板蓝根药材的质量标准研究论文.doc

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本科生毕业设计（论文）论文题目：板蓝根药材的质量标准研究王蕊药学院药学本科06级姓名:部（院、系）:专业:年级:指导教师:2010年5月20日诚信声明我声明，所呈交的毕业设计说明书或毕业论文是本人在指 导教师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我查证，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，毕业设计说明书或毕业论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。我承诺,本人的毕业设计说明书或论文中的所有内容均真实、可信。作者签名：王蕊签名日期：2010年6月17日 本科生毕业设计（论文）任务书学生姓名王蕊学号06054105062导师指教宿博成间完时2010.6毕业设计（论文）题目板蓝根药材的质量标准研究主要研究内容综述近年来板蓝根的化学成分和质量控制方法的相关文献及采用高效液相进行腺普类成分的含量测定研究方法利用高效液相法测定主要技术指标（或研究目标）板蓝根中腺昔在2.5~25ul范围内呈线性关系良好（r=0.9995,n=6）,重复性良好,RSD=2.11%（n=6）,平均回收率101.80%,RSD=1.49%（n=6）o 主要参考文献中国药典（2005版）日期:批准单位盖章: 本科生毕业设计（论文）成绩评定表部（院、系）：药学院班级：06级纱学本科班姓名王蕊学号06054105062毕业设计（论文）总成绩毕业设计（论文）题目板蓝根药材的质量标准研究导师语指教评评定成绩：签名：年月日专家评语评定成绩：签名：年月日答辩小组评语 答辩成绩：组长签名：年月日注：毕业设计（论文）总成绩二指导教师评定成绩（30%）+专家评定成绩（30%）+答辩成绩（40%） 板蓝根药材的质量标准研究吉林医药学院06级药学本科班王赫摘要：口的建立板蓝根药材及其制剂的质量控制方法。方法综述近年来板蓝根的化学成分和质量控制方法的相关文献。结果采用高效液相色谱法对腺苛的含量进行测定，可有效地控制制剂质量。结论板蓝根化学成分复杂，质量控制标准不统一,现行的板蓝根制剂大多没有对板蓝根的有效成分进行含量测定，质量标准亟待确定。此方法操作简单，重复性好，准确可靠。关键词：板蓝根；化学成分；质量控制板蓝根屮所含化学成分复杂，并且许多化学成分都具有重要的药理作用。但国内外专家学者对板蓝根药材及其制剂的质量标准的争议很大，因此板蓝根的质最控制有待进一步研究。腺廿在板蓝根屮含量较高，达板蓝根屮其它成分的几倍至几百倍，并且容易被水提取出来，所以腺昔的含量作为板蓝根质量标准的一个重要评价指标。而且要求条件简单，操作方便。板蓝根RadixIsatidis是我国的传统屮药，别名靛青根，蓝靛根，靛根。始载于《神农木草经》。《屮国药典》（2005年版）收载的是「字花科植物祕蓝IsatisindigoticaFort.的干燥根，具有清热解毒、凉血利咽的功能；广泛用于温病发热、发斑、喉痹、丹毒、痈肿、风热感冒等；可防治流行性乙型肝炎、急慢性肝炎、流行性腮腺炎、骨髓炎。板蓝根在我国常见以北大部分地处均有种植，秋季采挖，除去泥沙，晒干，为传统的抗病毒屮药2—。其主要化学成分有：靛蓝，靛玉红，嚨哇酮酸，棕舸酸，苯甲酸，水杨酸，2-氨基苯甲酸,丁香酸，脯氨酸,精氨酸，腺昔，尿背,尿喋吟，鸟嚓吟，和次黄嚓吟⑴⑵。