天然药化考试 重点

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1、天然药化考试重点《第一章》11.结晶纯度的判断：苷类阳性反应：紫色环2.苯胺——邻苯二甲酸反应检查对象：还1.天然药物化学:运用现代科学的理论、技术纯化合物有一定的晶型和均匀的色泽和方法研究天然药物中的化学成分，寻找并开发有效成分的一门学科。(√)2．天然药物化学的研究内容：1.有效成分的结构特征（即结构式）2.生物活性3.提取分离与精制方法4.理化性质---颜色反应为考试重点5.结构鉴定（光谱法）、全合成6.结构修饰3.有效成分：从天然药物中分离出的、能用化学结构式（至少分子式）表示，有一定理化性质和生物活性的纯化学物质。√4.有效部位：药理或临床上证实有效，但

2、纯度检测为混合物的天然药物中的成分。√5.指纹图谱研究--某些中药材或中药制剂适当处理后，采用一定的分析手段得到的能够表征其化学特征的色谱图或光谱图。《第二章》6.溶剂提取法.依据天然产物中各成分的溶解性能，选用对需要成分溶解度大而对其他成分溶解度小的溶剂，将化学成分从药材组织中溶解出来的操作方法。（冷提法：浸渍法，渗漉法（效率较高），最常用回流提取法，连续提取法效果好但是量少不常用，水蒸气蒸馏法常用语挥发油的提取）7.相似者相溶规律：亲脂性的天然产物成分易溶于亲脂性溶剂，亲水性成分易溶于亲水性溶剂。只要天然产物成分的极性与溶剂的极性相当，就会在其中有更大的溶解度

3、8.溶剂的选择：水，强极性溶剂。亲水性有机溶剂，与水任意比例混溶，乙醇，甲醇，丙酮。亲脂性有机溶剂，有较强选择性，石油醚，乙醚，苯，氯仿。缺点（易燃、成本高、毒性大，穿透药材组织能力差（√））天然产物中有效成分的溶解度和溶剂的极性有关，分子较小，极性集团较多的亲水性强，分子较大，极性基团较少的亲脂性强溶剂选用对所需成分溶解度大而对其他成分溶解性小的。9.天然产物的有效成分离方法：系统溶剂分离法《常用》由低极性到高极性分布萃取两相溶剂萃取法（根据化合物在两相溶剂间分配比的差别分离）沉淀法（酸碱沉淀法，实际沉淀法，铅盐沉淀法，盐析法，透析法概念P18）盐析法：在天然产

4、物的水提液中，加入无机盐使达到一定浓度或饱和，促使有效成分溶解度降低而析出，与其他杂质分离透析法：利用溶液中的小分子能通过半透膜，而大分子不能通过的原理实现分离。10.结晶溶剂的选择：利用冷热溶剂对有效成分及杂质溶解度的显著差异，以获得较纯结晶的方法对所需成分的溶解度随温度不同而有显著差别，不产生化学反应，热时溶解，冷时析出。参考相似相容的规律加以考虑。常用结晶溶剂甲醇，乙醇，丙酮，乙酸乙酯。所选溶剂沸点低于化合物熔点，溶剂沸点低与结晶时的温度可选用混合溶剂，要求低沸点溶剂对物质的溶解度大，高沸点溶剂对取值溶解度小，60度左右。有一定的熔点和熔距常用薄层色谱TLC

5、，纸色谱PC鉴定纯度。12.色谱分离法：色谱法又称层析法。利用样品混合物中各组分理化性质的差异，各组分程度不同的分配到互不相溶的两相中。当两相相对运动时，各组分在两相中反复多次重新分配，使混合物得到分离。13.吸附色谱法：利用同一吸附剂对混合物中各种成分吸附能力的差异，使各成分达到分离目的的色谱方法。原理：吸附剂是多孔性微粒物质，其表面具吸附中心。样品组分与流动相竞争吸附中心,从而产生了吸附-解吸附的平衡过程由于各组分结构不同，吸附剂对其吸附能力也不同，使得各组分在固定相中产生不同保留时间而实现分离。14．吸附过程的三要素：溶质极性溶剂极性吸附剂活性15.吸附剂：

6、硅胶，氧化铝，聚酰胺，活性炭硅胶、氧化铝为极性吸附剂特点：对极性物质具有较强亲和力，溶质中极性强者被优先吸附，活性炭为非极性吸附剂，与此相反。在水中对物质的吸附力最强，在有机溶剂中吸附力最弱。16．吸附色谱常见的操作方式是薄层色谱和柱色谱。17.分配色谱法的原理来自两相逆流萃取法，（利用溶液中被分离物质在两相中分配系数不同以使组分分离。）本法由载体、固定相、流动相、被分离物质四部分组成。反相色谱：固定相极性<流动相极性分离脂溶性化合物极性大的化合物先流出正相色谱主要用于极性物质的分离测定；反相色谱主要用于非极性、中等极性物质的分离测定√。18.大孔吸附树脂法

7、：有吸附性和筛选性相结合的分离原理（√)19.凝胶色谱法：试样进入色谱床，小分子进入凝胶颗粒内部，大分子随溶液流动，大分子物质行程短先流色谱床，小分子物质仍在缓慢移动。20.商品凝胶的种类很多，常用的有葡聚糖凝胶(LH-20)和羟丙基葡聚糖凝胶。葡聚糖凝胶只适用于水中应用,羟丙基葡聚糖凝胶可在水及有机溶剂中使用。《第三章》苷类21.苷类：苷类又称配糖体，是糖或糖的衍生物与另一非糖物质（苷元）通过糖的端基碳原子连接而成的化合物。22.苷键：糖分子上半缩醛羟基与非糖物质缩合其连接的键称为苷键苷键原子：苷键与苷元相连接的原子。糖：单糖、双糖、寡糖苷元：萜类、甾体、生物碱

8、、黄酮、蒽