喉癌肿瘤标记物的研究进展

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1、喉癌肿瘤标记物的研究进展陈红兵憔承德(四川省江油903医院621700)【中图分类号】R739.65【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2014)04-0066-02喉鳞癌是耳鼻咽喉头颈部最常见的恶性肿瘤之一,其发病机制目前尚不清楚。肿瘤标记物作为与恶性肿瘤发牛.发展密切相关的因素,在恶性肿瘤的演变过程中具有举足轻重的作用,木文对近年来喉癌肿瘤标记物的研究进展进行整理分析。1表皮生长因子受体表皮生长因子受体(EGFR)是表皮生长因子受体家族重要成员之一,同时也是原癌基因c-erbBl的表达产物。WeiQ[l]等在对喉癌组织的研宄中发现EGFR基因在喉

2、癌组织中存在过度表达的现象,同时其表达率明显高于癌旁正常组织。宰守峰[2】等研究发现,在对手术切除的51例喉鳞癌标木进行免疫组织化学染色时可以观察到,喉癌组织中EGFR存在异常高度表达。同样在喻望博[3]等学者的研究中发现,EGFR在喉癌组织中的表达量明显高于在癌旁黏膜中的表达。2第10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白同源物基因第10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白同源物基因(PTEN)是1997年被人类发现的一个只有磷酸酶活性的抑癌基因。多年来研宄发现其与头颈部鳞状细胞癌存在密切联系[4]。张再兴[5]等发现,喉鳞癌组织标木PTEN蛋白表达明显低于正常喉黏膜组织标

3、木。张振新[6]等发现同样的表达情况。GuneyK[7]等证实了PTEN蛋白在喉癌组织细胞中表达下调,与喉癌的发生相关。3热休克蛋白27热休克蛋白27(HSP27)属于低分子量热休克蛋白家族的成员之一,其具有细胞保护、细胞的增殖分化、肿瘤的发生和转移、传导细胞信号等生理功能[8]。Gandour-Edwards等[9]发现HSP27布喉癌与癌旁组织中的表达量未见明显差异性,但HSP27在喉癌组织中的表达量与T分期成负相关,不少学者有类似研究结果[10],同吋有学者[11]却发现肿瘤的恶性程度与HSP27的基因表达水平成反比。1SurvivinSurvivin是凋

4、亡抑制蛋白家族(IAP)的重要成员之一,是迄今发现最强的凋亡抑制因子,1997年,有学者[12]等首先分离出Survivin。其与恶性肿瘤有着密切联系[13]。李大伟[14]等发现,喉癌组织中Survivin存在异常表达。这与奋些学者[15]研宄结论相同。综上所述,随着对喉癌肿瘤标记物的深入研究,为喉癌的治疗开辟一条新的通道。参考文献[1】宰守峰,文三立,王简.表皮生长因子受体在喉癌中的免疫组化研究及其临床意义[」].癌症,1996,15(5):380[2】WeiCbShengL,Shui丫,etal.EGFR,HER2,andHER3expressioninl

5、aryngealprimarytumorsandcorrespondingmetastases[J】.AnnSurgOncol,2008,15(4):1193-1201[3】喻望博/龚正鹏,于明等.EGFR、Kras>BRAF在喉鱗癌中的表达及临床意义[J].川北医学院院报,2013,28(5):447-450.[4]LiuJ,LeiDP,JinT,etal.AltertedexpressionofmiR-21andPTENinhumanlaryngealandhypopharyngealsquamouscellcarcinomas[J].AsianPacJCa

6、ncerPrev.2011;12(10):2653-2657.[5]张再兴.付兴华喉鳞癌中PTEN蛋白表达及临床意义.[j]江苏医药.2013,5,398(9):1078-1080.[6】张振新,邱晓霞,达鹏,等.喉鳞状细胞癌中PTEN蛋白表达与微血管密度的相关性[J].江苏医药,2006,32(7):607-809.[7]GuneyK,OzbilimG,DerinAT,etal.ExpressionofPTENproteininpatientswithlaryngealsquamouscellcarcinoma[J].AurisNasusLarynx,2007

7、,34(4):481-486.[8]LatchmanDS.Hsp27andcellsurvivalinneurous.Int[J]Hyperthermia,2005,21:393-402.[9]Gandour-EdwardsR,TrockBJ,GumerlockP,etal.Heatshockproteinandp53expressioninheadandnecksquamouscellcarcinoma.OtolaryngolHeadNeckSurg,1998,118:610-615.[10]徐先发,赵玫,施一江,等.热休克蛋白在喉癌中的表达.中华耳鼻咽喉科杂

8、志,1998,33:23

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