平胃散中苍术素在大鼠体内药代动力学探究

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1、平胃散中苍术素在大鼠体内药代动力学探究　　李古月1，2刘佳鑫1，2才谦31.中国医科大学附属第一医院，辽宁沈阳110000；2.中国医科大学药学院，辽宁沈阳110000；3.辽宁中医药大学药学院，辽宁大连116600[摘要]目的研究平胃散中苍术素在大鼠血浆及组织中分布特征。方法建立大鼠血浆中苍术素的HPLC测定方法，考查大鼠口服平胃散混悬液0.17，0.33，0.5，1.0，2.0，3.0，4.0，6.0，8.0，12，24h后血药浓度变化和2，3，8h后大鼠体内组织分布情况，采用DAS2.0数据处理软件计算药代动力学参数。结果大鼠口服平胃散混悬液后，苍术素在大鼠体内的达峰时间T

2、max为2.5h，最大浓度Cmax为1.765mg/L，半衰期t1/2z为5.723h，AUC11.789mg/L·h，且在6h左右时第2次达峰，出现双峰现象。大鼠口服平胃散混悬液后2，3，8h的药物组织分布由高到低的顺序大致是胃>小肠、脾>肝、肺、心>肾、大肠。结论该方法灵敏、快速、准确，可用于大鼠血浆中苍术素浓度的测定。[关键词]平胃散；苍术素；药代动力学；组织分布；高效液相色谱13[中图分类号]R285[文献标识码]A[文章编号]1673-7210（2014）03（b）-0019-04DeterminationofAtractylodinofPingweiPowderinr

3、atplasmabyHPLC-UVmethodandtheirapplicationtoapharmacokineticandatissuedistributionstudyLIGuyue1，2LIUJiaxin1，2CAIQian31.TheFirstHospitalofChinaMedicalUniversity，LiaoningProvince，Shenyang110000，China；2.PharmacyCollegeofChinaMedicalUniversity，LiaoningProvince，Shenyang110000，China；3.PharmacyColle

4、geofLiaoningUniversityofTraditionalChineseMedicine，LiaoningProvince，Dalian116600，China[Abstract]ObjectiveTostudythebloodconcentrationandtissuedistributionofAtractylodinafteroraladministrationofPingweiPowdertorats.MethodsThedeterminationmethodsofAtractylodininPingweiPowderinratplasmawasestabli

5、shedbyHPLC，thebloodconcentrationofAtractylodinafteroraladministrationofPingweiPowderat0.17，0.33，0.5，1.0，2.0，3.0，4.0，136.0，8.0，12，24handtissuedistributioninratsat2，3，8hwereexamined，thedatawasdealtwithDAS2.0dataprocessingsoftwaretocalculatethepharmacokineticsparameters.ResultsAfteroraladministr

6、ationofPingweiPowder，theTmaxwas2.5h，Cmaxwas1.765mg/L，t1/2zwas5.723h，AUCwas11.789mg/L·h.Thesecondpeakwasappearedat6h.AfteroraladministrationofPingweiPowder，Atractylodinwasquicklydistributedtomainorganswiththeconcentrationdifference，stomach>smallintestine，spleen>liver，lung，heart>kidney，largeint

7、estine.ConclusionThispaperhasdevelopedasimple，specific，andrapidmethodofRP-HPLCwithUVdetectiontodetermineAtractylodinofPingweiPowderinratplasma.[Keywords]PingweiPowder；Atractylodin；Pharmacokinetics；Tissucesdistribution；HPLC平胃散出自宋代《太平惠民和剂局方》。由炙