探讨复发性尿路感染患者的细菌检验情况与药敏情况.pdf

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1、·212·国实用医药2015年5月第1O卷第13期ChinaPracMed,May2015．：3探讨复发性尿路感染患者的细菌检验情况与药敏情况张秀丽【摘要】目的分析探讨复发性尿路感染患者的细菌检验情况与药敏情况。方法100例复发性尿路感染患者，采集患者尿液标本并进行细菌减压及药物敏感度试验，根据患者检验结果统计病原菌的分布情况与耐药性。结果通过医院内部检测人员对患者尿液进行检验，并对检测结果进行统计，共发现100菌株，其中主要包括大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、阴沟肠杆菌等，将细菌按照菌株进行分类，其中主要是革兰阴性菌为主，共有65株，

2、革兰阳性菌仅为35株，按照微生物学中对革兰菌的分类，一般将其分为以下几种菌，分别是肠球菌、金黄色葡萄球菌和链球菌。对患者的尿液进行敏感度测量实验，有关工作人员发现其中主要包含以下几种菌，分别是阴沟肠杆菌、大肠埃希菌等。结论对复发性尿路感染患者进行检测时发现，其中主要细菌为革兰阴性菌，不同病原菌对不同的抗生毒具有不同程度的敏感性。【关键词】复发性尿路感染；细菌检验；药敏情况DOI：10．14163~．cnki．11-5547／r．2015．13．155做好感染细菌的检测与药敏检测并观察主要病原菌与将采集到的样本放置在血清琼脂板上，在

3、35～38℃的环境中细菌对不同种类抗生素产生的抗药性¨J，能够在临床治疗进行培养，1824h后观察菌落生长情况，然后将菌落涂片通更有针对性的为患者提供康复治疗，本文对复发性尿路过革兰氏染色的方法进行检验并测定，药敏实验的过程中采感染患者的细菌检验情况与药敏情况进行研究分析，现具体用纸片进行扩散。报告如下。2结果1资料与方法经过有关检测人员检查发现：尿路感染患者的尿液中细1．1一般资料选取本院2013年5-6月收治的100例复菌含量为100菌株，主要细菌有大肠埃希菌和阴沟肠杆菌等。发性尿路感染患者进行研究。其中男30例，女70例，年

4、龄有关工作人员将将这些细菌使用生物学准则进行划分。有43—73岁，平均年龄(61．23±11．51)岁。采集患者的尿液标本，65株阴性革兰菌，35株阳性革兰菌，再细化分为肠球菌、葡培养后进行药敏实验，观察病原菌分布情况与耐药性。萄球菌及链球菌三种。在对这些细菌进行敏感度测验后发现，1．2方法在临床检查时应当使用自动化细菌分析检验设对青霉素这类药物来说，大肠埃希菌和阴沟肠杆菌等对其的备检验患者尿液标本。采集患者尿中段，患者在进行检查治愈能力较好，对氨苄青霉素的敏感率低，对三代头胞菌素前4h应当禁止服用任何药物，并保证没有接受过任何治

5、疗。敏感程度一般，见表1、表2及图1。表1患者尿液常见细菌对抗药物敏感度对比(％)3讨论尿路感染是一种较为常见的泌尿系统疾病，这种病症病情较为复杂且容易复发，通常情况下患者都会在2～4年内复发，这种情况下就会在医学上被确证为复发性尿路感染。复发性尿路感染患者在查明病因的同时，患者应当进行较为长期且彻底的治疗，患者在进行体治疗过程中，医生通常都会使用抗生素治疗，这种治疗方法对此类疾病较为有效，但是在使用这种治疗进行治疗时，除了要注意用药的科学性与合理性，还要避免患者在治疗过程中过多使用或滥用抗生素。图1大肠埃希菌将近些年临床资料进行

6、总结，发现在一些尿路感染中所引起的患者的病原菌主要为革兰阴性菌，其细菌主要包括：大肠埃希菌和铜绿假单胞菌、阴沟肠杆菌等。而针对一些复发性的尿路感染患者来说，在较长时间的细菌培养中也已经作者单位：473000河南省南阳市第一人民医院检验科中国实用医药2015年5月第lO卷第l3期ChinaPracMed，May2015，V01．1O，N0．13·213·做好了抗菌药物的治疗在这种情况下其就会给临床检验和总之，在复发性尿路感染患者治疗过程中，应当重点对具体的诊断带来很大的难度。而在本次的具体研究中作者发患者尿液中的细菌群与病原菌进行检

7、验。内部细菌主要是革现，针对复发性的尿路感染患者来说，其内部的细菌耐药性兰阴性菌为主，这种细菌较难根治，所以在进行临床治疗时主要是随着时间的推移而逐渐呈现上升趋势，且耐药性菌群应当分时期进行治疗，治疗期间应当包括初期治疗、巩固治呈增长趋势，从实验研究结果来看，大肠埃希菌、阴沟杆肠疗、后续恢复治疗三个阶段。不同时期结合患者的实际情况菌等菌类会将青霉素菌类消除；肠球菌类、葡萄球菌对青霉进行用药。一素产生的敏感度相对较低，对其他菌类敏感度一般。针对以参考文献上这些情况，伴有尿路感染的患者，其细菌极少有呈现阳性的情况。在本次实验检验结果中

8、呈阳性率也比较低，在门诊[1]郑波，吕嫒．Mohnarin2009年度报告：男性尿标本来源细菌耐中治疗尿路感染时普遍都是口服药物，这种治疗方式具有药监测．中国临床药理学杂志，2011，27(5)：357—365．一定难度。在进行药物试敏时临床显效率