环氧合酶-2抑制剂联合顺铂对卵巢癌抑制效果的研究.pdf

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1、实用肿瘤杂志2014年第29卷第1期·83·环氧合酶．2抑制剂联合顺铂对卵巢癌抑制效果的研究辛兵，刘贵鹏(中国医科大学附属盛京医院妇产科，辽宁沈阳110004)摘要：目的探讨选择性环氧合酶一2抑制剂与顺铂联合应用产生协同的抗卵巢癌作用。方法利用移植卵巢癌细胞株小鼠模型，研究环氧合酶-2抑制剂美洛昔康联合顺铂对小鼠生存期限、肿瘤生长以及小鼠体内前列腺素E2(prostaglandinE2，PGE)水平、VEGF表达的影响。结果单独使用顺铂或美洛昔康均可延长DISS腹水小鼠的生存时间、抑制OVCAR一3肿瘤细胞的生长(P<0．o

2、1)，并可降低恶性腹水小鼠的腹水及转移瘤小鼠血清中的PGE水平(P<0．01)，降低转移肿瘤组织中VEGF的表达(P<0．01)。联合用药与单独使用顺铂或美洛昔康比较，明显增加对实验小鼠的抑制肿瘤效果。结论美洛昔康与顺铂联合使用对卵巢肿瘤的生长抑制有协同增效的作用。关键词：卵巢肿瘤／药物疗法；卵巢肿瘤／病理学；环氧化酶2抑制剂／治疗应用；顺铂／治疗应用；药物疗法，联合；血管内皮生长因子A／药物作用；药物协同作用；疾病模型，动物中图分类号：R737．31；R730．53文献标志码：A文章编号：1001—1692(2014)0l

3、-0083-05Combinationofcyclooxygenase-2inhibitormeloxicamandcisplatinenhancesgrowthinhibitionofhumanovariancancerinnudemiceXINBing，LIUGui—peng(DepartmentofObstetricsandGynecology，ShengjingHospitalofChinaMedicalUniversity，Shenyang，110004，China)Abstract：ObjectiveToinve

4、stigatetheeffectsofcombinationofmeloxicam，aselectiveCOX-2inhibitor，withcisplatin(CDDP)onthegrowthofhumanepithelialovariancancer(EOC)innudemice．MethodsFemalenu／numicexenografledwithsubcutaneousOVCAR一3cellsorwithintraperitonealDISScellsweretreatedwithcisplationalone，

5、meloxicamaloneOrthecombination．Theeffectofthesetreatmentsonsurvivaltime，tumorgrowth，prostaglandinE2levelandtheexpressionofVEGFwasevaluated．ResultsMeloxicamalone，CDDPaloneorcombinationofmeloxicamwithCDDPsignificantlysuppressedthegrowthofOVCAR一3tumorsxenograftedsubcu

6、taneouslyandprolongedthesurvivalofmicewithmalignantascitesderivedfromDISScellscomparedtocontrol(P<0．01)．PGE2andVEGFlevelsinserumandinascitesweredecreasedsignificantly(P<0．01)．Furthermore，thecombinationofmeloxicamwithCDDPproducedasignificantlygreaterantitumoreffectt

7、hanCDDPormeloxicamalone(P<0．01)．ConclusionCombinationofmeloxicamwithcisplatinproducesanadditiveantitumoractivityagainsthumanovariancancerinnudemice，indicatingthatitmayleadtoanoveltherapeuticstrategyforovariancancer．Keywords：ovarianneoplasms／drugtherapy；ovarianneopl

8、asms／pathology；cyclooxygenase2inhibitors／therapeuticuse；cisplatin／therapeuticuse；drugtherapy，combination；vascularendothelialgrowthfactorA／drugeff