第二章开链烃答案

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1、第二章开链烃作业答案2.用系统命名法命名下列化合物3-甲基-3-乙基庚烷3-甲基-3-己烯3-乙基-1-戊烯6.写出下列反应的主要产物反马氏规则7.用简便易行的化学方法区别下列各组化合物。第二步也可以用溴水或溴得四氯化碳溶液鉴别，两步的顺序也可以换。9.分子式为C4H8的两种化合物与氢溴酸作用，生成相同的卤代烷，试推测原来两种化合物是什么？写出它们的结构式。解：分子式C4H8的不饱和度为1，分子中有1个双键或1个脂环，可能的结构式有：与氢溴酸反应，其中（1）与（5）的主要产物为2-溴丁烷；（2）的产物只有2-溴

2、丁烷；（3）的主要产物为2-甲基-2-溴丙烷；（4）的产物只有1-溴丁烷所以两化合物为（1）和（5）；或是（2）的一对顺反异构体。1610.分子式为C4H6的开链化合物能使高锰酸钾溶液退色，但不能与硝酸银的氨溶液发生反应，写出这个化合物的结构式。解：分子式C4H6的不饱和度为2的开链化合物，分子中有1个叁键或2个双键可能的结构式有：因为（1）能与硝酸银的氨溶液反应，不符合题意，其余均符合题意。11.具有相同分子式的两个化合物A和B，氢化后都可以生成2-甲基丁烷。它们也都与两分子溴加成。但A可与硝酸银的氨水溶液作

3、用产生白色沉淀，B则不能。试推测A和B两个异构体的可能结构式。解：A和B都能与两分子溴加成，且氢化后都生成2-甲基丁烷，A和B可能的结构式为：因A可与硝酸银的氨溶液作用生成白色沉淀，说明A的结构为(1)，B则不能，即B为（2）或（3）。12.某一烯烃经酸性KMnO4溶液氧化后，获得CH3CH2COOH、CO2和H2O；另一烯烃经同样处理后只得到C2H5COCH3和(CH3)2CHCOOH，请写出这两个烯烃的结构式。解：根据氧化产物，通过“去氧连双键”的方法，推出烯烃Ⅰ双键两边分别为：和，连接起来则为另一烯烃双键

4、两边分别为：和，连接起来则为。16第三章环烃作业答案1.写出下列化合物的名称：1,1,2,3-四甲基环己烷4.完成下列反应式：8.一化合物A(C16H16)能使Br2/CCl4和KMnO4水溶液褪色，常压氢化时只吸收1molH2，当它用热的KMnO4氧化时只生成一种二元羧酸C6H4(COOH)2，后者溴化时只生成一种单溴代二羧酸，试写出这个化合物的结构式。解：C6H4(COOH)2溴化时只生成一种单溴代二羧酸，说明C6H4(COOH)2苯环上剩余的H等同，即为如下结构：化合物A(C16H16)的不饱和度为9，说

5、明含2个苯环，余下1个不饱和度系碳碳双键所致，这与A常压下只吸收1molH2相一致，由此推测A可能的结构有：16……………………………………………………其中（1）经热的高锰酸钾氧化得，后者溴代只得一种单溴代产物，符合题意。（2）经热的高锰酸钾氧化得，后者溴代时主要得，不符合题意。同理其余可能的结构氧化后都不是对苯二甲酸，都不符合题意。所以化合物A的结构为（1）：16第四章卤代烃作业答案2.A型多选题：（5）下列化合物与AgNO3醇溶液反应生成白色沉淀，由易到难的正确顺序是：答：因为卤代烃发生亲核取代反应的活性是

6、：烯丙基型,苄基型>叔卤代烃>仲卤代烃>伯卤代烃>乙烯基型。所以正确的选项为A.b>a>d>c。（7）下列推断中，正确的是：D选项。因为A,B,C,E选项均不符合马氏规则，D选项虽然也不符合马氏规则，但该产物因双键与苯环的共轭使其稳定性大于马氏规则产物。3.完成下列反应式：5.某卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾的醇溶液作用生成C3H6（B），(B)氧化后得到具有两个碳原子的羧酸（C）、二氧化碳和水，(B)与溴化氢作用，得到(A)的异构体(D)。写出A、B、C、D的结构式。解:由B的氧化产物可以推知B的结构为C

7、H3CH=CH2；B与溴化氢作用的主要产物是2-溴丙烷，即D，由此得其同分异构体A为1-溴丙烷。A、B、C、D用结构式表示如下：A:CH3CH2CH2BrB:CH2=CHCH3C:CH3COOHD:CH3CHBrCH37.用系统命名法命名下列化合物：（2）(CH3)2CHCHBrCH3(3)CH2=CHCHClCH3答：（2）2-甲基-3-溴丁烷（3）3-氯-1-丁烯16第五章醇酚醚作业答案1.用系统命名法命名下列化合物：答：（1）2-甲基-3-戊醇；（2）3-乙基-3-丁烯-2-醇；（3）2-甲基-1-苯基-

8、2-丁醇；（6）5-甲基-2-萘酚3.将下列各组化合物按酸性大小排列成序：答：（1）苯磺酸>苯酚>环己醇（2）2,4-二硝基苯酚>间硝基苯酚>苯酚>间甲苯酚（吸电子基团使酸性增大，给电子基团使酸性减低）6.用简便化学方法鉴别下列各组化合物（4）正丁醇、2-丁醇、2-甲基-2-丙醇解：7.完成下列反应：8.某物质A，分子式为C5H12O，与金属钠反应放出氢气，A与浓硫酸共热得B，B经酸性