碱性成纤维生长因子在脂肪干细胞治疗心肌梗死中的作用.pdf

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1、新医学2015年1月第46卷第1期11基础研究论著碱性成纤维生长因子在脂肪干细胞治疗心肌梗死中的作用覃杰闰翠陈极锋单鸿【摘要】目的探讨碱性成纤维生长因子(bFGF)在脂肪干细胞(ADSC)治疗心肌梗死中的作用。方法从65只SD大鼠中提取、分离、培养、鉴定ADSC后，用细胞分化诱导液培养评价ADSC分化能力。将成功建立心肌梗死模型的60只大鼠随机分4组：磷酸盐缓冲液(PBS)组(n=15)、bFGF组(n=15)、ADSC组(n=15)及ADSC+bFGF组(n=15)。建立心肌梗死1周后分别注射PBS、bFGF、ADSC及ADSC+bFG

2、F。移植4周后用心脏超声测量心肌梗死大鼠的LVEF，取大鼠心脏检测左心室梗死面积、微血管数量及ADSC分化情况。结果成功分离ADSC，流式细胞分析显示大多数ADSC表达CD29和CD90，不表达CD34和CD45。ADSC能被诱导分化成成脂、成骨细胞。ADSC+bFGF组及ADSC组的LVEF高于PBS组和bFGF组(P<0．01)，ADSC+bFGF组的LVEF高于ADSC组(P<0．01)，PBS组和bFGF组的LVEF比较差异无统计学意义(P=0．33)。ADSC+bF-GF组及ADSC组的梗死面积小于PBS组和bFGF组(P<0．

3、01)，ADSC+bFGF组的梗死面积小于AD-SC组(P<0．01)，PBS组和bFGF组的梗死面积比较差异无统计学意义(P=0．28)。ADSC+bFGF组的微血管数量最多(P<0．01)。ADSC可分化为cTnT阳性细胞、SMA阳性细胞及vWAg阳性细胞。结论bFGF可促进ADSC分化成心肌细胞和新生微血管，改善心脏功能。【关键词】心肌梗死；脂肪干细胞；碱性成纤维生长因子Efectsofbasicfibroblastgrowthfactorintreatmentofmyocardialinfarctionwithadiposeder

4、ivedstemcellsQin，YahCui，ChenJifeng，ShanHong．DepartmentRadiology，theAfiliatedHospitalofSunYat—senUniversity，Guangzhou510630，ChinaCorrespondingauthor，Qin加，E—mail：jason020@163．corn【Abstract】0bjectiveTostudytheeffectsofbasicfibroblastgrowthfactor(bFGF)inthetreatmentofmyocardi

5、alinfarctionwithadiposederivedstemcells(ADSCs)．MethodsADSCswereextracted．isola．ted．culturedandverifiedfrom65SpragueDawleyrats．rI’IlediferentiationpotentialofADSCsintoadipogeniccellswasevaluated．Sixtymyocardialinfarction(MI)ratmodelsweresuccessfullyestablishedandrandomlyas

6、signedintofourgroups：PBSgroup(n=15)，bFGFgroup(／z=15)，ADSCsgroup(n=15)andADSCs+bFGFgroup(n=15)．PBS，bFGF，ADSCsandADSCs+bFGFwereinjectedintotheleftventricularwallofMIratsatoneweekafterestablishment．Leftventrieularejectionfraction(LVEF)，MIarea，microvesseldensi．tyandADSCdifere

7、ntiationwereevaluatedatfourweeksfollowingtransplantation．ResultsADSCsweresue．cessfullyisolatedandmostADSCsshowedpositiveCD90andCD29．whereasnegativeCD45andCD34byfluo．rescence—activatedcellsorting(FACS)．ADSCscouldbeinducedtodiferentiateintoadipogenicandosteogen—iccells．LVEF

8、intheADSC+bFGFandADSCgroupswassignificantlyhighercomparedwit}lthoseinthePBSandbFGFgroups(allP<0．