天然药化复习大纲

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1、1.糖端基碳原子13C-NMR的化学位移（§）一般为（）。A.<50B.60~90C.90〜110D.120-1602.乙型强心昔元綃体母核上C17位上的取代基是（）0B.竣基D.六元不饱和内酯坏D.3'・OHA.醛基C.五元不饱和内酯坏3.下列化合物呈屮性的是（）oA.叔胺生物碱B.羟基蔥醍C.笛体皂昔元D.7-OH香豆素4.单轻基黄酮类酚轻基酸性最弱的是（A.5-OHB.6-OHC.7-OH5.某化合物用氯仿在缓冲纸层析上展开，其Rf值随pH增大减小，说明它可能是（）。A.酸性化合物B.碱性化合物C.小性化合物6.用反相RplSTLC板分离糖昔类成分，应选择的展开剂是（）。A.CHC13B

2、.石油醯C.甲醇■水D.环己烷7.含有2,6-二去氧糖的昔为（）oA.黄酮苜B.环烯瞇祜昔C.强心苻D.三祜皂苻8.（）化合物的生物合成途径为桂皮酸途径。A.香豆素类B.生物碱类C.三菇皂昔D.强心昔类9.叔碳在13C-NMR偏共振去偶谱屮表现为（）oA.单峰B.三重峰C.双重峰D.四重峰10.下列成分能被中性醋酸铅沉淀的是（）。A.笛体皂昔B.强心昔C.祜类.D隸质11.黄酮背元诗化后，诗元的昔化位移规律是（）oA.a-C向低场位移B.a-C向高场位移C.邻位碳向高场位移D.对位碳向高场位移12.某生物碱碱性很弱，几乎呈中性，氮原子的存在状态可能为（）。A.伯胺B.仲胺C.酰胺D.叔胺13.

3、挥发油中具有颜色的成分是（）。A.单祜酸B.奠类C.单祜酮D.单话醛14.三祜皂甘在（）溶剂中有较大的溶解度。D.含水正丁醇A.丙酮B.苯C.乙醸15.下列溶剂中极性最强的是（）A.Et2OB.EtOAcC.n-BuOHD.MeOH16.（）化合物的生物合成途径为醋酸■丙二酸途径。A.笛体皂昔B.三祜皂苻C.生物碱类D.蔥醍类1.聚酰胺对黄酮类产生最强吸附能力的溶剂是（）A.95%乙醇B.15%乙醇C水D.甲酰胺2.下列化合物与碱显色呈阳性的是（）0A」,8-Zl-OH蔥酚B」,8-Zl-OH蔥醍C.1,8・=・OH葱酮D.羟基二恿:酮3.糠的纸层析常用的显色剂为（）。A.三氯化铝B.邻苯二甲

4、酸苯胺C.碘化钮钾D.醋酸镁乙醇液1.某黄酮类化合物的1H-NMR谱中，52.8ppm（2H,dd）,55.2ppm（lH,dd）,表示该化合物为（）。A.黄酮B.黄酮醇C.二氢黄酮D.异黄酮2.对生物碱进行分离常用的吸附剂为（）0A.活性炭B.硅胶C.葡聚糖凝胶D.碱性氧化铝3.能与胆笛醇形成稳定分子复合物而沉淀的是（）。A.黄酮昔B.笛体皂昔C.三砧皂昔D.强心昔4.紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是（）。A.黄酮昔B.酚性生物碱C.菇类D.7■轻基香豆素5.某化合物的IRVC=O为1674cm-1和1620cm・l,该化合物为（）蔥醍。A.1,4-_Z・OHB.1,5■二-OHC.1,8-Z

5、1-OHD.无取代6.pH梯度萃取法通常用于分离（）。A.糖类化合物B.菇类化合物C.綃类化合物D.蔥醍类化合物26.屮药的水提液中有效成分是亲水性物质，应选用的萃取溶剂是（D.氯仿）°)°A.丙酮27.昔键构型有u、A.0.5%盐酸C.苦杏仁酶B.乙醇C.正丁醇B两种，水解B哥键应选（B.4%氢氧化钠D.麦芽糖酶28.其主要组成为单祜及倍半帖类化合物是（)°A.油脂B.挥发油29.环烯醸結属于（）。A.单祜B.倍半菇30.能被碱催化水解的背是（A•碳昔键B.蔥酚昔31.具有升华性的化合物是（A.恵醍昔B.恵酚昔C.蜡D.橡胶C.二祜D.奠类）。C.糖醛酸苜键D.醇苜键）。C.游离茶醞D.香豆

6、素昔32•溶剂用量少，提取的成分也较完全的是（）法。A.浸渍B.煎煮C.回流提取D.连续回流提取33.活性炭柱色谱通常用于分离（）。A.蔥醍类化合物B.三祜类化合物C.生物碱D.糠类化合物34.分离黄酮类化合物最常用的方法是（）0A.氧化铝柱色谱B.气相色谱C.聚酰胺柱色谱D.纤维素柱色谱35.加热时能溶于氢氧化钠水溶液的是（）。A.香豆素B.砧类C.曲体皂昔D.四环三結皂昔36.具有溶血作用的昔类化合物为（）。A.蔥醍昔B.黄酮昔37.季钱型生物碱分离常用（A.水蒸汽蒸帼法C.升华法C.三菇皂苜D.强心苜）。B.雷氏饮盐法D.聚酰胺色谱法38.轻基蔥酿的UV吸收峰位和强度，受p-OH影响的是

7、（）nmoA.230B.240-260C.262〜295D.305〜38939.SephardexLH-20适于在（）中应用。A.环己烷B.甲醇C.正己烷D.石油醍40.过碘酸裂解法（又称Smith裂解法）试剂组成为（）A.HOACB.HCkt-BuOHC.FeC13D.IO-4>BH-4>H+41.祜类化合物的生物合成途径为（）途径。A.氨基酸B.甲戊二疑酸C.莽草酸D.酷酸■丙二酸42.Sep