近年来研究表明板蓝根具有较强的抗菌、抗病毒和抗内毒素的作川川。板蓝根中的化学成分有着重要的药理作用：如抗菌抗病毒作用，对内毒素的作用，板蓝根屮多糖对免疫系统的作用⑷，板蓝根屮的有效成分靛玉红对抗肿瘤的作用［习。板蓝根屮的有机酸具有很强的抗病毒作川，为板蓝根清热作用的主要成分。但由于板蓝根屮所含化学成分较多，其屮抗病毒成分还不是十分明确，有的学者认为板蓝根屮的核酸，碱基及n引味类化合物为抗病毒的活性成分，但2000版《屮国药典》一部标准项下均无这些成分的鉴别或含量测定项，只有荧光和氨基酸的定性鉴别项，专属性不够高，难于控制板蓝根药材的质最。因此国内备专家学者对板蓝根药材及其制剂的质量标准的争议很大。H前主要有将下列成分作为质量的控制的方法：（1）以靛蓝、靛玉红为指标性成分的质最研究以靛蓝、靛玉红为指标性成分的质量研究：测定方法主要有高效液相色谱法⑹、薄层扫描法⑺和紫外分光光度法勺等。由于板蓝根制剂多为水煎煮提取，靛蓝、靛玉红成分在水中溶解度较小，且有文献报道板蓝根屮的靛蓝、靛玉红主要存在于残留的叶柄、叶片和根茎屮，根屮含量很低⑼，因此将靛蓝、靛玉红作为板蓝根的指标成分进行控制仍需进一步探讨。（2）以多糖为指标性成分的质最研究：板蓝根多糖具有免疫调节作用，对特异性免疫和非 特异性免疫、体液免疫均有八定的促进作用，因此，板蓝根多糖也是评价板蓝根质量的i个指标。鲁建江等［,0］用水提醉沉法提取板蓝根多糖，用酚■硫酸比色法测定多糖存量，结果显示板蓝根屮多糖含量不是很高。而盛家荣等［⑴运用硫酸■蔥酮比色法测定板蓝根多糖含量，说明北板蓝根的多糖含量较南板蓝根高。尽管对板蓝根总多糖有一•定的研究，但到目前为止，尚未分离得到板蓝根的单体成分，也没有板蓝根多糖组成的报道，因此，以板蓝根多糖作为质控指标尚缺乏基础。（3）以氮基酸为指标性成分的质量研究：氨基酸为板蓝根屮含量较高的一类成分，达&7%以上〔⑵，何轶等采用异硫氛酸苯酯柱前衍生法，用高效液相色谱法测定了板蓝根屮精氨酸、苏氨酸、丙氮酸、脯氨酸、缠氨酸等5种游离氨基酸含量。结果显示，在13批样品屮，精氨酸、脯氨酸含量较高，其屮来源于河北安国的样品含精氨酸最高达6.3%,来源于北京的样品含脯氨酸量最高达4.57%0此法不需要专门的氮基酸分析仪，操作简便，灵敏度高，结果准确可靠。（4）以有机酸为指标性成分的质量研究：现代研究表明，屮药材的清热解毒功效主要集屮于其有效成分的抗内毒素作用和抗病原微生物作用。药理实验以证实，板蓝根中有机酸类成分具有明显的抗菌、抗内毒素作用。金薇等［⑷以电位滴定法测定复方板蓝根冲剂屮总有机酸含量，马莉等［⑸对板蓝根屮有机酸类成分进行分析，采用酸碱滴定法测定总有机酸含量为13.0%,RSD2.0%,反相高效液相色谱法测定板蓝根提取物屮水杨酸含量为0.22%,RSD1.6%,并建议将有机酸作为板蓝根提取物质量控制的依据。但通过HPLC和HPCE对板蓝根有.机酸成分的含量测定发现有机酸在板蓝根中的含量其微，难于通过HPLC等方法检测到。（5）指纹图谱控制板蓝根质量的研究：近年来屮药指纹图谱发展迅速，指纹图谱是反映屮药多种成分特点的一-种质量控制技术，也是屮药理论化的一个重点内容。板蓝根及其制剂的质量很难找到一个指标性成分进行有效的控制，多成分综合评价的质量控制体系较为客观。曾令杰等研究了板蓝根颗粒氨基酸部位的指纹图谱，由于氨基酸没有紫外吸收，以DNFB柱前衍生化的HPLC法，BDSC18色谱柱（4.6mmx250mm）为分析柱、pH6.4的醋酸钠缓冲液■乙腊（95：5）梯度洗脱，紫外365nm下建立氨基酸部位的指纹图谱，以角余弦系数和距离系数来计算不同批次的样品2间的质量一致程度，结果显示精密度、稳定性和重现性良好，此方法可有效地判断和控制板蓝根的质量及其工艺过稈的稳定性。