银杏叶提取物对结肠癌SW480细胞增殖的影响-论文.pdf

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1、一36肿瘤药学2014年2月第4卷第1期Anti—tumorPharmacy，February2014，Vo1．4，No．1银杏叶提取物对结肠癌SW480细胞增殖的影响马海军，李诚聪，周俊成，缪海兵，石黔军(如东县第四人民医院，江苏如东，226400)摘要：目的研究银杏叶提取物(EGB)对SW480结肠癌细胞生长增殖的影响。方法体外培养人结肠癌SW480细胞后，给予不同浓度(100，200，300，400，500mg．L)银杏叶提取物干预后，采用CCK一8检测人结肠癌SW480细胞的增殖抑制率，选择最佳作用浓度；随后，在此作用浓度下观

2、察EGB作用不同时间对人结肠癌SW480细胞增殖抑制率的影响，并通过Westernblot检测人结肠癌SW480细胞内Ki67和PCNA的表达情况。结果银杏叶提取物可抑制结肠癌SW480细胞的增殖，且随着作用浓度增加和作用时间的延长其抑制作用逐渐增强；300mg·L银杏叶提取物对结肠癌SW480细胞增殖的抑制效果最明显。银杏叶提取物干预的结肠癌SW480细胞内Ki67和PCNA的表达均明显下调。结论银杏叶提取物可呈浓度和时间依赖性地抑制结肠癌SW480细胞的增殖。关键词：银杏叶提取物；细胞增殖；结肠癌中图分类号：R733文献标识码：A

3、文章编号：2095—1264(2014)01—0036—04doi：10．3969~．issn．2095—1264．2014．007TheEfectsofOralGinkgoBilobaExtract(EGB)ontheProliferationofHumanColonCancerSW480CellLinesMAHaqun,LIChengcong,ZHOUJuncheng,M1AOHaibing,sHIQianjun(theFourthPeople"sHospitalofRudongCounty,Rudong,Jiangsu,2264

4、00,China)Abstract：ObjectiveToinvestigatetheeffectsoforal~nkgobilobaextract(EGB)ontheproliferationofSW480coloncancercelllines．MethodsSW480coloncancercelllineswereculturedinvitro．CCK一8assaywasusedtomeasurethein—hibitionrateofSW480proliferationaftertreatedby100，200，300，400

5、and500mg．L-EGB．Selectedouttheoptimizecon—centrationofEGBandobserveditsinfluencingdifferencewhentreatingtheSW480cellfordiferenttime．Theexpression0fproliferationrelatedindicatorsKi67andPCNAwasdetectedusingwesternblot．ResultsEGBinhibitedtheproliferation0fSW480cellswiththei

6、ncreaseofEGBconcentrationandtreatmenttime．BoththeexpreSSi0nsofKi67andPCNAdecreasedafterGBMintervention．ConclusionEGBsignificantlysuppressedtheproliferationofc0loncancerceUlinesSW480inaconcentrationandtimedependentmanner．Keywords：EGb761；Cellproliferation；Coloncancer月U昌有明

7、显的抑制作用，并能增强化疗药物的抑瘤作用，，但目前尚未见其对结肠癌细胞增殖影响的结肠癌是我国常见的恶性肿瘤之一，尽管近年研究报道。本研究通过观察EGB对结肠癌SW480来在结肠癌治疗方面已取得了较大的进步，但总体细胞增殖的影响，旨在为EGB抗结肠癌的临床应预后仍然不佳l，。因此，探索新型、耐受性好、低用提供理论依据。、毒高效的抗结肠癌药物非常重要3_。银杏叶提取1材料与方法物(extractofginkgobiloba，EGB)已经被广泛应用于心、脑血管疾病的临床治疗中，对肿瘤细胞的增殖1．1药物与试剂结肠癌SW480细胞购自上海中作

8、者简介：马海军，男，主治医师，研究方向：结肠癌的临床与基础，E—mail：ntdxx1@163．com。肿瘤药学2014年2月第4卷第1期Anti—tumorPharmacy，February2014，Vo1．4，No．