分析化学第五版第5章酸碱滴定法原理终点误差课件.ppt

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1、5.8终点误差 (endpointerror,titrationerror)终点误差:由指示剂指示终点时,因滴定终点与计量点不一致引起的误差。定义式:5.8.1强碱滴定强酸(NaOH滴定HCl)浓度为c的NaOH滴定c0、V0的HCl,消耗NaOH体积为V假设终点时的溶液相当于NaOH和HCl的混合溶液,浓度分别为:参考水准:NaOH,HCl,H2OPBE为:HIn的理论变色点令可得:可推出林邦误差公式:将以上4个公式代入:Kt:反应平衡常数强酸滴定强碱5.8.2强碱滴定一元弱酸(NaOH滴定HA)浓度为c的NaOH滴定c0、V0的HA,消耗NaOH体积为V

2、假设终点时的溶液相当于NaOH和HCl的混合溶液,浓度分别为:PBE为:MBE为:(1)-(2)得:其中:P149例题27推导可得:Kt:反应平衡常数强酸滴定一元弱碱NaA其中:5.8.3滴定多元弱酸和混合酸的终点误差NaOH滴定H2A:公式见p150:5-37,5-38NaOH滴定混合酸:公式见p151:5-39终点误差公式应用1.求终点误差2.计算滴定突跃例:用0.1000mol/LNaOH滴定0.1000mol/LHB,若允许误差Et%=0.1%,求滴定突跃范围。(Ka=1.010–6)Et%=0.1%得:pH0.45pHsp=9.35滴定突

3、跃=9.350.45pH突跃范围:8.90~9.80解:由3.酸碱准确滴定的可行性判断多元酸碱分步滴定条件的确定:由5-37公式(P150)推出P149例题28一元弱酸、碱准确滴定条件的确定:5.9酸碱滴定法的应用1.混合碱的测定(1)NaOH+Na2CO3①BaCl2法(2ms克样品平均两等份)第一份NaClH2CO3第二份BaCl2NaOHBaCO3NaOHNa2CO3V2mLHCl酚酞甲基橙V1mLHCl甲基橙可以吗?NaClBaCO3NaOHNa2CO3V1>V2②双指示剂法V1mLHCl酚酞注:V2不含V1V1>V2V2mLHCI甲基橙NaC

4、lH2CO3NaOHNa2CO3NaClHCO3-(2)NaHCO3+Na2CO3(双指示剂法)V2>V1思考:如样品组成未知,如何定性?V1mLHCl酚酞V2mLHCl甲基橙H2CO3NaHCO3Na2CO3HCO3-(3)未知碱样组成的判定(双指示剂法)例1:某碱样可能是NaOH、Na2CO3、NaHCO3单一组分,也可能是其混合物,如何利用双指示剂法确定其组成?12345NaOHNa2CO3NaHCO3NaOH+Na2CO3Na2CO3+NaHCO3V1>0V2=0V1=V2V2>0V1=0V1>V2V1

5、种磷酸盐的混合溶液,取一定体积该溶液,先用酚酞做指示剂,消耗HCl标准溶液18.02mL。然后加入甲基橙,继续滴定至终点,又消耗HCl20.50mL,则溶液组成为:①Na3PO4②Na2HPO4③NaOH+Na3PO4④Na3PO4+Na2HPO42.极弱酸的测定强化滴定络合强化法沉淀强化法氧化还原强化法例:H3BO3pKa=9.24非水滴定:P157(了解)加入甘露醇或甘油络合酸Ka~10-53.磷的测定:P1544.硅的测定:P1545.铵盐中氮含量的测定(其他形式的N先处理成NH4+)NH4+OH-蒸馏NH3HCl(定、过、标)H3BO3(过量)Ka=

6、5.6×l0-10(1)蒸馏法HClNH4ClH3BO3NH4H2BO3NaOH甲基红甲基红HClNaClNH4ClH3BO3NH4+4NH4++6HCHO=(CH2)6N4H++3H++6H2O②以酚酞作指示剂,用NaOH标准溶液滴至微红。由NaOH的浓度和消耗的体积,计算氮的含量。计量关系:1molNaOH~1molN注意问题:如果试样中含有游离酸,事先以甲基红作指示剂,用碱中和。①样品中加入甲醛Ka′=7.1×l0-6(2)甲醛法能用酚酞做指示剂吗?6.克氏定氮法(有机化合物中氮的测定)含N有机物H2SO4,△K2SO4,CuSO4CO2+H2O+NH

7、4+用标准HCl溶液或H3BO3溶液吸收NH4+后,用NaOH或HCl标准溶液滴定。不同蛋白质中N的含量基本相同,为16%。因此:蛋白质含量=N的含量×6.25若大部分为白蛋白,换算因子为6.27酸碱滴定法试验设计应熟练掌握的基本知识:1.常见酸、碱、盐的分步滴定、准确滴定情况:如碳酸及其盐、磷酸及其盐等。2.常用指示剂的变色点。3.特殊组分的一般方法:H3BO3、NH4+基本思路先判定可否进行分步滴定、准确滴定;然后确定指示剂、滴定剂。一般要求:以流程图的形式写出试验步骤。指出:滴定剂、必要试剂、指示剂、终点颜色变化、计算公式等。例题:HClH3BO3V1

8、mLNaOH甲基红V2mLNaOH甘油、酚酞混合酸、

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