老鼠簕生物碱A及其衍生物对大鼠肝纤维化作用的动态观察.pdf

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1、·42·广西医科大学学报2014Feb；31(1)e7一el64．thelialcellsexpressCCR2andrespondtoMCP一1：direc—[4]ChenCSH，WangJH，LiuR，eta1．RNAinterferenceoftroleofMCP一1inangigensisandtumorprogressionhypoxiainduciblefactor一1alphimprovestheeffectsof[J]．Blood，2000，96(1)：33—4O．transcatherarter

2、ialembolizationinratlivertumors[J]．[7]尚西亮，傅华群，刘佳，等．三七总皂甙对人肝癌细胞TumorBiology，201333(4)：1095—1103．的抑制作用[J]．中国临床康复，2006，10(23)：121—123．is]刘艳娥，刘丽丽，房国涛．三七抗肿瘤的实验研究概况[8]SatoTN，TozawaY，DeutschU，eta1．Distinctrolesof[J]．时珍国医国药，2008，19(4)：1015—1016．thereceptortyrosinekin

3、aseTie一1andTie一2inblood[6]SalcedoR，MariaLP，YoungHA，eta1．Humanendo一vesselformation[J]．Nature，1995，376(6535)：7O一74．广西医科大学学报2014Feb；31(1)老鼠筋生物碱A及其衍生物对大鼠肝纤维化作用的动态观察蔡丽萍卢顺玉周丽娟梁颖娥陈小英刘林林军△(广西医科大学药学院药理科南宁530021)摘要目的：动态观察老鼠筋生物碱A(HBOA)、4-乙酰氧基苯并恶唑一2酮(ACO—BOA)及3乙酰基一4一乙酰氧基

4、苯并恶唑一2一酮(TC-3)对大鼠肝纤维化的影响并对其抗肝纤维化的作用机制进行初步探讨。方法：用四氯化碳(CC1)复制大鼠肝纤维化模型，随机分为模型组、阳性组、HB0A组、ACO—BOA组，TC一3组，以及设立空白对照组。连续灌胃给药2周及4周。检测给药第2周和第4周两个阶段血清中谷草转氨酶(AsT)、谷丙转氨酶(ALT)活性及肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量，并进行HE染色观察肝组织病理学改变，同时采用免疫组织化学检测肝组织中环氧合酶一2(COx一2)和核转录因子kappaB(NF-~

5、B)蛋白的表达。结果：给药第2周，HB0A组、ACO—BOA组及TC一3组大鼠血清的AST、ALT活性、肝组织s0D活性及MDA含量与同期模型组的比较差异无统计学意义(均P>0．05)，但HBOA、ACO—BOA及TC3能减轻肝组织病理变性程度，降低肝脏C0x一2和NF—KB蛋白表达(均P<0．01)。给药第4周，HBOA组、Ac0一B0A组及TC一3组大鼠血清中AST、ALT活性与同期模型组比较明显下降，且差异有统计学意义(均P<0．01)，ACO—BOA组及TC3组大鼠肝组织S0D活性与同期模型组比较明显升高

6、，且差异有统计学意义(均P

7、更明显。其抗肝纤维化的作用机制可能与清除自由基及抑制肝组织中COX一2和NF—KB的表达有关。关键词老鼠筋生物碱A；衍生物；肝纤维化；动态变化中图分类号：R一33文献标志码：A文章编号：1005—930X(2014)01—0042—05DYNAMICoBSERVATIoNoFACANTHUSILICIFoLIUSALKALoIDSAANDITSDERIVA—TIVESoNLIVERFIBROSISINRATSCaiLiping，LuShunyu，ZhouLijuan，LiangYinge，ChenXiaoying

8、，LiuLin，LinJun．(DepartmentofPharmacology，GuangxiMedicalUniversity，Naning530021，China)AbstractObjective：ToperformadynamicobservationofAcanthusilicifoliusalkaloidsA(HBOA)，4一Acetoxy一2(3H)一be