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1、1654重庆医学2014年5月第43卷第13期cientisolationofcancerceilsfromwholebloodusinga[23]ZhangzY,GuoL,GuoAT,eta1.Invitrolectin-mediatedmicrofluidicdevice[J].AnalChem,2012,84(9):4199—selectionandcharacterizationofrHuEP0一a-bindingSSD—4206.NAaptamers[J].BioorgMedChem,2010,18(22):8016—E
2、2o]WanY,TanJ,AsgharW,eta1.Velocityeffectonaptam—8025.er—basedcirculatingtumorcellisolationinmicrofluidic[24]ThirstrupD,BairdGS.Histochemicalapplicationofaperoxi—devices[J].JPhysChemB,2011,115(47):13891—13896.daseDNAzymewithacovalentlyattachedhemincofactor[J].[21]Flore
3、sLM,KindelbergerDW,LigonAH,eta1.ImprovingAna1Chem,2010,82(6):2498—2504.theyieldofcirculatingtumourcellsfacilitatesmolecular[25]SunJ,OuoA,ZhangZ,eta1.Aconjugatedaptamer-goldcharacterisationandrecognitionofdiscordantHER2amnanoparticlefluorescentprobeforhighlysensitivede
4、tec—plificationinbreastCancer[J].BrJCancer,2010,102tionofrHuEP0一a[J].Sensors(Base1),2011,11(11):(10):1495—1502.10490一】O5O】.[22]ZhuJ,NguyenT,PeiR,eta1.Specificcaptureandtemperature~mediatedreleaseofcellsinanaptamer-basedmi—(收稿日期:2013-1010修回日期:2014—01—20)crofluidicdevic
5、e[J].LabChip,2012,12(18):35043513.·综述·结核病免疫学标记物研究进展章明徐综述,邓少丽审校(第三军医大学大坪医院检验科400042)关键词:结核;免疫学标记;免疫机制;研究进展doi:10.3969/j.issn.1671—8348.2014.13.048文献标识码:A文章编号:1671—8348(2014)13—1654—03结核病是由结核杆菌复合群(mycobacteriumtuberculosis人体对结核杆菌的感染率很高,但发病率却较低。研究发complex,MTBC)引起的慢性感染性疾病
6、。据世界卫生组织统现,处于潜伏感染的患者只有不到1O的人会进展为活动性计,全世界结核病每年新增病例870万左右,其中,110万人合结核病,大多数潜伏感染患者体内的结核杆菌可以逃避宿主的并HIV感染_1]。目前,主要依靠有效的疫苗、精确的诊断技免疫系统监测,而在宿主体内存活长达数年]。因此,结核杆术及合理的药物治疗等方法对结核病进行有效的控制。然而,菌致病机制与宿主免疫反应之间的相互作用关系是机体感染由于机体对结核杆菌(M.tuberculosis,MTB)免疫反应的复杂结核杆菌后发病机制的重要环节。性,致使目前为止对新型结核疫苗的
7、评价、结核感染的诊断和2机体对结核杆菌免疫机制及其免疫学标记物感染后治疗方案的调整等仍没有确切的免疫学评价指标。因2.1固有免疫反应机制人体对结核杆菌的固有免疫主要包此,了解结核杆菌致病机制和宿主免疫反应之间的相互作用,括被激活的巨噬细胞和致敏的T淋巴细胞。巨噬细胞通过受无疑将有助于找到合适的免疫学标记物,以便明确感染各阶段体介导方式识别并杀灭结核杆菌,亦可以通过自身凋亡来抑制评价指标。本文就结核杆菌感染不同阶段其与宿主的关系及结核杆菌进一步生长和繁殖。T细胞依据表面抗原识别受体各类免疫学标记物潜在应用价值作一综述,以期针对结核病
8、的类型分为0T细胞和T细胞n]。T细胞可分泌干扰素不同感染阶段确定特有的免疫学标记物,用以诊断结核病的病7(IFN一7)增强树突状细胞(dendriticcell,DC)产生白细胞介素一程和治疗效果的评价。12(IL一12),使之有效的启动CD8T
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