开链烃章节习题答案

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1、练习答案问题2—1（P55）分析：结构简式中间括号中的甲基是取代基，两端括号中的甲基，各有一个是主链的一部分，其余甲基是取代基。    解：1）3，3—二甲基己烷；2）2，2，4，9—四甲基癸烷。问题2—2（P58） 分析：开链烷烃的同分异构体先写正烷烃，然后取下一个甲基，在少一个碳原子的碳链上依次取代不同位次的氢原子；然后取下两个甲基或乙基依次取代氢原子……直到取代基长度比主链长度的一半少一个碳原子。解：CH3(CH2)4CH3正己烷；    CH3CH(CH3)(CH2)3CH32—甲基戊烷；    CH3CH2CH(CH3)(CH2)2CH33—甲基戊烷；    CH3

2、CH(CH3)CH(CH3)CH32，3—二甲基丁烷；    CH3C(CH3)2CH2CH32，2—二甲基丁烷；问题2—3（P64）分析：三个碳原子的开链烃没有碳胳异构体，只有取代基的位置异构体。解：问题2—4（P66）分析：烯烃的双键必须包含在尽可能长的主链内，并且位次尽可能小。（1）没有几何异构体，（2）有几何异构体但没有标明。解：（1）2，4，4—三甲基—1—戊烯；（2）4，6—二甲基—3—庚烯。问题2—5（P69）分析：1—烯烃没有顺反异构体，同一烯碳上没有相同原子或基团，而不同烯碳上有相同原子或基团的烯烃才有顺反异构体。解：（1）没有顺反异构体；（2）有顺反异构体

3、，结构和如下。问题2—6（P85）分析：依照马氏加成规则，碘原子带负电，加在氢原子少的烯碳原子上。解：产物是问题2—7（P85）分析：烯烃经臭氧氧化，还原水解后得两分子醛（或酮）。将两分子醛（或酮）去掉氧原子后用双键连接两个去氧碳原子，便为原来烯烃。解：问题2—8（P90）分析：1，3—戊二烯是不对称的共轭二烯，与一分子亲电试剂加成，既要考虑1，4—加成，又要考虑马氏规则。解：题2—9（P95）分析：萜类的异戊二烯单位划分是先找一个有甲基分枝的异戊二烯单位的头，然后再考虑异戊二烯单位的尾接第二个具有甲基分枝的头。解：第二章开链烃思考题答案2.1（顺）—2—丁烯反应快。因为此反

4、应为亲电加成，（顺）—2—丁烯的偶极矩都指向双键，使双键上有较多的负电荷，利于亲电试剂进攻。而，（反）—2—丁烯的偶极矩大小相等方向相反，使双键上电子云平均分配，不利于亲电试剂进攻。2.2以2—烯烃为主。因为两分子烯烃聚合生成，中间体碳正离子脱出质子生成烯烃。脱出仲氢原子生成2—烯烃；脱出伯氢原子生成1—烯烃。仲氢原子比伯氢原子泼易于脱出。2.3炔银、炔亚铜能够被无机稀酸分解是因为它们是弱酸盐，能够和强酸反应生成弱酸，像碳酸钙溶于盐酸生成碳酸一样。2.4在室温氯气与烯烃加成是亲电加成，氯气分子产生的瞬时偶极矩，成为亲电试剂，向双键进攻发生反应。在高温时氯气分子易于生成氯原子游

5、离基，然后氯原子游离基进攻比较活泼的α—H原子生成较稳定的烯丙基游离基，使反应能够发生。2.5乙烯与氢氰酸不可以发生加成反应。氢氰酸是亲核试剂，乙炔可以在氯化亚铜和氯化铵催化下与氢氰酸加成，是因为催化剂与乙炔的叁键络合，再与氢氰酸进行亲核加成。乙烯只发生亲电加成，故不会与氢氰酸加成。2.6丁二烯可以和丙烯酸、丙烯酸酯、丁烯二酸酐发生双烯合成反应。丁二烯是双烯体，带有较多的电子云。丙烯酸、丙烯酸酯、丁烯二酸酐是亲双烯体，相对代带有较少的电子云。如果将羧基、酯基及酸酐连接在丁二烯分子上，双烯体将缺少电子云，故不可以和乙烯发生双烯合成反应。