综述以上历年来专家学者关于板蓝根质量标准的研究发现，以靛蓝，靛玉红，多糖，有机酸作为板蓝根质量标准的评价都存在肴缺陷，不能很好很准确的评价其标准。但腺廿，氨基酸等指标可以准确地评价板蓝根的质量标准。《屮国药典》中将氨基酸类成分进行薄层色谱和化学反应鉴别作为板蓝根质量控制标准Z一，但无含量测定项。腺廿在板蓝根中含量较多，因此腺廿的含量水平也能反映板蓝根药材的质量何。该分析方法简单，便于控制。为板蓝根系列制剂的质量控制提供一个简单可靠的定量方法。近年来对板蓝根的研究比较多，特别是板蓝根对SARS的防治作用肯定后，再次成为人们研究的焦点和热点，随着屮药现代化的推进，许多疗效确切的名优屮约的二次开发研究进展迅速，目前板蓝根抗菌，抗病毒等活性成分不是十分清晰，其质量控制究竟以何种成分为测定标准，也存在着一定的分歧，为了更有效的利用这一资源，有必要进行深入的研究与开发。 板蓝根药材的质量标准研究摘要：目的探讨板蓝根药材的质量控制标准。方法采用HPLC进行腺廿类成分的含量测定。结果板蓝根中腺昔在2.5^25ug范围内线性关系良好,一0.995,12小时内稳定性良好。平均回收率为101.80%,RSDR.49%。结论该方法操作简单，重复性好，准确可靠。关键词：板蓝根腺廿含量测定化学成分质量控制THESTUDIESOFCHEMICALINGREDIENTSANDQUALITYCONTROLMETHOdsDSONTHEROOTSOFISATISINDIGOTICAABSTRACT:OBJECTIVEToexplorethequalitycontrolmethodsontherootsofIsatisindigoticaandthepreparation・METHODS:TosummarizethechemicalingredientsandqualitycontrolmethodsontherootsofIsatisindigoticainrecentyears.RESULTS:theadenosineontheindigowoadrootlinearrelationshipisagoodin2.5〜25ug,r=0.995.stabilityisgoodinl2hour.Theaveragerecoverieswere101.80%,RSD=1.49%(n=6).CONCLUSION:Forcomplexchemicalingredientsandun-unifiedqualitystandard,theefficaciousingredientshaven'tbeenevaluatedinmostcurrentpreparationoftherootsofIsatisindigoticaandthequalitystandardsneedtobedetermined・KEYWORDS:TherootsofIsatisindigotica;Gland;Thecontentmeasurement;Chemicalingredients；Qualitycontrolmethods 板蓝根，别名靛青根，蓝靛根，靛根，是我国的传统屮药，始载于《神农本草经》，为十字花科植物松蓝的干燥根，秋季采挖⑴，除去泥沙，晒干，我国长江以北大部分地区均有种植具有清热解毒，凉血利咽等功效，广泛应用于温病发热，发斑，丹毒，痈肿，风热感冒等，可防止支流行性乙型肝炎，流行性腮腺炎，骨備炎，为传统的抗病毒屮药Z—。