天然药化复习重点.docx

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1、天然药化复习重点第一章总论1、一次代谢产物：糖、蛋白质、脂质、核酸等这些对植物机体生命活动来说不可缺少的物质。2、二次代谢过程：一次代谢产物作为原料或前体，又进一步经历不同的代谢过程，生成如生物碱等化合物，对维持植物生命活动来说又不起重要作用。3、生物合成途径：①乙酸丙二酸途径（AA-MA途径）：脂肪酸、聚酮类②甲戊二羟酸途径（MVA途经）：萜、甾体③莽草酸途径（shikimicacidpathway途径）：木脂素、苯丙素、黄酮、生物碱、香豆素4、提取方法：溶剂提取法、水蒸气蒸馏法、升华法5、溶剂提取法：①原理：相似相溶

2、（极性从小到大进行提取）②石油醚<四氯化碳<苯<乙醚<三氯甲烷<乙酸乙酯<正丁醇<丙酮<乙醇<甲醇<乙腈<水（可互溶）6、分离常用的原理：①溶解度差别：水提醇沉，醇提水沉，酸提碱沉，碱提酸沉②两相溶剂中的分配比不同③吸附性差别④分子大小差别⑤解离程度不同⑥分子蒸馏7、吸附类型：①物理吸附：A、特点：无选择性、吸附与解吸可逆、快速进行B、例子：硅胶、氧化铝、活性炭为吸附剂②化学吸附：A、特点：有选择性、十分牢固、有时不可逆B、例子：黄酮（酸性）被氧化铝（碱性）吸附生物碱（碱性）被硅胶（酸性）吸附③半化学吸附：如聚酰胺对黄酮

3、类、醌类等化合物之间氢键吸附1、色谱分离的常用材料：①硅胶：A、原理：利用硅羟基和样品的极性作用吸附化合物。B、适用：小极性和中等极性化合物②聚酰胺：A、原理：通过氢键缔合产生吸附B、适用：含游离酚羟基的黄酮及其苷类，脱除鞣质杂质③氧化铝：A、原理：碱性填料，吸附能力强B、适用：酸性化合物2、结构研究法：①红外光谱IR：4000-625CM-1，特征官能团，C=C：1600-1670，C=0：1650-1850，-OH，-COOH：>3000，苯环：650-900②紫外光谱UV：200-700nm，共轭双键、发色团和具有

4、共轭体系的助色团分子第二章糖和苷1、糖苷：糖类化合物与其他天然产物连接的产物。非糖部分叫做苷元，比如三萜皂苷，黄酮苷，蒽醌苷等。2、糖和苷元的连接方式不同分为：氧苷，氮苷，碳苷，硫苷等，其中碳苷最难水解3、糖类和苷类检测反应：Molisch反应（浓硫酸和α萘酚）4、端基质子：核磁上具有特征信号，根据其偶合常数可以判断端基的相对构型。第三章苯丙素类1、苯丙素：①定义：苯环与三个直链碳连在一起为单元（C6-C3）构成的化合物②基本结构：2、香豆素：①定义：一类邻羟基桂皮酸的内酯，具有芳香气味，其母核为苯骈α-吡喃酮，大多数香

5、豆素在其C7-位上有羟基或醚基（含氧官能团）。在紫外光下常常显蓝色荧光②基本结构：3、木脂素：①定义：具有苯丙烷骨架的两个结构通过其中β，β’或者8，8'-碳相连形成的一类天然产物。②代表植物：五味子（两个苯丙素单元中的笨基的C2-C2’同时相连，联苯环辛烯类）第四章醌类化合物1、醌类化合物：①定义：指分子中具有不饱和环二酮结构（醌式结构）或容易转变为这种醌式结构的天然有机化合物②代表植物：大黄（蒽醌类P161）2、理化性质：①酸性：酸性强弱规则：含-COOH>2个β-OH>1个β-OH>2个α-OH>1个α-OH3、提

6、取：pH梯度萃取法P167：5%碳酸氢钠-含-COOH；5%碳酸钠-β-OH；5%氢氧化钠-1个α-OH；1%氢氧化钠-2个α-OH第五章黄酮类化合物1、黄酮：①定义：指基本母核为2-苯基色原酮类化合物，现泛指两个具有酚羟基的苯环通过中间三碳原子相互连接而成的化合物（C6-C3-C6）②基本结构：2、主要结构和类型：名称结构名称结构黄酮类黄酮醇类二氢黄酮类二氢黄酮醇类花色素类紫檀素类查尔酮类二氢查尔酮类异黄酮类高异黄酮类鱼藤酮类双苯吡酮类1、黄酮类生物活性：对心血管作用、抗肝脏毒作用、抗炎作用、雌性激素样作用、抗菌抗病毒

7、、泻下作用、解痉挛作用、清除自由基2、酸性强弱规则：7,4’－二羟基>7或4’-羟基>一般酚羟基>５－羟基黄酮>3-羟基黄酮溶于碳酸氢钠溶于碳酸钠溶于不同浓度的氢氧化钠第六章萜类和挥发油1、萜类：①定义：分子骨架以异戊二烯单元（C5单元）为基本结构单元的化合物2、挥发油：①定义：是一类具有芳香气味的油状液体的总称②组成：单萜、倍半萜、芳香化合物（苯丙素）③性质：常温下可挥发，可随水蒸气蒸馏④提取方法：水蒸气蒸馏法、油脂吸收法（贵重挥发油）、溶剂提取法、超临界流体萃取法、压榨法（含挥发油较多和新鲜原料提取）⑤分离方法：冷冻

8、法、分馏法（减压下进行）、化学方法、色谱分离法第七章三萜及其苷类1、三萜：由6个异戊二烯（30个碳）缩合而成2、三萜皂苷：三萜皂苷元和糖3、四环三萜：达玛烷型（原人参二醇），羊毛脂烷型，环阿屯烷型，甘遂烷型，葫芦烷型和楝烷型4、五环三萜：齐墩果烷型（齐墩果酸P293），乌苏烷型（乌苏酸P298），羽扇豆烷型（羽扇豆醇