有机合成与推断公开课ppt课件.ppt

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1、专题6　有机合成与推断第一轮复习有机化学(2012年广东高考)过渡金属催化的新型碳碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如反应：化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成：第一轮复习有机化学(1)化合物Ⅰ的分子式为______________。(2)化合物Ⅱ与Br2加成的产物的结构简式为________________________________。第一轮复习有机化学(3)化合物Ⅲ的结构简式为________________________________________________________________________。(4)在浓硫酸存在和加热条件下，化合物Ⅳ易发生消去反应生

2、成不含甲基的产物，该反应方程式为________________________________________(注明反应条件)。因此，在碱性条件下，由Ⅳ与反应合成Ⅱ，其反应类型为______________。(5)Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ能发生银镜反应。Ⅴ与Ⅱ也可发生类似反应①的反应，生成化合物Ⅵ，Ⅵ的结构简式为________________________________(写出其中一种)。第一轮复习有机化学解析：(1)依据碳原子的四价理论和化合物Ⅰ的结构简式可写出其分子式为C7H5OBr。(2)化合物Ⅱ的碳碳双键与Br2发生加成反应。(3)由反应条件和产物Ⅳ，可推知化合物Ⅲ发生

3、卤代烃水解反应，故其结构简式为第一轮复习有机化学(5)由Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ能发生银镜反应，可推知化合物Ⅴ的结构简式为CH3CH2CH2CHO或(CH3)2CHCHO，则Ⅵ的结构简式为第一轮复习有机化学要点整合有机推断1.解题的突破口：根据有机物的性质推断官能团。有机物的官能团往往具有一些特征反应和特殊的化学性质，这些都是有机物结构推断的突破口。第一轮复习有机化学大家来说说：说说你掌握的特征现象。第一轮复习有机化学反应现象可能的基团或物质使溴水反应褪色使酸性KMnO4溶液褪色碳碳双键、碳碳三键或酚类（白色沉淀）碳碳双键、碳碳三键、醛基或酚类、苯的同系物等发生银镜反应或与新制Cu(

4、OH)2悬浊液煮沸后生成红色沉淀醛基—CHO与Na反应放出H2醇、酚、羧酸等与NaHCO3或Na2CO3溶液作用放出CO2或使石蕊试液变红羧基—COOH反应或反应现象可能的基团或物质能水解酯基、卤代烃、肽键发生消去反应醇或卤代烃遇三氯化铁溶液显紫色含有酚羟基遇碘水变蓝淀粉第一轮复习有机化学第一轮复习有机化学反应条件可能的反应NaOH水溶液，加热NaOH醇溶液，加热浓H2SO4，加热溴水或溴的CCl4溶液O2/Cu(或Ag)新制Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液稀H2SO4H2、催化剂卤代烃、酯类的水解反应卤代烃的消去反应醇消去、酯化、成醚、苯环的硝化反应等烯、炔的加成反应，酚的取代反

5、应醇的催化氧化反应醛氧化成羧酸酯的水解，淀粉等糖类的水解烯烃(或炔烃)的加成，芳香烃的加成，醛还原成醇的反应变式题第一轮复习有机化学第一轮复习有机化学第一轮复习有机化学第一轮复习有机化学第一轮复习有机化学2.解题方法(1)顺推法：以题目所给信息顺序或层次为突破口，沿正向思路层层分析推理，逐步做出推断，得出结论。(2)逆推法：根据题目所给信息或已有的官能团知识，先将产物拆分成若干部分，根据所给步骤进行逆推，得出结论。这是有机推断题中常用的方法。(3)双推法：采用顺推法或逆推法一时难以得出结论时，利用题目所给变化中某一中间产物有一定的提示或给出的结构，以此物为中心采用顺推和逆推得出结

6、论。(4)猜测论证法：根据已知条件提出假设，然后归纳、猜测、选择，得出合理的假设范围，再加以验证，得出结论。在实际解题过程中往往是多种方法综合在一起使用。第一轮复习有机化学跟踪训练1．固定和利用CO2能有效地利用资源，并减少空气中的温室气体，CO2与化合物Ⅰ反应生成化合物Ⅱ，与化合物Ⅲ反应生成化合物Ⅳ，如反应①和②所示(其他试剂、产物及反应条件均省略)。第一轮复习有机化学(1)化合物Ⅰ的分子式为______________，1mol该物质完全燃烧需消耗________molO2。(2)由CH2CH2Br通过消去反应制备Ⅰ的化学方程式为_______________________

7、_____________________(注明反应条件)。第一轮复习有机化学(3)Ⅱ与过量C2H5OH在酸催化下发生酯化反应，生成的有机物的结构简式为________________________________________________________________________。(4)在一定条件下，化合物Ⅴ能与CO2发生类似反应②的反应，生成两种化合物(互为同分异构体)，请写出其中任意一种化合物的结构简式：____________________________