其主要化学成分有靛蓝，靛玉红；苯甲酸，水杨酸，棕柵酸等有机酸；脯氨酸，精氨酸；腺廿，尿廿等。2005版《屮国药典》⑵对其进行了三项鉴别，分别为性状鉴别、荧光反应,。但并没有规定其质量控制屮含量测定的方法和指标。板蓝根中所含化学成分⑶复杂，因此国内外专家学者对板蓝根药材及其制剂的质量标准的争议很大，所以板蓝根的质量标准有待进一步解决。1.1化学成分研究⑷及相应的药理作用1丄1生物碱类物质：眄陈类化合物有依靛蓝酗、靛玉红、靛蓝、梵基靛玉红等；喲林类化合物有依靛蓝双酮；含硫类化合物有告依春、表告依春、卜硫氛基・2•瓮基・3•丁烯；芥了廿类化合物有黑芥子廿、匍萄糖芸墓素等。经研究板蓝根屮的有效成分靛玉红是抗肿瘤⑸的主要活性物质。1.1.2氨基酸类：精氨酸、谷氨酸、酪氨酸、脯氨酸、缄氮酸、氨基丁酸、亮氨酸、色氮酸、天门冬氨酸、苏氨酸、丝氨酸等17种氨基酸。1.1.3有机酸类化合物［6］：毗噪3•竣酸、顺丁烯二酸、2劣基・1,4■苯二甲酸、苯甲酸、水杨酸、丁香酸、邻氨基苯甲酸、3・（2•苯甲酸）・4（3）嚏哇酮、棕櫚酸、亚油烯酸、芥酸、琥珀酸。有研究认为，有机酸为板蓝根清除热源（内毒素）［⑷的主要成分，为板蓝根清热解毒的活性成分之一。1.1.4笛醇类化合物:卩■谷縉醇、尸谷笛醇。1丄5其他类化合物：腺晋、多糖、板蓝根木脂素昏A、胡萝卜背、远志醇、|3正丁基・D・塔格糖廿、板蓝根异香豆素A、丁香甘、眄際・3・乙㈱6O|3・D•衙萄糖廿等。经研究已证明板蓝根多糖⑺对特异性及非特异性、体液免疫、细胞免疫均起到一定促进作用；许多学者认为板蓝根抗病毒活性与其屮的核廿类或期味类化合物密切相关，通过抗病毒实验筛选得到了其屮抗病毒活性较强的部位，该部位屮含有腺廿，腺廿的含量与该部位的抗病毒活性有一定的相关性。1.2g前主要下列成分作为质量控制标准:121以靛蓝、靛玉红［8］为指标性成分的质量研究:测定方法有高效液相色谱法、薄层扫描法和紫外分光光度法等。 122以多糖［9］为指标性成分的质量研究:用水提醉沉法提取板蓝根多糖，用酚-硫酸比色法测定多糖含量。运用硫酸-恵酮比色法测定板蓝根多糖含量。1.2.3以氨基酸［10］［11］为指标性成分的质量研究:氨基酸为板蓝根中含量较高的一类成分，达8.7%以上，《中国药典》中将氨基酸类成分进行薄层色谱和化学反应鉴别作为板蓝根质量控制标准但无含量测定项。有专家采用异硫亂酸苯酯柱前衍生法，用高效液相色谱法测定了板蓝根屮精簸酸、苏氨酸、丙氨酸、脯氨酸、缠氨酸等5种游离氨基酸含量。1.2.4以有机酸［12］为指标性成分的质量研究：用电位滴定法测定复方板蓝根冲剂屮总有机酸含量•。马莉等对板蓝根中有机酸类成分进行分析，采用酸碱滴定法测定总有机酸含量为13.0%,RSD2.0%,反相高效液相色谱法测定板蓝根提取物屮水杨酸含量为0.22%,RSD1.6%，并建议将有机酸作为板蓝根提取物质量控制的依据。1.2.5指纹图谱控制质量：曾令杰等研究了板蓝根颗粒氮基酸部位的指纹图谱，由于氨基酸没有紫外吸收，以DNFB柱前衍生化的HPLC法，BDSC18色谱柱(4.6mmx250mm)为分析柱、pH6.4的醋酸钠缓冲液・乙Iffi(95:5)梯度洗脱，紫外365nm下建立氨基酸部位的指纹图谱，以角余弦系数和距离系数来计算不同批次的样品之间的质量一致程度，结果显示精密度、稳定性和重现性良好，此方法可有效地判断和控制板蓝根的质量及其工艺过程的稳定性。