有机推断公开课.ppt

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1、有机推断知识储备采集信息应用分析和整合※会不会做题※能不能得分※学没学明白规范答题如何做好有机推断题？一、知识储备（学没学明白）转化关系反应类型反应机理反应条件反应现象二、信息采集与整合（会不会做题）条件信息性质信息数字信息结构信息全新信息分析和整合找出解题突破口我们可以从以下几个方面采集信息：1.从特征反应条件推断中学化学应掌握的有机反应条件及其对应反应类型有：反应条件反应类型NaOH水溶液、加热NaOH醇溶液、加热稀H2SO4、加热浓H2SO4、加热浓H2SO4、170℃浓H2SO4、140℃卤代烃的消去反应酯或糖类的水解反

2、应酯化、苯环上的硝化、醇的消去乙醇的消去反应乙醇生成醚的取代反应卤代烃或酯的水解反应反应条件反应类型溴水或Br2的CCl4溶液浓溴水液Br2、FeBr3X2、光照O2、Cu、加热Ag(NH3)2OH或新制Cu(OH)2水浴加热H2、Ni（催化剂）不饱和有机物的加成反应醛的氧化反应醇的催化氧化反应烷烃或芳香烃烷基上的取代反应苯环上的取代反应苯酚的取代反应不饱和有机物的加成反应(或还原)⑴⑶⑸⑹⑷水解反应(2)取代反应消去反应酯化反应加聚反应酯化反应例1、化合物X是一种环境激素，存在如下转化关系：化合物A能与FeCl3溶液发生显色反

3、应，分子中含有两个化学环境完全相同的甲基，其苯环上的一硝基取代物只有两种。1H-NMR谱显示六元环状化合物G的所有氢原子化学环境相同。F是一种可用于制备隐形眼镜的高聚物。2．从特征化学性质来推断中学化学应掌握的化学性质及其对应的官能团有：化学性质官能团或物质与Na反应放出H2与NaOH溶液反应与Na2CO3溶液反应与NaHCO3溶液反应与H2发生加成反应（即能被还原）能与H2O、HX、X2发生加成反应醇羟基、酚羟基、羧基酚羟基、羧基、酯基、-X酚羟基、羧基羧基碳碳双键、碳碳三键碳碳双键、碳碳三键、醛基、酮基、苯环化学性质官能团或

4、物质能发生银镜反应或能与新制Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀使酸性KMnO4溶液褪色能使溴水因反应而褪色能被氧化能发生水解反应能发生加聚反应醛基碳碳双键、碳碳三键、醛基、羟基、苯的同系物醛基、醇羟基、酚羟基、碳碳双键、碳碳三键酯基、卤代烃碳碳双键、碳碳三键、醛基碳碳双键、碳碳三键化学性质官能团或物质使溴水褪色且有白色沉淀遇FeCl3溶液显紫色遇I2变蓝遇浓硝酸变黄淀粉蛋白质(结构中含有苯环)酚羟基酚羟基⑴⑶⑸⑹⑷水解反应(2)取代反应消去反应酯化反应加聚反应酯化反应例1、化合物X是一种环境激素，存在如下转化关系：化合物A能与Fe

5、Cl3溶液发生显色反应，分子中含有两个化学环境完全相同的甲基，其苯环上的一硝基取代物只有两种。1H-NMR谱显示化合物G的所有氢原子化学环境相同。F是一种可用于制备隐形眼镜的高聚物。D的碳链没有支链（1）A含有的官能团。碳碳双键、醛基、羧基例2、（2）1molA与2molH2反应生成1molE，其反应方程式是。3．从特征数据来推断在有机推断题中，有时出现提供相对分子质量等数据。此类题一般以题目中的特征数据为突破口。如：甲烷的相对分子质量为16，乙烯相对分子质量为28，甲酸、乙醇相对分子质量为46,乙酸、丙醇为60。一个羟基转变为

6、醛基，相对分子质量减少2，一个醛基转变为羧基，相对分子质量增加16。DMr＝90（D能发生银镜反应）BMr＝176EMr＝88CMr＝227硝酸，浓硫酸△乙酸，浓硫酸加热Cu，△Cu，△（E能发生银镜反应）YCYAMr＝92例3、已知：RCH(OH)2RCHO＋H2O现有只含C、H、O的化合物A、Ｂ、Ｄ、E，其中A为饱和多元醇，其它有关信息已注明在下图的方框内。不稳定，自动失水(1)写出A的分子式、结构简式:CH2OHCHOHCH2OHC3H8O3思考与总结:（关于相对分子质量增减问题）RCH2OHCH３COOHCH３COOCH

7、2RRCOOHC2H5OHRCOOC2H5RCHOＭ（　　　）（　　　）（　　　）（　　　）ＭＭＭ-2Ｍ+28Ｍ+42Ｍ+16DMr＝90（D能发生银镜反应）BMr＝176EMr＝88CMr＝227硝酸，浓硫酸△乙酸，浓硫酸△Cu，△Cu，△（E能发生银镜反应）YCYAMr＝92(2)B的结构简式。CH2OOCCH3CHOHCH2OOCCH3CH2OOCCH3CHOOCCH3CH2OHD的碳链没有支链根据图示填空（1）化合物A含有的官能团。（2）1molA与2molH2反应生成1molE，其反应方程式是。碳碳双键，醛基，羧基OH

8、C-CH=CH-COOH+2H2HO-CH2-CH2-CH2-COOH△Ni4.从特殊结构来推断例2结构信息⑴⑶⑸⑹⑷水解反应(2)取代反应消去反应酯化反应加聚反应酯化反应例1：化合物X是一种环境激素，存在如下转化关系：化合物A能与FeCl3溶液发生显色反应，分