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《甲胎蛋白对慢性 HBV 感染后重型肝炎预后的预测价值.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、F-东医学2015年第36卷期GuangdongMedicalJo————urnal竺.20,、=o1.!!..721.[J].AdvImmunol,2010,106:1—19.[14]LIUT,LIANGX,LITL,eta1.StaphylococcalenterotoxinB[13]QIUS,DUY,DUANX,eta1.CytotoxicTlymphocytesmediatecompromisestheimmunetolerantstatusintheairwaymucosa[J].chronicinflamma
2、tionofthenasalmucosaofpatientswithatypicalClinExpAllergy,2012,42(3):375—382.allergicrhinitis[J].NAmJMedSci,2011,3(8):378—383.(收稿日期:2014—09—05编辑:祝华)甲胎蛋白对慢性HBV感染后重型肝炎预后的预测价值水陈应强,庄海,李向永。,崇雨田‘贵阳医学院附属白云医院肝病科(贵阳550014);中山大学附属第三医院感染科(广州510630)【摘要】目的探讨慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染后重型肝
3、炎患者血清甲胎蛋白(AFP)值的变化与MELD评分对其预后的评估效果。方法选择慢性HBV感染后重型肝炎患者82例,检测其血清AFP并对其进行MELD评分,随访90d并比较血清AFP值与MELD评分对预后的评估效果。结果MELD≤19分的患者存活率高于MELDI>20分的患者,差异有统计学意义(P<0.05),而AFP>200g/L的患者存活率高于AFP<200g/L者,差异有统计学意义(P<0.05),MELD评分分级和AFP分级与患者的存活率有关(P<0.05)。结论AFP对慢性HBV感染后重型肝炎预后判断有较好的应用
4、价值。【关键词】甲胎蛋白;乙型肝炎病毒;重型肝炎;预后过去20年,重型肝炎在治疗方面有明显改善,大周,必要时采用人工肝血浆置换疗法。约有40%的患者在非肝移植的情况下可存活。但1.3观察指标所有患者均于人院24h内采血检慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染后重型肝炎的病程进展测,检测项目包括AFP(放免法测定)、血常规、肝功能、快、病情重、预后差、病死率高。在我国重型肝炎主肾功能、凝血酶原活动度、血清总胆红素、白蛋白、胆固要与HBV感染有关,对于重型肝炎病情严重程度的判醇,甲、乙、丙、丁、戊型肝炎血清学指标,乙肝患者行断及预后
5、直接影响到治疗方案及患者的生存率。HBV—DNA定量检测,之后每7d复查1次AFP。将MELD评分在终末期肝病的病情评估得到广泛应用,血清AFP水平分为4级,1级:AFP>400g/L;2级:但也存在不足之处,因此本文旨在探索血清甲胎蛋白200g/L≤AFP~<400L;3级:25g/L≤AFP<200(AFP)对评估重型肝炎病情的价值是否有意义,期望L;4级:AFP<25Ixg/L。相应的MELD评分分为4为慢性HBV感染的重型肝炎患者的预后判断提供参级:1级:MELD<10分;2级:10分≤MELD≤19分;3考依据
6、。级:20分≤MELD≤29分;4级:MELDI>30分。1资料与方法1.4预后观察期以人院时为起点,终点为入院后1.1一般资料选取2011年1月至2013年l2月于90d,在观察期内死亡者为死亡组,存活超过90d为存活组。贵阳医学院附属白云医院肝病科住院治疗的慢性HBV感染的重型肝炎患者82例为研究对象,其中男1.5统计学方法采用SPSS19.0统计软件,进行t64例,女18例,年龄34~68岁,平均(38.44-6.3)岁;检验、)C检验、秩和检验,Pearson相关性分析。纳入标准:符合2010年《慢性乙型肝炎防治
7、指南》中重2结果型肝炎诊断标准。排除标准:(1)合并HBV以外其他2.1MELD评分与存活率的关系MELD<10分和病毒类型肝炎;(2)影像学及超声两种以上检查方式10分≤MELD≤19分的患者存活率明显高于20分≤排除原发性肝癌及卵巢恶性肿瘤。MELD≤29分、MELD≥30分的患者,差异均有统计学1.2治疗方法82例患者全部采用内科综合疗法,意义(P<0.05)。见表1。包括保肝、退黄、促进肝细胞再生、调节免疫功能等治2.2AFP水平与存活率的关系血清AFP>400g/L疗的同时,积极预防肝性脑病、上消化道出血、肝肾
8、综和200L≤AFP≤400g/L的患者存活率明显高于合征及感染的发生,低蛋白血症者给予白蛋白,2次/25g/L≤AFP<200L和AFP<25g/L的患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。见表2。国家“十一五”科技重大专项(编号:2009ZX10001—018)2.3MELD评分与AFP水平的关系MELD评分分
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