综合以上板蓝根药材的质最标准研究的比较，发现以靛蓝，靛玉红为指标性成分的研究的报道较多，但由于板蓝根制剂多为水煎煮提取［⑷，靛蓝，靛玉红成分再在水屮溶解度很小，且有文献报道板蓝根屮的靛蓝，靛玉红成分主要存在于残留的叶柄，叶片和根茎屮，根屮含量很低，因此以靛蓝，靛玉红为指标性成分作为板蓝根的质量标准仍需进一步研允同样，有机酸类成分在板蓝根屮含量也很低，不宜作为其质量控制成分。现在对板蓝根总多糖有一定的研究，但到H前为止，尚未分离得到板蓝根的单体成分，也没有板蓝根多糖纽•成的报道，因此，以板蓝根多糖作为质控指标尚缺乏基础。经杳阅文献表明核廿类成分能够感染病毒核酸的形成，具有很好的抗病毒效果，本文考虑将腺廿作为评价板蓝根质量标准的指标成份进行了研究。 2实验部分2.1定性鉴别 2.1.1W木品呈圆柱形，稍扭曲，长10〜20cm,直径0.5〜lcnu表面淡灰黄色或淡棕黄色，有纵皱纹、横长皮孔样突起及支根痕。根头略膨大，可见暗绿色或暗棕色轮状排列的叶柄残基和密集的疣状突起。体实，质略软，断面皮部黄白色，木部黄色。气微，味微甜后苦涩。2.1.2薄层色谱法鉴别取木品粉末0.og,加稀乙W20ml,超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加稀乙醉lml使溶解，作为供试品溶液。另取精氨酸对照品，加稀乙醉制成每51含0.5哗的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VIB）试验，吸取上述两种溶液各1〜2u1,分别点于同一以竣甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上（白然干燥）,以正丁醉-冰醋酸-水（19：5：5）为展开剂，展开，取出，热风吹干，喷以即三酮试液，在105°C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。见图一1.3.5.6供试品溶液2.4精氨酸对照品图一精氨酸的TLC图 22板蓝根中腺昔的含量测定221试剂药品：板蓝根药材注射用水腺廿对照品（屮国药品生物制品检定所）甲醇（上海化学试剂厂）已腊（色谱醇）（上海化学试剂厂）2.2.2仪器：紫外检测器超生提取器LC-2010A高效液相色谱仪（岛津国际贸易有限公司）（上海安亭科学仪器厂）电了天平（上海安亭科学仪器厂）2.2.3色谱条件LC-2010A高效液相色谱仪：0DSC18色谱柱仃0微米X250X4.6毫米）流动相:水-乙精（10：90）检测波长：260nm近样量：10uL温度：30°C2.3实验方法及结果2.3.1对照品溶液的制备精密称取腺廿10.Omg,置50ml容量瓶屮，加甲醉稀释至刻度，摇匀，精密量取2nd,加甲醇稀释至刻度（0.04g/ml）,待测。2.3.2供试品溶液的制备称取板蓝根粉末1.Omg,精密称重得72.46g,精密加入水20ml,称重得94.46g,超声提取30min,称重得93.89g,以水补足损失的重量，滤过，取滤液作为供试品溶液，待测。 233线性关系考察精密量取腺昔对照品液(0.04mg/ml),分别进样2.5,5,10,15,20,25ul,以同样的色谱条件测定峰血积，以腺廿近样量为横坐标，峰血积为纵坐标，绘制标准曲线计算得冋归方程。表1线性关系考察进样量(»L)峰面积2.53361043566980861013394074152016625820267881482531560537计算得回归方程位Y=7953.8x4-3341158.5,r=0.995.结果表明腺昔在0.1000〜1.OOOmg范围内进样量与峰面积关系良好。2.3.4精密度试验Illi腺廿对照品溶液10UL重复近样6次，分别测定峰面积，记录峰面积。