大肠杆菌DH5α菌株pykA基因片段的敲除.doc

大肠杆菌DH5α菌株pykA基因片段的敲除.doc

ID:56758144

大小:1.77 MB

页数:27页

时间:2020-07-07

大肠杆菌DH5α菌株pykA基因片段的敲除.doc_第1页
大肠杆菌DH5α菌株pykA基因片段的敲除.doc_第2页
大肠杆菌DH5α菌株pykA基因片段的敲除.doc_第3页
大肠杆菌DH5α菌株pykA基因片段的敲除.doc_第4页
大肠杆菌DH5α菌株pykA基因片段的敲除.doc_第5页
资源描述:

《大肠杆菌DH5α菌株pykA基因片段的敲除.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、.学号:201024430127HEBEIUNITEDUNIVERSITY毕业论文GRADUATETHESIS设计题目:大肠杆菌DH5α菌株pykA基因片段的敲除学生:广阔专业班级:10生物技术1班学院:冀唐学院指导教师:卢育新明2014年05月06日Word文档.摘要目的:将E.coliDH5α菌株的pykA基因敲除,从而降低菌株在作为质粒宿主菌,生产发酵时的产酸量,提高质粒生产效率。方法:(1)将质粒pkD46热激转化至E.coliDH5α菌株,氨苄青霉素抗性平板培养筛选含有pkD46的E.coliDH5α菌株。(2)以质粒pkD3为模板,PCR扩增两端带有与目的基因上下游同源片段的抗性基

2、因cat。将抗性基因cat电转化E.coliDH5α(含pkD46)菌株,使cat基因替换并敲除pykA基因,氯霉素抗性平板筛选E.coliDH5α(含cat)菌株。(3)将质粒pCP20转入E.coliDH5α(含cat)菌株,在FLP重组酶的作用下,消除cat抗性基因,完成E.coliDH5α菌株的pykA基因敲除。结果:E.coliDH5α菌株的pykA基因成功敲除。关键词:Red重组;基因敲除;pykA基因;E.coliDH5α菌株;FLP重组酶;Word文档.AbstractObjective:ToconstructanE.colistrainDH5αofgenepykA-knock

3、edoutbyusingRedrecombination,whichasthehoststraincouldproducelessacidandraisetheyieldofplasmidDNAafterfermentation.Methods:(1)WetransformedtheplasmidpkD46intoE.coliDH5αbyheatshock,thenthepositivestrainswithpkD46wasgottenbyscreeningontheAMP(ampicillin)resistantplate.(2)UsingplasmidpKD3asatemplate,the

4、cat-resistantgeneflankedbyhomologuesofpykAgenewasamplifiedbyPCR.ThePCRproductswereelectro-transformedintoE.coliDH5αstrainwithpKD46.WiththehelpoftheRedrecombinationsystem,pykAgenewasreplacedwiththecat-resistantgene.Thepositivestrainswithwasobtainedbyscreeningonthecat(chloramphenicol)resistantplate.(3

5、)TheplasmidpCP20waselectro-transformedintotheaboveE.coliDH5αstrainwithcat-resistantgene.Thenthecat-resistantgenewaseliminatedbyFLP-promotedrecombinationsystem.Results:ThepykAgeneofE.coliDH5αstrainwascompletelydeleted.Keywords:Redrecombinantsystem;geneknockout;pykAgene;E.coliDH5α;FLPrecombinase;Word文

6、档.目录摘要IAbstractII第1章前言11.1实验背景11.2研究进展11.3实验机理31.4设计思路61.5技术路线7第2章材料与方法82.1材料82.1.1实验材料82.1.2仪器设备82.2方法92.2.1质粒pkD46转化E.coliDH5α92.2.2敲除pykA基因122.2.3质粒pcP20转化E.coliDH5α(含cat)16第3章结果183.1质粒pkD46及酶切凝胶电泳检测结果183.2质粒pkD3凝胶检测结果193.3PCR扩增抗性基因片段,凝胶电泳检测结果203.4PCR扩增抗性基因片段,凝胶电泳检测回收结果203.5PCR验证抗性基因cat替换pykA基因片段

7、结果213.6PCR验证抗性基因消除,cat基因片段敲除结果21讨论22结论23参考文献24辞26Word文档.第1章前言1.1实验背景多年以来,细菌质粒DNA作为生物学工具被用于克隆和重组蛋白的表达。近些年,质粒DNA在生物药剂方面的应用备受关注,尤其应用在基因治疗和DNA疫苗方面。质粒DNA作为一种生物制剂很受欢迎,因为他的生产与蛋白、病毒或细胞相比更便捷快速。当前,有少数一些产品在兽医应用方

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。