非诺贝特对高脂血症大鼠肝脏氧化应激和内质网应激的影响.pdf

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1、实用医学杂志2014年第30卷第17期27l8[14]MurashimaYL，KasamoK，SuzukiJ．Antiepilepticefectsof4l6．allopurinolonELmiceareassociatedwithchangesinSOD[16]OrtizMdelC，Lores—AmaizS，AlbertoniBorgheseMF，eta1．isoenzymeactivities[J]．EpilepsyRes，1998，32(1-2)：254—Mitochondrialdysfunctioninbraincortexmitochon

2、driaofSTZ·265．diabeticrats：efectofL-arginine[J]．NeurochemRes，2013，【15]DahiyaP，KamalR，GuptaR，eta1．Reactiveoxygenspeciesin38(12)：2570-2580．periodontitis[J]．JIndianSocPeriodontol，2013，17(4)：411一(收稿：2014—03—05编辑：袁宁)非诺贝特对高脂血症大鼠肝脏氧化应激和内质网应激的影响周卫凤沈馨如汪凌云章秋鲁云霞摘要目的：研究非诺贝特对高脂血症大鼠肝脏氧化应激和内质

3、网应激的影响。方法：12周高脂饮食建立高脂血症大鼠模型，非诺贝特[100mg／(kg·d)]灌胃治疗4周。糖耐量和胰岛素耐量实验分析胰岛素抵抗的改善作用，检测大鼠空腹血糖、胰岛素、血脂指标，油红染色分析肝脏脂质沉积，肝匀浆测定总SOD、GSH和T．AOC等氧化应激指标。ReahimeRT．PCR、Westernblot分析肝组织GRP78的mRNA和蛋白表达变化。结果：高脂血症大鼠经非诺贝特治疗后糖耐量和胰岛素耐量明显改善，空腹血胰岛素、TG、TC水平均显著降低(P<0．05)，肝脏组织切片中脂滴的数目和大小均明显减少，T．SOD水平明显升高(P<0

4、．05)，GSH和T—AOC水平升高。但差异无显著性(P>0．05)，GRP78的mRNA、蛋白表达显著升高(P<0．05)。结论：非诺贝特具有明显的改善胰岛素抵抗和调脂作用，可能与其减少氧化应激进而降低内质网应激有关。关键词非诺贝特；高脂血症；胰岛素抵抗；氧化应激；内质网应激InfluencesoffenofibrateonoxidativestressandendoplasmicreticulumstressinliversofhyperlipidemicratsZHOUWei-feng，SHENXin—m，WANGLing-yun，ZHANGQ

5、iu，LUYun—xicaDeportmentofClinicalMedicine，AnhuiMedicalc0，Hefei230601，ChinaCorrespondingauthor：LUYun·-xiaE·-mail：unvwdluyx@sina~com【AbstractlObjectiveTostudytheinfluencesoffenofibrateonoxidativestressandendoplasmicreticulumstressinliversofhyperlipidemicrats．MethodsMaleSDratswere

6、fedwithhigh-fatdietfor12weekstoinduceamodelofhyperlipidemia，thendividedintocontrolgroup，high—fatdietgroupwithanotherfour-weekhigh—fatdietandfenofibrategroup，inwhichratsweretreatedwithfenofibrate[100mg／(kg·d)]for4weeks．ThenimprovementofinsulinresistancewasdetectedinratswithGTran

7、dITFexperiment．Theserumlevelsofucose(GLU)，fastinginsulin(FINS)，triglyceride(TG)andtotalcholesterol(TC)weredetected．Thepathologicalchangesofliversweredetectedwith0ilRedOstaining．TheoxidativestressindicessuchasT．SOD．Mn—SOD．GSHandT—AOCweredetectedwithliverhomogenate．Theexpressiono

8、fGRP78wasdetectedwithrea1．timequantificationRT-PCRandW