表2精密度试验进样量(UL)峰面积均值RSD(%)1034257281034324221034279493426181.166661.81103420675103429817103420496表明测定方法精密度良好。2.3.5稳定性试验取供试品溶液分别于0,2,4,6,.8,12,24h近样10uL,测得腺背峰面积值，记录峰面积值。表3稳定性试验时间(h)峰面积均值RSD(%)1117623521167155 411641251152435.42862.316115614581151123121149132241103133表明样品溶液中腺廿在12h内稳定性良好。2.3.6重复性试验取板蓝根药材6份，按上述方法培成供试品溶液，近样10uL,测定腺廿峰面积，记录其峰面积。表4重复性实验进样量(uL)峰面积均值RSD(%)1011762551011751321011716281173682.53492.11101183143101192198101173133其RSD二2.11%,说明其重复性良好。2.3.7加速冋收率试验精密称取已知含量的供试品共6份，分别精密加入不同浓度的对照品溶液，按上述色谱条件测定其含量，计算冋收率。表5加速回收率试验结果序号样品屮含量加入量测得量回收率平均RSD(ug)(ug)(昭)(%)冋收率(%)10.23870.20060.4476104.120.23850.19670.4412103.030.24010.18350.2670101.6101.801.4940.23460.18220.415799.150.24020.19800.436298.960.23910.19670.4437104.0结果平均回收率为101.80%,RSD为1.49%。238样品含量的测定 取山东和河北两地的板蓝根药材两份，按上述制备供试品溶液，以同样的色谱条件测定两 批板蓝根中腺廿的峰面积。记录峰面积。结果见表（5）高效液相色谱图见附录表5样品含量的测定保留时间峰面积山东4.4561176255河北4.41112882192.3.9对照品含量的测泄按2.2制备对照品溶液，，以同样的色谱条件测定其峰血积，重复近样两次,记录峰血积,结果见表（6）高效液相色谱图见附录表6对照品含量的测定保留时间峰血积腺廿对照品14.4693425728腺廿对照品24.45634206963小结与讨论腺背测定方法的研究屮，比较了不同系统和比例的流动相，如：中醇-水，甲醇-水-磷酸，醋酸钠缓冲溶液CpII5.8）—甲醇,醋酸钠缓冲溶液CpII5.8）-乙精，通过比较确定以水-乙精（10:90）分离效果较好板蓝根抗病毒活性与其屮的核廿类或n引味类化合物密切相关，经研究证明腺廿的含量与该部位的抗病毒活性有一定的相关性，板蓝根屮腺廿的含量很高，且腺廿容易被水提工艺提取出来，所以我们以腺甘作为指标成分，建立了板蓝根屮的腺-仔成分的含量测定方法。此外，由表1山东和河北两地板蓝根药材的对比我们可以知道，两地板蓝根屮腺廿的含量具有显著的并界，能够明显鉴别出板蓝根药材的优劣，为建立一种更准确地评价板蓝根药材的标准提供了参考。 3.07.0min0.0mV山东板蓝根高效液相色谱图mV200-150-1OO-DetectorA:26Onm河北板蓝根高效液相色谱图toctorX：X26Oi->in22S-200175iso-lasIco7Ssoo*a.o4.0s.oe.o7.0o.o0.010.0iTiir>对照品1丄LrnZ200-1oo-=150-1OO-DetectorA:26Onrn9.0min 考文献[1]陈松光，曾令杰，陈矛，板蓝根适宜采收期的研究.