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《血液灌流联合大剂量甲基强松龙治疗急性百草枯中毒.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、血液灌流联合大剂量甲基强松龙治疗急性III百草枯中毒(东南大学附属江阴市人民医院呼吸科江苏江阴214400)。[中图分类号]R595.4:文献标识码]B[文章编号]1672-4208(2008)21-0081-02百草枯(paraquat,PQ)又名对草快、克芜踪,是一种毒性很强的有机杂环类接触性除草剂,有效成份为:1,1'-二甲基-4,4'-二联此呢(1,1'-dimethy-4,4'-dipyridylium)。若使用过程中操作不当、误服或自杀性服用,均可造成中毒,中毒者病情危重,病死率高。国外报道中毒者病死率为64%,国内有报道为85%〜95%[1]o
2、现对我院2001年5月至2007年8月收治的32例百草枯中毒患者进行回顾性分析,以探讨治疗急性百草枯中毒的有效方法。。1临床资料。1.1一般资料本组男12例,女20例,年龄14〜66(40.2±9.7)岁。均系口服中毒,口服中毒至入院时间6〜28ho根据摄入量及临床表现分为3度:轻度10例,摄入量为W20mg/kg;中度13例,摄入量为20〜40mg/kg;重度9例,摄入量>40mg/kgo。1.2分组按就诊年限将患者分为三组:A组(2001年5月〜2002年9月)10例,其中轻度4例,中度3例,重度3例;B组(2002年10月〜2004年9月)14例,其中
3、轻度3例,中度8例,重度3例;C组(2004年10月〜2007年8月)8例,其中轻度3例,中度2例,重度3例。三组急性百草枯患者从服毒剂量、就诊时间及中毒程度方面比较,差异无统计学意义,有可比性。。1.3治疗方法A组采用清水洗胃,20%甘露醇导泻,静脉应用维生素B、C及还原型谷光甘肽等抗氧自由基治疗,静脉注射甲基强的松龙40mg每8小时一次,以及对症治疗;B组治疗同A组,加用血液灌流;C组治疗同B组,将其中甲基强的松龙用法改为首次500mg,以后80mg,每8小时一次静脉注射。。1.4统计学处理比较三组间的病死率,结果以P<0.05为有统计学意义。。1.5结
4、果A组仅采用常规治疗,疗效极差,10例全部死亡;B组14例中治愈2例,死亡12例;C组8例中治愈5例,死亡3例。经统计学分析,A、B两组间病死率差异无统计学意义(P>0.05);C组与A、B两组相比,病死率低,差异有统计学意义(P<0.05)o。2讨论❷近年来,我国农村应用百草枯日渐增多,中毒病例的报道也呈上升趋势。虽然国内外专家、学者对百草枯中毒的救治做了大量研究[2],但目前对其仍无特效的解毒剂,且明确有效的治疗措施较少,所以中毒后病死率极高。本文A组采用常规治疗,病死率为100%o随着医学科学的发展以及对百草枯中毒的深入研究,目前认为[3]百草枯进入机
5、体后被肺泡I型、II型细胞主动转运而摄取,经单电子传递还原,被还原的百草枯与分子氧反应生成联毗唳阳离子和超氧阴离子,后者在超氧化物歧化酶作用下形成过氧化氢争。20。2),HO20O2半衰期长,容易透过细胞膜,在有铁催化的反应中可以形成高活性氧自由基,引起组织器官脱脂质氧化,造成脏器功能损伤。尤其是肺泡细胞对百草枯具有主动摄取和蓄积特性,故中毒以肺损害为突出,患者多死于急性呼吸窘迫综合征(ARDS)和肾功能衰竭。为了尽快排除体内的毒素,本文B组在常规治疗的基础上加用血液灌流,虽然有一定效果,但病死率仍较高,与A组比较,病死率差异无统计学意义(P>0.05)o分
6、析原因,可能与服毒剂量、就诊时间、血液灌流开始的时间及灌流时间的长短等有关。Eddleston等[4]发现,患者血中PQ浓度超过3mg/L,无论服毒多长时间、何时进行血透及血液灌流,也无论是单次或重复血透及血液灌流,均不能改变患者的预后,只有在患者体内的PQ浓度尚处于临界水平时及时进行血透及血流灌流才可能有效。我们认识到,一旦致死量的PQ进入肾和肺泡细胞内,此时进行血液灌流效果甚微。❷本文C组患者在常规治疗和血液灌流的基础上加用大剂量甲基强的松龙,收到了很好的效果,病死率降低,与A、B组相比,差异有统计学意义(P<0.05)o甲基强的松龙可减少各种酶及炎症介
7、质的释放,还可以减轻毛细血管的通透性,从而抑制肺纤维化,防止ARDS的发生[5]。至于其用量各家报道不一[6-7],我们研究发现,糖皮质激素用量过小,不能明显降低病死率;用量过大,则可能诱发血糖增高、肺出血、肺部感染等新的并发症,加重病情发展。。参考文献。[1]李铁刚,张静萍,赵敏,等.血必净注射液治疗百草枯中毒的临床观察[J].中国中西医结合急救杂志,2007,12(2):122-124.。[2]刘生.血液灌流治疗急性百草枯中毒16例临床观察[J].中国危重病急救医学,2006,18(6):349-350.。[3]Dinis-OliveiraRJ,Sarm
8、entoA,ReisP,etal.Acutepara