则可有效的降低化疗所造成的毒副作用,改善其生存质量。本次研究中所使用的参麦注射液的主要成分为麦门冬及红参,苏可达到扶正祛邪、益气养阴

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