[2]中国药典2005年版一部[S]・2005：中草药142~143・[3]刘云海，秦国伟,丁水平，等.板蓝根化学成分研究(I)[J]・中草药,2001,32(12)：1057.[4]徐皓，方建国，王少兵，等.板蓝根化学成分研究[J].中国药学杂志，2003,38(6)：418.[5]刘云海，刘彦斌.不同产地板蓝根抗内毒素作用比较[J]•中国屮药杂志，1994,19⑵：8&[6]李彬，陈万生，杨根金，等.四倍体板蓝根屮的有机酸类成分.第二军医大学学报，2000,[7]许益民，陆平成，干-永珍，等.板蓝根多糖促进免疫功能的实验研究[J].中西医结合杂志，1991,11(6):357.[8]张汉明，张戈，乔传哲•板蓝根和大青叶不同部位的靛蓝和靛玉红含量测定及其部分成分的抗内毒素作用比较(摘要)[J]•药学实践杂志，2000,18(5):347[9]鲁建江，王莉，顾承志，等•板蓝根多糖的提取及含量测定[J]•广东药学,2001,11(4):16.[10]反相高效液相色谱柱前衍生化法测定复方板蓝根颗粒屮氨基酸的含量，赵春杰，屮药材，2005,28(7):594~596[11]何轶,陈亚飞,朱延萍，等.高效液相色谱法测定板蓝根中主要游离氨基酸的含量[J]・药物分析杂志，2005,25(3):274.[12]马莉，唐健元，李祖伦，等.板蓝根提取物中总有机酸和水杨酸含量测定方法研究[J].中国中药杂志，2006,31(10):804.[13]曾令杰，杨东升,陈松光,等.板蓝根颗粒的指纹图谱质量控制研究[J]•中成药,2004,26⑵:87[14]张建军,蒋少英,张玉霞,等.板蓝根提取工艺的探讨[J]•中国中药杂志,1990,15(5):31.[15]何立巍,李祥,陈建伟，等.板蓝根水溶性化学成分的研究[J]•中国药房[16]WuXiaoyun,LiuYunnan,ShengWangyun.etat.ConstituentsofIsatisindigaotica.PlantaMedical,1997,63(1):53~57[17]GopalakrishnanV.BurtonPJ,BlaschkeTF,High-performanceliquidchromat;ographieassayforthequantitoionofL~arginineinhumanplasma[j].AnalChem.1986.68(19):3520 木文是在技术部金燕老师的指导下完成的，导师认真严谨，一丝不苟的工作态度深深地影响了我，从他身上我学到了很多，这些都使我受益终身。他不仅指导我如何完成这次论文，更使我对待T作的态度有了全新的改变。在此同时也要感谢T艺部李永哲部长，他在百忙屮还抽出时间关心我们论文的进度，给我们顺利完成论文提供了许多的便利条件。感谢屮药材室的组长王英姐他也给我的论文提出了许多的宝贵意见。感谢我的室友们，从遥远的家来到这个陌生的城市里，是你们和我共同维系看彼此Z间兄弟般的感情，维系着寝室那份家的融洽。四年了，仿佛就在昨天。四年里，我们没有红过脸，没有吵过嘴，没有发生上大学前所担心的任何不开心的事情。只是今后大家就难得再聚在一起吃每年元旦那顿饭了吧，没关系，各奔前程，大家珍重。。我们在一起的日子，我会记一辈了的。感谢我的爸爸妈妈，焉得谖草，言树Z背，养冇Z恩，无以冋报，你们永远健康快乐是我最大的心愿。在论文即将完成之际，我的心情无法平静，从开始进入课题到论文的顺利完成，有多少可敬的师长、同学、刖友给了我无言的帮助，在这里请接受我诚挚的谢意学生：王蕊2010年6月17口