氯霉素分子印迹聚合物的制备及应用.pdf

《氯霉素分子印迹聚合物的制备及应用.pdf》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、现代农业科技2015年第12期氯霉素分子印迹聚合物的制备及应用张真丽刘格汤尚文(湖北文理学院化学工程与食品科学学院，湖北襄阳441053)摘要以氯霉素为模板分子、OL一甲基丙烯酸为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂、乙腈作为反应溶剂。利用沉淀聚合法成功制备了具有特异性识别能力的分子印迹聚合物。结果表明：吸附温度为20，CAP起始浓度为1mg／L时，MIP24h吸附量达到172．35I~g／g，CAP起始浓度为30mgCL时，MIP24h吸附量达到321．85vg／g。关键词氯霉素；分子印迹聚合物；

2、制备；应用中图分类号TQ317．9文献标识码A文章编号1007—5739(2015)12—0270—01SynthesisofChloramphenicolMolecularlyImprintedPolymerandItsAnalyticalApplicationZHANGZhen-liLIUGeTANGShang—wen(CollegeofChemicalEngineeringandFoodScience，HubeiUniversityofArtsandScience，XiangyangHubei4

3、41053)AbstractUsingchloramphenicolastemplatetoolecu]e．0【一methacrylicacidasthefunctionalmonomer．ethyleneglycoldimethacrylateasthecross—linker，acetonitrileasthereactionsolvent，chloramphenicolmolecularlyimprintedpolymerWaSpreparedbythemethodofprecipitation

4、polymerization．Experimentalresultsshowedthatontheadsorptiontemperatureof20℃，CAPinitialconcentrationat1mL，after24htheMIPadsorptionreached172．35txg／g，whenCAPinitialconcentrationat30mg／L，after24htheMIPadsorptionreached321．85t~s／g．Keywordsehloramphenicol；mo

5、lecularlyimprintedpolymer；synthesis；application由于氯霉素有严重的副作用，对人体造血系统的毒性模板分子洗出。最后用甲醇洗涤至无乙酸残留，真空干燥极大，易引起再生障碍性贫血症，可损害视力，引起急性中至恒重得氯霉素分子印迹聚合物CAP—MIP。非印迹聚合物毒性表皮松懈症，使眼睑粘连及产生角膜瘢痕，尤其对老年(NIP)同法制备，但不加模板分子嘲。人、新生儿、早产儿以及肝。肾功能不全的病人影响更大。因1．2．2氯霉素检测方法的建立。精密称取氯霉素标准品10此，氯霉

6、素被限制或禁止在畜牧业中使用，中国农业部已将mg置于10mL容量瓶中，用甲醇溶解并准确定容至刻度，其列为禁药『1]。摇匀，配成1．0mg／mL储备液。取一定量的氯霉素储备液，用目前，氯霉素残留分析已建立很多方法[2-5]，其中分子印甲醇稀释成浓度分别为1、5、10、15、20、25、30mg／L的标准迹技术(MIT)作为一种基于分子识别的分离技术，因其对目系列，在278nm处测吸光度，绘制标准曲线，在1—30mg／L范标分子具有较高的选择吸附能力而在分析检测领域备受关围内氯霉素标准曲线的回归方程为饩0

7、．2013x+0．3541，相关注。本文将通过沉淀聚合法制备氯霉素分子印迹聚合物，系数R=0．9979。同时考察其对氯霉素的吸附性能。1．2．3氯霉素吸附试验。称取MIP30mg，置于具塞离心管1材料与方法中，加入5mLCAP的甲醇溶液(1、5、10、15、20、25、30mg／L)，1．1试验材料室温下振荡一定时间(0．5、1．0、2．0、4．0、6．0、8．0、10．0、12．0、1．1．1试剂。氯霉素标准品(Cap，合肥博美，≥98．0％)、一甲16．0、20．0、24．0h)，然后转入离心机中

8、离心5min，取上清液，基丙烯酸(MAA，上海谱振，≥99％，使用前重蒸馏除阻聚采用紫外分光光度法，在278llm波长处测定上清液中CAP剂)；乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA，上海紫一，≥98％)；偶的浓度，平行测定3次取平均值，根据结合前后溶液中CAP氮二异丁睛(AIBN，天津市科密欧化学试剂有限公司)；乙浓度的变化，计算吸附量[71。计算公式如下：睛、无水乙醇、乙酸均为分析纯。Q：(Co-Co)v／w1．1．2仪器。紫外分光光度计(岛津UV—l800