天然药化复习重点

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1、一、名词解释:1、天然药物:天然药物是来自植物、动物、矿物,是药物的重要组成成分。2、正相分配色谱:以极性大的溶剂为固定相,极性小的溶剂为移动相的分配色谱。3、反相分配色谱:以极性小的溶剂为固定相,移动相容剂却极性较大的分配色谱。4、凝胶滤过柱色谱法:是以凝胶作为固定相,选择适当的溶剂进行洗脱,是混合物中分子量大小不同的化合物得到分离的方法。5、香豆素:是一类具有α-吡喃酮母核的天然产物的总称是顺式领羟基桂皮酸分子内脱水而成的内酯。(抗凝血作用作香料)6、挥发油:又称精油,是一类具有芳香气味油状液体的总称。7、皂

2、苷:是结构比较复杂的苷类化合物。8、溶血指数:指在一定条件下(同一来源红细胞、等渗、恒温)能使血液中红细胞完全溶解的最低皂苷溶液浓度。9、生物碱:是生物界的一类含氮有机化合物,大多数具有氮杂环结构,呈碱性并有较强的生物活性。二、选择填空:1、天然药物的有效成分:初生代谢产物和次生代谢产物。2、唯一比水重的溶剂:三氯甲烷;极性最大的溶剂:正丁醇;与水以任意比例互溶的溶剂:丙酮。3、两相溶剂萃取法的原则是:互不相溶;萃取过程中容易乳化。4、按色谱原理不同分为吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱、凝胶色谱等;按操作方式分类

3、为柱色谱、纸色谱、薄层色谱等。5、硅胶是一种极性吸附剂,微呈酸性的多孔性物质。6、对于极性吸附剂而言,化合物的极性越大,吸附力越强;展开剂极性越大,解吸附能力越强,物质越容易被洗掉。对于非极性吸附剂而言,化合物的极性越强,吸附能力越弱;同一化合物用不同的展开剂展开,展开剂极性越强,Rf值越大。7、分配柱色谱根据固定相与移动相的极性不同又可分为(正相分配色谱)和(反相分配色谱)。8、常用的支持剂:吸水硅胶、硅藻土、纤维素粉、滤纸。9、反相分配色谱多采用:碳十八烷基、辛基、乙基键合硅胶作为固定相。10、糖的检识——化

4、学鉴定:Molisch反应又称a—萘酚—浓硫酸反应(常用来检验溶液中是否含有糖或苷)。11、香豆素的性质:亲脂性、挥发性、小分子、荧光性。12、蒽醌类化合物的酸性顺序:-COOH>含多个β-羟基2>个β-羟基>1个β-羟基>含多个α-OH>含一个α-OH。13、蒽醌的升华性:一般升华的温度随酸性的增强而升高。14、蒽醌的显色反应:羟基蒽醌衍生物遇碱性溶液显红色或红紫色。15、黄酮类化合物主要根据母核中三碳链的氧化程度,三碳链是否成环以及B环的连接位置不同进行分类。16、黄酮类化合物的颜色主要与分子中是否存在交叉共

5、轭体系,以及助色团的种类、数目及位置有关。17、黄酮的酚羟基酸性强弱顺序:7,4’-二OH>7-或4‘-OH>一般酚羟基>5-OH。18、挥发油的组成:萜类化合物、芳香族化合物、脂肪族化合物和部分含硫含氮的化合物极其衍生物。19、挥发油的提取方法:水蒸气蒸馏法(常用)、超临界流体萃取法(最好)。20、挥发油的分离方法:化学法、硝酸银配合薄层色谱。21、按照皂苷元的化学结构将皂苷分成:甾体皂苷和三萜皂苷。22、四环三萜皂苷元主要类型有:羊毛脂甾烷型、达玛烷型。23、含皂苷的药物不宜供静脉注射。24、生物碱的碱性强度

6、可用酸式离解指数pKa和碱式离解指数pKb表示。它们之间的关系是:pKa=pKw-pKb=14-pKb,pKa值越大碱性越强。25、根据pKa值将生物碱分为:弱碱性生物碱、中强碱性生物碱、强碱性生物碱。26、化合物结构中的碱性基团与pKa值大小顺序一般是:季铵碱>N—烷杂环>脂肪胺>芳胺~N—芳杂环>酰胺基~吡咯。三、简答:1、提取方法有?答:一、溶剂提取方法(相似相容原理)⑴浸渍法(静态提取)⑵渗漉法(动态提取)⑶煎煮法(以水作溶剂,操作简单提取效率高于冷浸法)⑷回流提取法(适用脂溶性较强的)⑸连续回流提取法(

7、提取效率高,溶剂用量少)⑹超声提取法(超声提取法与常规提取方法相比,具有提取时间短,提取效率高,无需加热等优点,能避免高温高压对目标提取成分的破坏)二、水蒸气蒸馏法:利用某些挥发性成分与水或水蒸气共同加热。三、升华法:时间长,损失较大。四、超临界流体萃取技术:超临界流体萃取(SFE)是一种利用某物质在超临界区域形成的流体,对天然药物中有效成分进行萃取分离的新型技术,集提取和分离于一体。2、结晶与重结晶法的操作技术?答:①热熔,尽量少的熔剂②热滤,动作要快③放冷,慢④抽滤,静置片刻后操作⑤重结晶⑥晶体的干燥。3、苷

8、键裂解的方式和优缺点?答:(1)酸水解,优:反应剧烈,比较彻底,能获得真正的苷元。缺:对酸对热不稳定化合物不适用(2)酶水解,优:条件缓和,专属性强,可获去次生干和糖。缺:一种酶只能对一种苷,比较单一,没有广泛性。(3)碱水解,优:若苷元为脂苷、酚苷、烯醇苷和位有吸电基团的苷类易发生见水解。缺:缩酸结构,对碱性试剂比较稳定不易发生碱水解(4)氧化裂解法,优:可得到苷,可确

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