生长抑素联合顺铂抑制卵巢癌细胞的机制研究.pdf

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1、·34·妇产与遗传(电子版)2013年6月第3卷第2期Obstetrics—GynecologyandGenetics，June2013，Vo1．3，No．2DOI：3868／j．issn．2095—1558．2013．02．009·论著·生长抑素联合顺铂抑制卵巢癌细胞的机制研究黄子健黄璐胥斯卡梅雪婷黄洁贞喻玫【摘要】目的研究生长抑素受体在卵巢癌细胞上的表达，探索奥曲肽联合顺铂能否提高对卵巢癌细胞的抑制作用。方法运用RT—PCR法定量测定卵巢癌细胞株OVCAR一3、SKOV一3中SSTR1、SSTR2、SSTR3、SSTR4、SSTR5的mRNA表达；进一步将卵巢癌细胞

2、OVCAR分为空白组、奥曲肽组(浓度分别为1．56、3．13、6．25、12．5、25mg／L)、顺铂组(1．5mg／L)以及奥曲肽联合顺铂组，用MTT法检测细胞活性，运用酶标仪492nm测定OD值，计算空白组与各给药组的抑制率(％)。结果RT—PCR法定量测定结果显示SSTR5个亚型受体在卵巢癌细胞株OVCAR一3、SKOV一3中均有表达；奥曲肽联合顺铂对卵巢癌细胞OVCAR的抑制率较单独使用奥曲肽或顺铂有所提高，且跟奥曲肽的剂量呈正相关。结论生长抑素受体的5个亚型于卵巢癌细胞株OVCAR一3、SKOV一3均有表达，奥曲肽联合顺铂能提高对卵巢癌细胞的抑制作用，提示其可

3、能通过作用于卵巢癌细胞上生长抑素受体发挥抗癌作用。【关键词】受体，生长抑素；卵巢肿瘤；奥曲肽；顺铂StudyonthemechanismofSomatostatincombinedwitheisplatinininhibitingtheova~ancanc-ercellsHUANGZi-jian，HUANGLu，XUSi—ka，MEIXue—ring，HUANGJie—zhen，YUMei．Guang—zhouWomenandchildren'sMedicalCenter，Guangzhou510623，ChinaCorrespondingauthor：HUANGZi-

4、jian，E—mail：thisis07@126．con[Abstract]ObjectiveTostudytheexpressionofthesomatostatinreceptorSSTR1，SSTR2，SSTR3，SSTR4，SSTIL5inovariancancercells，andexplorewhethertheoctreotideincombinationwithcisplatincanimprovetheinhibitionofovariancancercells，andfindnewideastoprovideclinicalbasisforthetr

5、eatmentofovariancancer．MethodsUsingRT-PCRassayforquantitativedeterminationtheex—pressionofSSTR1，SSTR2，SSTR3，SSTR4，SSTIL5mRNAinovariancancercelllinesOVCAR-3andSKOV3．OVCARcellsweredividedintofourgroups：blankgroup；octreotidegroup(1．56mg／L、3．13mg／L、6．25mg／L、12．5mg／L、25mg／Lrespectively)，cispl

6、atingroup(1．5mg／L)，oct—reotide(1．56mg／L、3．13mg／L、6．25mg／L、12．5mg／L、25mg／Lrespectively)unitescisplatingroup．TheeffectsonsuppressionofovariancaneercellswereassessedbyMTI"assay，detectingtheODbyELIASAin492nm，tocountthesuppressionratiooffourgroups；ResultsQuantitativeRT-PCRassaydeterminationre

7、sultsshowedSSTR1，SSTR2，SSTR3，SSTR4，SSTR5receptorsareexpressedinovariancancercelllinesOVCAR一3andSKOV3：Octreotideindose—dependentmannerunitescispIa—tincouldpromotetheeffectonsuppressionofovariancancercellincomparisonwithusingcisplatinin-dependently．ConclusionSomatostatinrec